Azitromicină-cr

Azitromicină-KR (Azitromicină-KR)

Video: Tsedeks | Instrucțiuni de utilizare

Caracteristici comune:

International si chimice nume: azitromicina- 9-deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (ca dihidrat);

Principalele proprietăți fizico-chimice: Capsulele din gelatină tare cu o capete zaokruglennymi albe. Capsule Concentrația - pulbere de culoare albă sau aproape albă;

structură 0,25 g de azitromicină dihidrat;

alte componente: Zahăr din lapte, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu - conținutul capsulei în greutate până la 0, 34 g.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Farmacoterapeutică gruppa.Protivomikrobnye pentru uz sistemic. macrolide

și azalide. Azitromicina. codul ATC J01FA10.

Proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Azitromicina este un reprezentant al unui nou grup de antibiotice macrolide - azalide. Are un spectru larg de activitate antimicrobiană: activ împotriva unui număr atât legionel gram-pozitive (stafilococi) și Gram-negative (Escherichia coli si Haemophilus influenzae, Shigella, Salmonella) microorganism, precum și micoplasmelor, Bacteroides.

Eritromicina cu relativ mai eficientă față de microorganisme gram-negative, mai stabile într-un mediu acid gastric, excretat lent, funcționează pentru o perioadă mai lungă și mai bine tolerate. Concentrația mai mare asigură un efect bactericid. Acesta inhibă sinteza proteinelor ribozomi microorganismelor suprimând peptidtranslokazu în stadiul traducerii.

Farmacocinetica. Azitromicina este rezistent la mediu acid, lipofilă, rapid absorbit din tractul digestiv. După o singură doză de medicament în interiorul biodisponibilității este de aproximativ 37%. Rămâne în concentrații bactericide în focarul de inflamație infecțioasă în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce permite (3-5 zile) scurte cursuri de tratament. Se leagă de complexul enzimatic al citocromului P 450. Concentrația maximă (0, 4 mg / l) este atinsă după 2-3 ore de la ingestie 0,5 g. Gistogematicalkie trece cu ușurință prin membranele celulare și bariere. concentrația medicamentului în țesutul este de 10-15 ori mai mare decât în ​​plasmă, iar în locul infecției - cu 24-34% mai mari decât cele ale țesuturilor sănătoase și este corelată cu gradul de inflamare. Este eficient în infecțiile cauzate de patogeni intracelulari. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Recepție alimentară modifică farmacocinetica acestuia. Aproximativ 35% din medicament este metabolizat în ficat. Este de ieșire din plasmă în 2 etape: timp de înjumătățire plasmatică este de 14-24 h între 8 și 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore. Excretată excretat nemodificat cu bilă (aproximativ 60%) și urină (aproximativ 5%).

Indicații pentru utilizare. Infecțiile superioare (faringite, amigdalite, scarlatina bacteriene) și inferioare (complicații bacteriene ale pneumoniei cronice obstructive, interstițial și alveolar pneumonie, bronșită bacteriană) ORL căilor respiratorii (otita, laringita, sinuzita), infecții ale căii urogenital (neuslozhnenny uretrită și cervicită), pielii și ale țesuturilor moi (beshiha, impetigo, dermatoze infectate secundar, cronice migrans stadiu eritem, boala Lyme) , boli ale ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori.

Mod de utilizare și Administrarea. 1 Medicamentul se administrează o dată pe zi. Azitromicină-CD trebuie luate cu o oră înainte sau 2 ore după masă, deoarece reduce absorbția utilizarea concomitentă a azitromicinei.

Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielii și țesuturilor moi (Cu excepția eritem migrans cronic): 500 mg (2 capsule o dată) pe zi, timp de 3 zile.

În eritem migrans cronice: 1 ori pe zi, timp de 5 zile (ziua 1, 1 g, 2 până la 5 zile din 0,5 g).

Atunci când o infecție care se transmite prin sex: 1 g dată.

In bolile ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori: 1 g pe zi, timp de 3 zile, în asociere cu agenți antisecretorii și alte medicamente prescrise de medic.

Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani prescrise de droguri, având în vedere greutatea corporală: 10 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi, timp de 3 zile.

Efect secundar. De droguri a fost bine tolerat. Uneori, este posibil să apară greață, vărsături, dureri abdominale, slăbiciune, dureri de cap, amețeli, somnolență, erupții cutanate, palpitatii, edem angioneurotic, eozinofilie. În plus, la copii - hiperkinezie, nervozitate, insomnie, conjunctivită, excitație.

Contraindicații. Medicamentul nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la macrolide, insuficiență hepatică severă, sarcina, alaptare, copii sub 3 ani inclusiv.

Supradozaj. Au fost raportate cazuri de supradozaj.

Caracteristici de utilizare. Cu utilizarea atentă în tulburări ale ficatului, rinichiului, aritmii cardiace (ventriculare aritmie și QT) elongație interval. După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate, în unele cazuri, pot fi stocate, care necesită terapie specifică sub supraveghere medicală.

Video: Hemomitsin | Instrucțiuni de utilizare

Când dor de o singură doză de medicament trebuie să ia doza omisă cât mai curând posibil, iar următorul - cu pauze în 24 de ore.

Persoanele în vârstă și la pacienții cu insuficiență renală, nu este nevoie să se schimbe doza. Pentru aplicarea restricției de vârstă de droguri nu există.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu reduce absorbția și concentrația azitromicinei. Pauza recomandata de cel puțin 2 ore între recepție Azitromicina-CD si antiacide. Nu a fost nici o interacțiuni medicamentoase cu teofilină, anticoagulante orale, carbamazepină, fenitoina, digoxina, ciclosporina și ergotamina.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor și un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.