Azitromicina Norton pulbere liofilizată

Azitromicina Norton pulbere liofilizată (Azitromicină-Norton)

International si chimice nume: azitromitsin- 9-deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (ca dihidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Masa liofilizată albă;

Compoziție. 1 flacon conține 500 mg de azitromicină dihidrat de azitromicină echivalent;

Alte componente: citrat de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu.

Forma de eliberare de droguri. Pulberea liofilizată pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide. Cod ATC J01F A10.

medicamente de acțiune. Farmacodinamica. Azitromicină - medicamente cu spectru larg antibacterian, azalid, bacteriostatic. În combinație cu 50S ribozomal subunitatea de a inhiba etapa translație peptidtranslokazu, inhibă sinteza proteinelor, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor la concentrații mari, prezintă un efect bactericid. Active relative gram-pozitive coci: Streptococcus spp. (Grupele C, F și G, cu excepția eritromicina rezistente), Streptococcus pneumonіae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactіae, Streptococcus Staphylococcus aureus- vіrіdans- bacterii gram-negative: Haemophіlus іnfluenzae, catarrhalіs catarrhalis, pertussіs Bordetella, parapertussіs Bordetella, Legіonella pneumophіla, Haemophіlus ducreі, Campylobacter jejunі, Neіsserіa gonorrhoeae și Gardnerella vagіnalіs- unele microorganisme anaerobe: Bacteroіdes bіvіus, perfrіngens Clostrіdіum, Peptostreptococcus spp.- și trachomatіs Chlamydіa, Chlamіdіa pneumonіae, de Mycoplasma pneumonіae, Mycobaccterіa avіum complexe, Ureaplasma urealytіcum, Treponema pallіdum, Borrelіa burgdoferі. Nu este activ în ceea ce privește bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Administrarea intravenoasă a unei concentrații ridicate de azitromicină în plasmă. Când perfuzia de 500 mg de antibiotic pentru 1 chasa (concentrație soluție de 2 mg / ml), concentrația plasmatică maximă ajunge la 3, 6 mg / l. concentrația de Zalishechna până la sfârșitul orei 24 th este 0, 2 mg / l. Ea pătrunde în tractul respirator, organele genito-urinare și țesuturilor prostatei, pielea și țesut moale se acumuleaza in mediu cu pH scăzut în lizozomii (ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni intracelulari situate). Acesta a transportat ca fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage. Ea pătrunde prin membrana celulară (eficace în tratamentul infecțiilor cauzate de patogeni intracelulari). Concentrarea a site-ului de infectie (24-34%), probabil, mai mare decât în ​​țesutul sănătos, se corelează cu severitatea edemului inflamator. În domeniul inflamației rămâne în concentrații bactericide timp de 5-7 zile după administrarea ultimei doze.

indicaţii. Tratamentul infecțiilor cauzate de agenți patogeni susceptibili la Azitromicina Norton. Infecții ale tractului respirator superior și ale tractului respirator superior: faringita, laringita, sinuzita, amigdalite, infecții skarlatina- otit- mijlocii ale tractului respirator inferior: bronșită, pneumonie (Inclusiv SARS) - Afecțiuni cutanate și ale țesuturilor moi: beshiha, impetigo, infecții secundare infectate dermatozy- tractului urinar: și uretrită gonorrheal negonoreyny, tservitsit- boala Lyme (stadiul inițial - mіgrans eritem), ulcer gastric și ulcer duodenal asociate cu Helіcobacter Pylorі (în terapia combinată).

Metoda de utilizare și de doză. Pentru tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior, și infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, folosind un regim de azitromicină Norton intravenos 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, în viitor - în termen de 250 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 zile.

In tratamentul pneumoniei - 500 mg intravenos o dată, timp de cel puțin 2 zile, în continuare - în termen de la 2 capsule (250 mg) - Pornit - 7-10 zile.

Cand infectiile pelvine - 500 mg intravenos o dată, apoi - in, 2 capsule (250 mg) - Pornit - 7 zile.

tranziție pe termen lung la administrarea orala depinde de dinamica parametrilor clinici și de laborator.

Pentru tratament (în terapia combinată), ulcer gastric și ulcer duodenal - intravenos 500 mg azitromicina Norton o dată.

Reglementarea unei soluții pentru administrarea intravenoasă a 500 mg diluate în 4, 8 ml apă pentru injecții și se amestecă până la dizolvare. Pentru perfuzia intravenoasă: Se diluează o soluție 5% de soluție izotonică dekstrozy- sodiu hlorida- soluție Ringer până la 500 ml (concentrație: 1 mg / ml, administrată de 3 ore) - până la 250 ml (concentrație: 2 mg / ml, administrată pe o 1 oră).

efect secundar. Cu sistemul cardiovascular: palpitatii, dureri în piept (1% sau mai puțin).

Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, vertij, sonlivost- copiii - o durere de cap (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroze, tulburări de somn.

Cu sistemul genito-urinar: candidoza vaginală, jad.

Reacții alergice: erupții cutanate, fotosensibilitate, edem bronhospasmului Kvinke-.

Reacții locale: durere și inflamație la locul de injectare.

Altele: a crescut utomlyaemost- la copii - conjunctivita, prurit, urticarie- schimbare de gust (1% sau mai puțin) - candidoza mucoasei orale rta- activitate crescută a transaminazelor krovi- neutropenie.

Contraindicații. Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), ficatul și / sau insuficiență renală. Copiii până la 16 ani.

Supradozaj. Informații despre o supradoză de droguri Azitromicina Norton absent.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării (poate fi utilizată în acele cazuri în care utilizarea de droguri este mult mai mare decât riscul care există întotdeauna atunci când utilizați tot ce doriți medicamentul în timpul sarcinii).

Trebuie avut grijă la utilizarea medicamentului de către pacienții cu insuficiență hepatică severă și funcția renală.

În urma suspendării tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot fi stocate, care necesită terapie specifică sub supraveghere medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu utilizarea simultană a warfarinei și Norton Azitromicina poate fi crescută efect anticoagulant, astfel încât pacienții trebuie monitorizați cu atenție timpul de protrombină.

Teofilina: efectul Azitromicina Norton asupra concentrațiilor plasmatice de teofilină și farmacocinetica observate în orice doză, dar nivelul teofilina instalat terapeutic nu este cunoscută. Este cunoscut faptul că utilizarea concomitentă a macrolidelor și teofilinei crește concentrația teofilinei în ser. Prin urmare, practica medicală se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de teofilină la pacienții care iau Azitromicina și Norton teofilină în același timp.

Digoxină: creșterea concentrațiilor de digoxină.

Ergotamina și dihidroergotamina: creșterea efectului toxic (vasospasm, disestezie).

Triazolan: scăderea clearance-ului și o creștere a triazolanu acțiune farmacologică.

Medicamentele care pot fi supuse okislirovaniyu microzomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital și fenitoină): creșterea concentrațiilor serice (datorită inhibării oxidării microsomală în hepatocite azitromicină).

Farmaceutice incompatibile cu heparină.

Condiții și termeni. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Soluția finită poate fi păstrată timp de 24 de ore după reconstituire, la temperatura camerei nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.