Metfogama 850

Metfogama® 850 - instrucțiunea pentru uz medical

Metfogama 850. Metfogamma 850.

Nume internațional: metformin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate filmate ovale de culoare albă, cu o linie de defect;

structură 1 tabletă conține 850 mg clorhidrat de metformină;

Alte componente: poli (0-2-hidroxipropil, 0-metil) celuloză, povidonă K 25, stearat de magneziu, dioxid de titan, E 171, macrogol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabetice orale. codul ATC: A02 A10V.

medicamente de acțiune. Farmacodinamica. Metfogama 850 - formulare peroralnyygipoglikemiziruyuschy grupărilor biguanide. Inhibă gluconeogeneza in ficat, reduce absorbția glucozei în tractul gastrointestinal, crește utilizatsiyuglyukozy periferice și, de asemenea, crește sensibilitatea țesuturilor la insulină. Astfel, nu este celulele beta pancreatice de insulină nasekretsiyu valabile. Reduce uroventriglitseridov și densitate scăzută lipoproteine ​​în sânge. se aplică ladiabet, inclusiv tulburările lipidice asociate iozhirenii. Stabilizeaza sau scade greutatea corporală. Vsledstviezatrudneniya prezintă efect fibrinolitic de inhibitor activator plasminogen de tip tisular.

Farmacocinetica. Preparatabsorbiruetsya După administrarea orală în tractul gastrointestinal. biodisponibilitatea este de 50-60%. Concentrația plasmatică maximă atinsă după 2 ore de la priema.Period timp de înjumătățire de 1,5 - 4,5 ore. În nonmetabolizing corpului, practic, nu se leagă de proteinele din sange. Acumuleaza glande vslyunnyh, ficatul și rinichii. Excretată de rinichi într-un vide.Ne nemodificat determină o creștere a AT și dezvoltarea tahicardie.

indicaţii. Diabetul zaharat de tip II (non-insulino dependent), inclusiv în combinație cu iozhireniem hiperlipoproteinemie primară sau secundară, fără predispoziție la ketoatsidozu- diabetul zaharat tip I (în asociere cu terapia cu insulină).

Metoda de utilizare și de doză. Doza Metfogama 850ustanavlivaetsya în mod individual, ținând seama de nivelul de glucoză în sânge. De obicei, doza inițială - 850 mg (1 comprimat) pe zi, este apoi posibil doze postepennoeuvelichenie, în funcție de efectul tratamentului. Doza de întreținere preparatasostavlyaet 850-1 700 mg (1-2 comprimate) pe zi. Doza zilnică maximă - 1 700mg (2 comprimate), scopul unor doze mai mari nu se îmbunătățește effektalecheniya.

Doza zilnică, care depășește 850 mg, rekomenduetsyarazdelit 2 doze (dimineața și seara). Pentru pacienții vârstnici vozrastarekomendovannaya doza zilnică nu trebuie să depășească 850 mg.

Tabletele Metfogama 850 ar trebui să fie doar mâncare, înghițirea întregi, cu o cantitate mică de lichid (sticla de apa) .Kurs tratament prelungit depinde de starea pacientului și de răspunsul la tratament.

Efect secundar. În partea a tractului gastro-intestinal: dispepsie (greață, otsutstvieappetita, „metalic“ gust în gură, diaree, dureri abdominale). Acestea nu necesită reaktsiiobyknovenno suspendarea tratamentului și simptomele dispar pe cont propriu, bezizmeneniya doza. Frecvența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul tractului storonyzheludochno pot fi reduse prin creșterea treptată a dozei.

Reacții alergice: erupții cutanate.

Din partea sistemului endocrin:hipoglicemie (de preferință, atunci când este utilizat în doze inadecvate).

De la un metabolism: în edinichnyhsluchayah pot dezvolta acidoză lactică (necesita priostanovkalecheniya).

Din partea sistemului hemopoiesis: în otdelnyhsluchayah - anemie megaloblastica.

Contraindicații:

cetoacidoză diabetică;

disfuncție semnificativă de rinichi și ficat;

insuficiență cardiacă și respiratorie, infarct fazainfarkta acut, accident vascular cerebral ischemic, deshidratare, alcoolism cronic, precum și alte condiții care pot cauza razvitielaktoatsidoza;

acidoză lactică și l-au instruit în istorie;

Sarcina și alăptarea;

hipersensibilitate la constituenții preparatului.

Vă rugăm să rețineți: Copiii și adolescenții nu trebuie să lechitpreparatom Metfogama 850, deoarece există un klinicheskogoopyta corespunzător.

Supradozaj. In Metfogamy 850 vozmozhnorazvitie acidoză lactică supradozaj cu consecințe fatale. Cauza laktoatsidozatakzhe poate fi acumularea de droguri, datorită disfuncției simptomelor pochek.Nachalnymi laktoatsiadoza este greață, vărsături, diaree, povyshenietemperatury organism, dureri abdominale și musculare pot fi otmechatsyauchaschenie în continuare de respirație, amețeli, scăderea stării de conștiență și comă de dezvoltare. semne Vsluchae de tratament acidoză lactică Metfogamoy 850 neobhodimonemedlenno opri, pacientul trebuie spitalizat imediat și kontsentratsiyulaktata definirea, confirma diagnosticul. Cea mai eficientă metodă în ceea ce privește excreția de lactat și Metfogami 850 este hemodializa. Vnedryaetsyatakzhe tratament simptomatic. În terapia combinată Metfogamoy850 și sulfonilureice poate dezvolta hipoglicemie.

Caracteristici de utilizare. Nu este recomandat pentru utilizare în ostryhinfektsiyah, exacerbarea bolilor infecțioase și inflamatorii cronice, leziuni, boli ostryhhirurgicheskih, atunci când există o indicație înainte de insulină. Nu se aplică înainte de intervenții chirurgicale și timp de 2 zile după ihprovedeniya.

Nu este recomandat Metfogamu 850 timp de cel puțin 2 zile înainte și 2 zile după mai iliradiologicheskogo examenul radiografic folosind medii de contrast. Nu este recomandat să prescrie un medicament pentru pacientii care adera la o dieta cu calorii alimente limitate (mai puțin de 1000 kcal pe zi).

Nu utilizați persoanele de droguri dlyalecheniya de peste 60 de ani care efectuează muncă fizică grea, ca etosvyazano cu un risc crescut de apariție a acidozei lactice.

In timpul tratamentului, este necesar să se controleze funcția pochek.Ne mai puțin ca de 2 ori pe oră, iar când un conținut necesar mialgii provoditvyyasnenie în lactat de plasmă.

Poate utilizați Metfogamy 850 în combinație cu sulfonilureice sau cu insulină. nivelurile de glucoza din sange de control Această combinație trebuettschatelnogo.

Interacțiunea cu alte medicamente. Într-o aplicație cu proizvodnymisulfonilmocheviny, acarboza, insulină, protivovospalitelnymisredstvami steroidieni, inhibitori MAO, oxitetraciclina, inhibitori ai ECA, proizvodnymiklofibrata, ciclofosfamida, adrenoblokatorami posibilă acțiune usileniegipoglikemicheskogo metformină.

Dacă recepția simultană cu corticosteroizi, contraceptive orale, epinefrina, simpatomimetice, glucagon, hormoni glandei schitopodobnoy, tiazide și „buclă“ diuretice, derivați de fenotiazină, derivați de acid nicotinic poate snizheniegipoglikemiziruyuschego acțiune metformin.

Cimetidina încetinește excreția de metformin, având ca rezultat un risc crescut de apariție a acidozei lactice.

Metformina poate fi mai slabă decât acțiunea anticoagulantelor (derivați cumarinici). Cu utilizarea simultană a alcoolului poate razvitielaktoatsidoza.

Condiții și termeni. A se păstra la îndemâna deteymeste uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu se aplică după data de expirare înscrisă pe ambalaj.