Aklotin

Aklotin (Aclotin)

International si chimice nume: ticlopidină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tabletă albă, rotunde, convexe;

Compoziție. 1 comprimat conține 250 mg de clorhidrat de ticlopidină;

alți constituenți: lactoza, amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel pH 101), acid stearic;

teaca: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, polioxietilen glicol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate, care acționează asupra sângelui și gemopoez. agenți antitrombotici. Cod ATC: B01A C05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Antitrombotică, antiagregatsionnoe acțiune.

Ticlopidina inhibă agregarea trombocitelor și adeziunea (I și II faze ale agregării plachetare cauzate de acidul adenozină) promovează dezagregare. Durata Podovzhue de sângerare. Inhibă creșterea agregării eritrocitelor cauzată de sulfat de protamină, reduce deformarea eritrocitelor. Reduce conținutul de sânge și factorul IV - tromboglyukinu. Reduce vâscozitatea sângelui.

Farmacocinetica. Când se administrează oral, ticlopidina este rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. efect antiplachetar observate după 24 - 48 de ore după administrarea medicamentului, concentrația maximă atinsă după 3 - 6 zile și durează mai mult de 72 de ore după suspendarea tratamentului. Ticlopidina este metabolizat în ficat și excretat în urină (60%) și fecale (25%). Timpul de înjumătățire - 13 ore. Concentrația plasmatică maximă după 2 ore. Biodisponibilitate - 80-90%, care crește după o masă.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea trombozei în accidente vasculare cerebrale ischemice, care sunt cauzate de ateroscleroză cerebrală și a vaselor coronare (anghină). infarct miocardic în perioada timpurie.

Prevenirea și reabilitare după infarct miocardic și accident vascular cerebral ischemic cerebral.

Tromboza profilaxia bolilor vasculare periferice la pacientii cu pacientii aterosclerotice ale membrelor inferioare.

Sindromul Prevenirea și corectarea coagulare intravasculară (inhibarea agregării plachetare și eliberarea de factori plachetari) după transfuzie, dializa si chirurgie pentru shunt vasculară.

Prevenirea retinopatiei diabetice diabet.

siclemie.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este administrat adulților din interiorul Aklotina 1 comprimat (250 mg) de două ori pe zi, luat cu recepție de alimente.

Efect secundar. La începutul tratamentului poate să apară simptome gastro-intestinale, inclusiv diaree și greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale. În cele mai multe cazuri, aceste efecte sunt destul de slabe și rareori au nevoie de tratament de suspensie. Uneori, după o perioadă medie de 11 zile de la luarea de medicamente, este posibil să apară: erupții cutanate, urticarie, mâncărime.

La unii pacienți, aceste efecte nu sunt exprimate și testate după suspendarea medicamentului. Sa observat, de asemenea, activitate crescută a fosfatazei alcaline, aminotransferaza, concentrațiile de colesterol și trigliceride crescute în plasma sanguină. Sunt descrise cazuri izolate de hepatită și icter stagnant în primele luni de tratament.

Pentru evenimentele adverse cele mai grave aparțin de a încălca sânge: neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie rare și trombocitopenie esențială. S-ar putea fi, de asemenea complicații hemoragice: echimoze pe piele, sângerări din nas, hematuria și sângerare post-operatorie. Aceste simptome dispar în 1 - 2 săptămâni după întreruperea tratamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate (alergie) la ticlopidină și componentele de formulare rămase, hemoragica diateza. Hvorobi care poate determina sângerare (ulcer gastric), accident vascular cerebral hemoragic acut, boală arterială însoțită de prelungirea timpului de sângerare, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, disfuncție hepatică severă.

Cu îngrijire acordată pacienților care sunt tratați cu corticosteroizi.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina și alăptarea este contraindicații pentru administrarea medicamentului.

Utilizarea de droguri pentru tratamentul copiilor

Datele cu privire la siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu sunt disponibile. Medicamentul este prescris numai pentru adulți.

Supradozaj. Simptome: hipotermie, dificultăți de respirație, tulburări vestibulare, scăderea tensiunii arteriale, sângerare, acidoză, somnolență.

În caz de supradozaj, este necesar de a provoca vărsături sau spălare de stomac. Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze periodic zsidalnu sistemului sanguin, în special în primele 12 săptămâni de utilizare a medicamentului.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule mecanice și servicii de vehicule și activitatea psiho-fizică.

Dezvăluit nici un efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule mecanice și servicii de vehicule și activitatea psiho-fizică.

Aklotina interacțiunea cu alte medicamente. Ticlopidina nu trebuie utilizat în asociere cu mijloace orale protitrombotsitarnymi, heparina, agenți fibrinolitici, acid acetilsalicilic, agenți anti-inflamatori nesteroidieni și alte medicamente care inhibă agregarea plachetară.

măsură ticlopidină reduce concentrația scăzută (15%) de digoxină în plasmă și crește concentrația teofilinei.

Medicamentele care neutralizează acidul clorhidric, ticlopidină reduce concentrația în plasmă. Cimetidina reduce clearance-ul ticlopidina cu 50%.

Ar trebui să fie atenți atunci când se aplică ticlopidina cu medicamente care sunt metabolizate in ficat prin enzimele microzomale, precum propranolol, fenitoina și corticosteroizi. Crește concentrației plasmatice feniboina.

Nu a fost evidențiat interacțiuni ale ticlopidină cu fenobarbital, beta adrenoliticheskoe, medicamente care blocheaza canalele de calciu și diuretice.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură de 15 - 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate 3 ani.