Metfogama 1000

Video: CASIO G-SHOCK GN-1000 de revizuire, setare, recenzie

Instrucțiuni pentru preparare meditsinskogoprimeneniya

Metfogama 1000. Metfogamma 1000.

International si chimice nume: metformin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tablete cu o alungit linie de defect alb coajă pe o parte și tab-SNEP - pe de altă parte;

Compoziție. 1 comprimat conține: clorhidrat de metformină - 1000 mg, care este de 750 mg metformin;

Alte ingrediente: hipromeloză, povidonă (25 K), stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E171).

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. antidiabetice orale.

Cod ATC A02 A10V

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Biguanidă este metformina cu acțiune napravlennymna scădere a zahărului din sânge, determină reducerea atât nivelele de bază de zahăr nivel vkrovi și de zahăr din sânge după o masă. El nu stimulează sekretsiyuinsulina și, prin urmare, nu duce la hipoglicemie.

Inhibă gluconeogeneza hepatica, reduce absorbtsiyuglyukozy în tractul gastro-intestinal, imbunatateste consumul periferic de glucoză, și, de asemenea, îmbunătățește sensibilitatea țesuturilor la insulină. În același timp, aceasta nu afecteaza celulele beta pancreatice sekretsiyuinsulina. Reduce nivelul de trigliceride si lipoproteine ​​cu densitate scăzută în sânge. se aplică la diabet, inclusiv tulburările lipidice asociate și obezitate. Ilisnizhaet stabilizează greutatea corporală. acțiune fibrinolitică Planșele din cauza dificultăților ingibitoraaktivatora plasminogen de tip tisular.

Farmacocinetica. După concentrare metforminamaksimalnaya doză orală (T_max) Este atins în 2,5 ore. Posleperoralnogo primesc medicație absorbită în tractul gastro-intestinal. Egobiodostupnost este de 50-60%. Timpul de înjumătățire este de 1,5 - 4,5chasa. Corpul nu este metabolizată, aproape nu se leagă la belkamikrovi. Se acumulează în slyunevyh glande, ficatul și rinichii. Formularul Metforminul neizmenennyey excretat în urină. La om, înainte de acest moment byliidentifitsirovany orice produse de degradare. Ea nu produce o creștere a AT și razvitietahikardii.

Indicații pentru utilizare. Diabetul zaharat de tip II (non-insulino-dependent), inclusiv în combinație cu vtorichnoygiperlipoproteinemiey primare sau si obezitatea, fara tendinta de a ketoatsidozu- tip saharnyydiabet I (în asociere cu terapia cu insulină).

Metoda de utilizare și de doză.

În nachalnayadoza generală 1 include o recepție filmate tablete de 2 sau 3 ori pe zi, după perioade de masă.

După 10 - 15 zile de administrare trebuie determinate în rezultatele zavisimostiot măsurătorilor de zahăr din sânge.

Doza maximă recomandată zilnic este de 3 clorhidrat de gmetformina pe zi.

Pacienți vârstnici: în condiții adesea limitată upozhilyh pacienți funcție renală doza de metformină trebuie să fie efectuată în conformitate cu funcția renală. În acest sens, este necesar să se măsoare în mod regulat funcția renală.

Copiii cu vârsta de 10 ani și peste: dozasostavlyaet inițială ½- „Metfogama 1000“ pe zi (echivalent cu clorhidrat de metformină 500 mg) în timpul sau după mese.

Doza, dacă se dorește, poate fi mărită la 1 comprimat „Metfogama 1000“ de două ori pe zi (echivalent cu 2 clorhidrat de gmetformina).

Copiii sub vârsta de 10 ani: de la experienta netokonchatelnogo de droguri „Metfogama 1000“ nu sleduetprimenyat pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 10 ani.

Efect secundar. tractului gastrointestinal: (foarte des - > 10%), greață, vărsături, diaree, dureri abdominale și pierderea apetitului. Ei poyavlyayutsyabolshey parte la începutul tratamentului și, în cele mai multe cazuri dispar. Dlyapredotvrascheniya aceste simptome gastro-intestinale, se recomandă să ia perioada metforminv sau după o masă sub formă de două sau trei doze individuale. Slow creștere dozytakzhe poate reduce incapacitatea gastro-intestinale de a suporta, (adesea 1% -10%), un gust metalic.

Încălcări funcție a pielii și țesutului subcutanat: (rar - < 0,01 %) легкая эритема у сверхчуствительных пациентов

Metabolice și de nutriție: (foarte rare- < 0,01 %) снижение абсорбции витамина В₁₂, și snizheniesyvorotkovogo nivel în cazul tratamentului prelungit.

Foarte rar acidoză lactică.

Contraindicații.

- Hipersensibilitate la clorhidrat de metformină sau kodnogo a celorlalte componente ale medicamentului

- cetoacidoză diabetică, precoma diabetică

- insuficiență renală sau disfuncție renală

- afecțiuni acute care pot duce la narusheniyamfunktsii renale;

- hronicheskiezabolevaniya sau ascuțite, ceea ce poate duce la hipoxie tisulară, și anume, insuficiența cardiacă ilirespiratornaya recente infarct miocardic șoc insuficiență hepatică, intoxicație acută cu alcool, alcoolism

- sarcinii, periodkormlenie de san.

Supradozaj. La dozarea 85 g de hipoglicemie neobservabilă. Cu un supradozaj puternic sau prezența riskovmozhet însoțitoare se întâmplă acidoză lactică. În acest caz, tratamentul trebuie să fie instituție vlechebnom. Cea mai eficientă metodă de eliminare a lactatului și a metforminei corp yavlyaetsyagemodializ.

Caracteristici de utilizare. Nu este recomandat pentru ostryhinfektsiyah, agravarea bolilor cronice infecțioase și inflamatorii, leziuni, boli ostryhhirurgicheskih atunci cand prescrise indicatii pentru terapia cu insulină. Nu se aplică înainte de intervenții chirurgicale și timp de 2 zile după ihprovedeniya.

Nu este recomandat Metfogam 1000 timp de cel puțin 2 zile înainte și 2 zile după mai iliradiologicheskogo examenul radiografic folosind medii de contrast. Poskolkumetformin eliminate prin rinichi, înainte de tratament și după negosleduet la intervale regulate, să efectueze un control asupra nivelului vsyvorotke creatininei:

- cel puțin o dată pe oră la pacienții cu normalnoyfunktsiey renală

- cel puțin două - de patru ori pe oră la pacienții la care creatinină serică este aproape de normalnogodiapazona de frontieră superioară, sau la pacienții vârstnici.

Funcția renală redusă apare în pozhilyhpatsientov de multe ori fără simptome.

Video: Steaua NX-1000 Rainbow

Ar trebui să fie prudent în situațiile în care funcția renală restricție mozhetproizoyti (de exemplu, începând cu lecheniyaprotigipertenzivnymi sau diuretice sau protivovospalitelnymisredstvami non-steroidiene).

Toți pacienții dolzhnyprodolzhat dieta lor, cu raspredeleniyauglevodov adecvate de urmat, care vin în timpul zilei. Pacienții cu greutate excesivă dolzhnyprodolzhat dieta cu calorii reduse.

Ar trebui să ne realizată în mod regulat afară laboratornyeissledovaniya de obicei pentru controlul diabetului zaharat.

metformina în sine nu provoacă hipoglicemie, dar în cazul unei combinații cu insulină sau carbamidă sulfonil ar trebui să bytostorozhnym.

Sarcina și alăptarea.

Deoarece există o experienta unica, de droguri „Metfogama 1000“ nu ar trebui să fie utilizate pentru femei lecheniyaberemennyh, femeile care alăptează și femeile care planiruyutzaberemenet.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule agentsWe de întreținere a mașinii.

Monoterapia cu droguri „Metfogama1000“ nu duce la hipoglicemie și, prin urmare, nu are nici un efect asupra capacității upravlyattransportnymi și a echipamentelor tehnice de operare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Alcoolul: în cazul alcoolului acute intoksikatsiisuschestvuet risc crescut de acidoză lactică. Trebuie să evite consumul spirtnyhnapitkov și medicamente care conțin alcool.

Glucocorticoizii (sistemică și lokalnogoispolzovaniya) ₂-agoniștii și diureticele au activitate vnutrennyuyugiperglikemicheskuyu. Este necesar să se măsoare nivelul zahărului din sânge în special la începutul tratamentului, la intervale scurte de timp. Și alege dozuantidiabeticheskogo mijloace - dacă este necesar - în timpul perioadei de tratament cu un alt medicament sau după anularea acestuia.

enzimei de conversie mogutprivodit au scăzut de zahăr din sânge. Prin urmare, trebuie să alegem mijloace dozuantidiabeticheskogo - dacă este necesar - în timpul perioadei de tratament cu un alt medicament sau după anularea acestuia.

Termeni și condiții de depozitare. La o temperatură de + 15 ° C - + 25 ° C ambalare voriginalnoy la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu utilizați medicamentul după okonchaniyasroka indicat pe ambalaj.