Nifedipina

Nifedipina - antihipertensive și acțiune anti-anginoase, un blocant selectiv al canalelor de calciu lent.

formă de eliberare și compoziție

Nifedipina este produs în următoarele formulări:

• Drajeuri: formă regulată, de culoare galbenă, este vizibil pe structura fină galben fractură (10 bucăți în ambalaj blister într-un pachet de carton 5 blistere);
• tablete acțiune prelungită, filmate: alungite, marcate pe ambele fețe, gri-roșu (10 bucăți într-un pachet de carton blisterah- 5 sau 10 blistere);
• Comprimate filmate rotunde: biconvex, galben (10 bucăți în ambalaj blister într-un pachet de carton 5 blistere);
• Tablete: Valium, șanfrenat, galben (la 10 sau 25 de bucăți în blistere din folie de aluminiu și folia PVC patent imprimat într-un pachet de carton cutii 2 sau 5).

Componența 1 comprimat:

• Substanță activă: Nifedipina - 10 mg;
• Componente auxiliare: amidon de grâu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, gelatină, lactoză, talc;
• drajeuri tecii: acetonă, izopropanol, arlatsel, glicerol, Carmeloză, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal, povidona K30, talc, zahăr, polisorbat 20, dioxid de titan, etilceluloză N22, etanol 96%, Eurolake Galben de chinolină 21 (E104), Eurolake Sunset 22 Yellow (E110), apă purificată.

Compoziția 1 comprimat acțiune prelungită, comprimate filmate:

• Substanța activă: Nifedipina - 20 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon de porumb, lactoză monohidrat, polisorbat 80, stearat de magneziu, hipromeloză;
• Film: hipromeloză, macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu colorant (E172).

Compoziția 1 comprimat filmat:

• Substanță activă: Nifedipina - 10 mg;
• Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de grâu, gelatină, stearat de magneziu, talc;
• Sheath: talc, etilceluloza, gliceril oleat, propilenglicol, sucroză, povidonă K30, carmeloza de sodiu, dioxid de titan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, colorant galben chinolină, sunset colorant galben, macrogol 6000, polisorbat 20, glicerol.

Componența 1 comprimat:

• Substanță activă: Nifedipina - 10 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), amidon de cartof, povidonă (polivinilpirolidonă, cu greutate moleculară mică Medical).

indicaţii

• Hipertensiunea arterială (în asociere cu alte medicamente antihipertensive sau ca monoterapie);
• boală cardiacă ischemică: angină de repaus și de stres (inclusiv angina variantă);
• Boala și sindromul Raynaud.

Contraindicații

absolută:

• Colaps, șoc cardiogen;
• sindrom de sinus bolnav;
• mitrală și / sau stenoza aortica Specificat;
• Infarctul miocardic acut (primele patru săptămâni);
• Insuficiență cardiacă în etapa dekompensiruyuschey;
• cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
• angină instabilă;
• (Tensiunii arteriale sistolice sub 90 mm Hg) Hipotensiunea;
• stenoză hipertrofică subaortic idiopatica;
• AV-bloc de nivel II-III;
• tahicardie;
• sindrom de malabsorbtie deficit de glucoză-galactoză din enzima lactază, intoleranta la lactoza;
• Copilăria și adolescența la 18 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite);
• In timpul sarcinii (înainte de 20 de săptămâni) și alăptării;
• Hipersensibilitate individuală la nifedipina și alți derivați de dihidropiridină.

Relativa (care trebuie luate cu precauție, un risc crescut de complicații)

• Exprimate rinichi și / sau ficat uman;
• insuficiență cardiacă cronică;
• Bradicardia;
• Hipertensiunea malignă;
• infarct miocardic cu insuficiență ventriculară stângă;
• stenoză mitrală;
• Diabetul;
• accident vascular cerebral sever;
• Pacienții supuși hemodializei (deoarece există un risc de hipotensiune arterială);
• Obstrucția tractului gastro-intestinal (formulare cu eliberare susținută a medicamentului);
• Perioada de sarcină (după 20 de săptămâni);
• Varsta inaintata.

Doze si mod de administrare

Nifedipina este administrat oral, cu mese sau după mese și spălate în jos cu o cantitate mică de lichid. Șarja se bazează în mod individual pe gradul de severitate a bolii și răspunsul pacientului la tratament.

Doza inițială este de 10 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 mg (2 comprimate) de 1-2 ori pe zi. Doza maximă - 40 mg pe zi.

Doza recomandată de tabletă cu acțiune de lungă este de 20 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 40 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi. Doza maximă - 80 mg pe zi.

La pacienții care au primit combinația (antihipertensive sau antianginos) terapie, vârstnici, pacienții cu circulația cerebrală severă și afectarea funcției hepatice, doza trebuie redusă Nifedipina.

efecte secundare

• tractului gastrointestinal și ficat: tulburări dispeptice (diaree sau constipație, greață), durere în stomac și intestine, creșterea apetitului, uscăciunea mucoasei bucale, hiperplazie gingivală (umflare, durere, sangerare) - tratamentului pe termen lung - disfuncție hepatică ( transaminaze hepatice, colestază intrahepatică), icter, insuficiență cardiacă; sfincter
• Sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații, înroșirea feței, edeme periferice (picioare, picioare, glezne), bufeuri, insuficiență cardiacă, sincopă, reducerea excesivă a tensiunii arteriale, leșin, aritmie, dezvoltarea sau exacerbarea cardiace congestive nedostatochnosti- la unii pacienți mai ales la începutul tratamentului poate experimenta angină care necesită anulare Nifedipina;
• Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, somnolență, oboseală, astenie, insomnie, nervozitate, dizestezii- atunci când luate în doze mari pentru o lungă perioadă de timp - tremor și parestezie a extremităților;
• Sistem musculoscheletic: mialgii, artrita, umflarea articulațiilor, crampe musculare;
• Sistemul urinar: deteriorarea funcției renale (persoane y cu insuficiență renală), creșterea în urină de zi cu zi;
• Organismele de hematopoieza: trombocitopenie, leucopenie, anemie, trombocitopenie purpura, agranulocitoza asimptomatice;
• Reacții alergice: exantem, urticarie, prurit, hepatită autoimună, eritem, fotosensibilizare, edem angioneurotic, necroliza epidermică toxică;
• Altele: o schimbare a percepției vizuale, graba de sânge la fata, hiperglicemie, ginecomastie (la pacienții vârstnici, a dispărut complet după întreruperea medicamentului), disfuncție erectilă, galactoree, congestie nazală, sângerare nazală, frisoane, creștere în greutate.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la primirea etanol și clase de activități potențial periculoase care necesită viteză psihomotorie de reacție și de concentrație ridicată.

Nifedipina a ridicat treptat, din cauza riscului de simptome de sevraj.

interacțiuni medicamentoase

In timp ce utilizarea de cimetidina, antidepresive triciclice, diuretice, ranitidină și alte medicamente hipotensive severitatea de scădere a creșterii tensiunii arteriale.

Nitrații cresc efectul hipotensiv al nifedipină și tahicardie.

Când administrarea concomitentă de beta-blocante necesită o supraveghere atentă medicală, scăderea poate prea pronunțată a tensiunii arteriale, și, uneori, - agravarea insuficienței cardiace.

Nifedipina crește concentrația plasmatică de teofilină și digoxină și reduce concentrația de chinidină.

Rifampicina reduce eficiența nifedipina, accelerarea metabolismului său.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.