Milistan

Milistan (Milistan)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: Paracetamol- N- (4-hidroxifenil) acetamidă;

Video: Milistan milinosik

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye caplete filmate ovale albe, cu linia de fractură pe o parte;

structură 1 cuprinde acetaminofen caplet Milistana 0, 5 g;

Alte componente: celuloză microcristalină, amidon, gelatină, metilparaben, propilparaben, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de siliciu coloidal, laurii sulfat de sodiu, amidon glicolat de sodiu, hidroximetilpropilceluloză, etil celuloză, dioxid de titan, propilenglicol.

Forma de eliberare de droguri. Caplete acoperite.

Video: Milistan Sinus

Grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. Paracetamol.

codul ATC N02V E01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Paracetamolul are analgezice, antipiretice, antiinflamatorii. Mecanismul efectului analgezic al paracetamolului este asociat cu suprimarea biosintezei prostaglandinelor. Prin inhibarea ciclooxigenazei, previne formarea de prostaglandine E_{2 și} F₂, care joacă un rol important în percepția durerii nociceptori stimuli și transferul de excitație în sistemul nervos central.

Paracetamolul este eficientă pentru a inhiba ciclooxigenaza în celulele sistemului nervos central și mult mai slabă - în țesuturile periferice. efectul antipiretic al Paracetamolului este explicată prin inhibarea biosintezei prostaglandinelor direct în hipotalamus, inclusiv E₁ și E₂ care sunt mediatorii centrului de termoreglare.

Video: CANTECE în viața reală

Farmacocinetica. Farmacocinetica paracetamolului caracterizate prin absorbția rapidă din tractul digestiv, o distribuție uniformă în țesuturi, relativ scurtă perioadă de înjumătățire. Concentrația plasmatică maximă este de obicei determinată după 30 - 60 de minute după ingestie. Evidentă în decurs de 5 ore după administrarea dozei unice. Biodisponibilitatea este foarte mare - de până la 90%. Gradul de legare de proteine ​​este de 25-50%. Paracetamolul este metabolizat de enzime (80%) microzomale hepatice derivate de glyukurirovaniya sulfatare și numai 3% excretat prin rinichi în stare nemodificată.

indicaţii. sindromul durerii de intensitate medie și joasă de diferite geneze (dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgie, durere menalgiya- cu răni, arsuri și alte state), diareea în bolile infecțioase și inflamatorii.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și adolescenți cu greutate mai mare de 60 kg - la 0, 5 g la fiecare 6 ore (doza zilnică maximă - 4 g). Bebelusii cu 6 la 12 ani - 0, 25-0, 5 g la fiecare 6 ore (doza zilnică maximă - 2 g). Durata maximă a tratamentului - 5 - 7 zile.

Efect secundar. Cu utilizare prelungită Milistana, în special în doze mari, aceasta nu exclude posibilitatea de nefrotoxicitate și hepatotoxicitate, educație methemoglobină. Reacții alergice.

Contraindicații. Hipersensibilitate la paracetamol. Perturbarea funcției renale și hepatice, diabet, boli de sânge, în primul trimestru de sarcină. Copiii până la vârsta de 6 ani.

Supradozaj. simptome: tulburări de somn, prurit, erupții cutanate, retenție urinară, oboseală, tremor, tahicardie.

tratament: terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. Cu utilizarea prelungită a medicamentului să urmeze (1 timp de 10 zile), funcția hepatică, renală, starea sistemului hematopoietic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cafeina poate potența efectul analgezic Milistana. Medicamentul poate crește efectele anticoagulantelor, derivați de cumarină, indol. Rifampicina, fenobarbitalul și alcool crește hepatotoxicitatea Milistana. se aplică ușor la alte medicamente care conțin paracetamol.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.