Liproks

Liproks (Liprox)

International si chimice nume: 1.2 Acid metilbutanoic lovastatin-, 3, 7, 8, 8a-hexahidro-3, 7-dimetil-8- [2- (tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il) etil] - ester 1-naftalenil;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Rotundă, suprafețele plane ale tabletelor de culoare albastră, intercalate cu culoare albă, cu o crestătură pe o parte;

Compoziție. 1 tabletă conține 20 mg de lovastatin;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon modificat, stearat de magneziu, lac indigotin.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Hipolipemiant agenți. Medicamente care scad colesterolul și trigliceridele serice. HMG-CoA reductază.

codul ATC S10A A02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Liproks - de droguri de scădere a lipidelor, care este selectat dintr-o tulpină de Aspergillus terreus. In corpul uman, metabolizeaza pentru a forma acizi beta hidroxi, care inhibă competitiv 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductază (-MMC CoA) și dă conversia HMG-CoA în mevalonat. Inhibă sinteza colesterolului la formarea acidului mevalonic, amplifică catabolismul colesterolului, reduce concentrația colesterolului din sânge al lipoproteinelor plasmatice de joasă densitate (LDL) și cu densitate foarte mică (VLDL), apolipoproteinei B, mai puțin măsură de droguri acționează asupra trigliceridelor și crește conținutul de lipoproteine ​​cu densitate mare, care au efect anti-aterogen. Medicamentul crește numărul receptorilor LDL și accelerează clearance-ul seric de LDL și de colesterol.

Farmacocinetica. Lovastatin este absorbit din tractul digestiv lent și incomplet lipofilicitate datorate (33%), mai mult de 95% se leaga de proteinele plasmatice, biodisponibilitatea aproximativ 5% este metabolizat în ficat la primul pasaj al implicării citocromului P-450 (SYR3A). Admiterea de alimente crește biodisponibilitatea sistemică a 50%. Admiterea suc de grapefruit cu lovastatina crește concentrația de lovastatin de 12 ori, metaboliți activi de aproape 4 ori. concentrație terapeutică stabilă a medicamentului obținut prin 2 - 3 ore. Medicamentul pătrunde sânge-creier și bariera placentară, se acumulează în ficat, unde oxylating la acid beta-hidroxi 6-oxyderivatives și alți metaboliți, dintre care unele isi pastreaza blocanți activitate, HMG-CoA reductaza. 10% din medicament este excretat prin rinichi, 83% - intestin, anumite porțiilor - cu bilă. Efectul de scădere a lipidelor Explicit se dezvoltă în decurs de 4 - 6 săptămâni. Timpul de înjumătățire al medicamentului - aproximativ 2 ore.

Ingestia lovastatin concentrației maxime în sânge observată după 1 - 2 ore.

Indicații pentru utilizare. Medicamentul este utilizat pentru a reduce nivelurile crescute ale colesterolului total și LDL colesterolului la pacienții cu pacienții cu hipercolesterolemie primară în absența efectului intervențiilor nemedicamentoase, inclusiv terapia dieta.

Combinat cu hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipercolesterolemie, atunci când principalele boli.

Aplicare și dozare. Hipercolesterolemie. Doza inițială uzuală este de 20 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi, în perioada de masă. Ajustarea dozei, dacă este necesar, poate fi efectuată la intervale de cel puțin 4 săptămâni până la o doză maximă de 80 mg (4 comprimate) pe zi, care este administrată într-o singură porție sau porționat pentru a primi la sfârșitul perioadei de mic dejun și cină.

Liproksa, doza trebuie redusa daca nivelul de colesterol LDL sunt reduse sub 75 mg / dl (1, 94 mmol / l) sau a colesterolului total din plasmă sunt reduse sub 140 mg / dl (3, 6 mmol / l).

Dozajul în insuficiența renală. Deoarece Liproks nu sunt supuse excreției renale semnificative, dozele de modificare nu este necesară pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară.

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 мл/минут) следует тщательно подходить до назначения дозы более 20 мг в сутки и, если она расценивается как необходима, следует осторожно назначать препарат.

Experiența cu droguri pentru tratamentul copiilor care nu sunt prezente.

Efect secundar. Mialgie, slăbiciune musculară, miopatie / rabdomioliză, cu posibila dezvoltare a insuficienței renale acute. condiție clinică este însoțită de rate crescute ale creatinkinazei mai mult de 10 de ori în comparație cu hepatita normoy-, icter colestatic, posibila necroza hepatocitelor. laborator suplimentar Parametrii hepatotoxicitate medicament are o creștere semnificativă a transaminazelor hepatice, mai mult de 3 ori față de limita superioară normy- greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, dureri abdominale, constipație, flatulență, xerostomie, tulburări de gust, amețeli anoreksiya-, dureri de cap, oboseală, insomnie, crampe, artralgii parestezii-, narusheniya- mentale reacții alergice (urticarie, angioedem) - necroliză epidermică toxică, atrofie anemii- hemolitică a nervului optic, cataracta, leucopenie, trombocitopenie.

Contraindicații. insuficiență renală Giperchuvstvitelnost-, boli hepatice acute exprimate de ficat uman, creștere susținută a concentrației transaminazelor hepatice în serul de mai mult de 3 ori mai mare comparativ cu sarcina normoy-, copiii laktatsii- până la 15 ani.

Supradozaj. Atunci când este posibil supradozaj miopatie (rabdomioliză), deteriorarea funcțiilor hepatice.

Când apariția de greață, vomă, diaree, stomac spălat, administrat tratament simptomatic.

Nu există nici un tratament specific pentru supradozajul de lovastatin. În cazul tratamentului supradozajului simptomatic. Datorită legarea semnificativă de proteinele plasmatice, hemodializa nu este eficientă.

Caracteristici de utilizare. Pacienții care iau medicamente imunosupresoare sau cu disfuncție renală semnificativă, doza nu trebuie să depășească 20 mg / zi. În timpul tratamentului, este necesar ca pacienții au fost pe o dietă standard cu colesterol scazut. Se recomanda un control total permanent de stat. La apariția mialgie, miopatie / rabdomioliză primirea medicamentului trebuie întreruptă. Anterior utilizării medicamentului, iar perioada de tratament trebuie monitorizat periodic nivelul colesterolului din sânge și de a efectua teste de laborator (evaluarea nivelului creatinfosfokinazei, transaminaze hepatice). O atenție deosebită trebuie acordată niveluri crescute ale transaminazelor mai mult față de 3 ori, și creatinkinază mai mult de 10 ori comparativ cu norma, în sânge.

Video: Li'Proks aka Yana Vino trezesc dimineața și sperie oamenii

Măsuri de precauție sunt administrate la subiecți care au antecedente de boli hepatice sau abuzul de alcool. Terapia Liproksom trebuie întreruptă sau oprită în cazul unui pacient grele totale pe cont de orice boală (boală hepatică activă, hipotensiune arterială, chirurgie, organele prezenței transplantovannyh și tratamentul medicamente imunosupresoare, infecția cu greu exprimat metabolice, tulburări endocrine sau echilibru sare tulburare, traume sau necontrolate convulsii).

Pacienții vârstnici pot prezenta o sensibilitate crescută la medicament, chiar și atunci când se utilizează doze obișnuite Liproksa.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje în mișcare care are nevoie de cea mai mare atenție.

Liproks nu afectează activitatea psihofizice și capacitatea de a conduce vehicule și de întreținere a mașinilor în mișcare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană Liproksa cu anticoagulante (cumarinice sau indandione derivate) poate crește timpul sau timpul de protrombină sângerare. Pacienții care primesc Liproks ar trebui să monitorizeze timpul de protrombină.

Dacă recepția simultană cu colestiramină sau biodisponibilitatea colestipol a medicamentului poate fi redusă, astfel încât pentru a obține un efect mai bun terapeutic Liproks luate prin 4 ore după primirea colestiramină sau colestipol.

Ciclosporina, eritromicină, gemfibrozil, imunosupresori, niacină (acid nicotinic) cresc riscul de miopatie / rabdomioliză.

Propranalol - reducerea biodisponibilitatea Liproksa.

supraveghere medicală atentă necesară Liproksa atunci când sunt combinate cu medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 implicând sistemul (CYP3A).

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.