Lea Dibizid

Dibizid M. Dibizide-M.

ingrediente:

active: glipizid, metformin gidrohlorid- 1 comprimat conține 5 mg glipizidă și 500 mg clorhidrat de metformină;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon, povidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal, amidon glicolat de sodiu.

Caracteristicile farmaceutice.

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pastile albe, de formă ovală, cu o crestătură pe o parte;

Forma de dozare. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antidiabetice orale. A10V codul ATC D02.

Caracteristicile clinice.

Indicații. Diabetul zaharat insulino-dependent, care nu este compensată prin terapie dieta si activitati fizice, inclusiv la pacienții cu obezitatea și tulburări ale lipidelor.

Contraindicații. diabet zaharat insulino-dependent, cetoacidoza, disfuncție hepatică, comă diabetică, disfuncție renală, insuficiența glandelor suprarenale cortexul, cu vârsta de 18 ani.

Metoda de utilizare și de doză. Doza pentru adulți este determinată în mod individual. Doza inițială este de 0,5 - 1 comprimat pe zi. Doza este crescută treptat, dacă este necesar - până la 1-2 comprimate o dată sau de două ori pe zi, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi înainte de a mânca tehnicile de bază.

Reacțiile adverse. Este posibil să apară dispepsie, palpitații, dureri de cap, erupții cutanate, mâncărime, eczeme. fenomen curent, nu au nevoie de tratament. Gipoglikemiya- rar - hepatită, agranulocitoză și trombocitopenie, hiponatremie.

Supradozaj. Stare supradozaj Din cauza s-ar putea să apară hipoglicemie. În supradozaj clătiți imediat stomacul și introduceți soluția intravenoasă de glucoză (10 sau 30%), cu o supraveghere constantă a nivelului de glucoză din sânge.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Utilizarea Dibizida-M este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Copii. Siguranța și eficacitatea medicamentului au fost identificate pentru copii.

Caracteristici de utilizare. Folosind un produs de combinație vă permite să controlați nivelul de glucoză în sânge și urina pacienților cu diabet zaharat, dar este necesar să se ia în considerare posibilitatea de apariție a acidoză lactică la pacienții cu boală renală și hepatică. Măsuri de precauție desemnează pacienții cu reacții alergice la sulfonilurei din istorie, dar, de asemenea, într-o utilizare combinată cu beta-blocantele.

Când trauma, proceduri chirurgicale, boli infectioase pot necesita corectarea și desemnarea dozei de insulină

Capacitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii vehiculelor sau alte mecanisme. Având în vedere posibilitatea de gipoklіkemіchnih afirmă că nu se recomandă de a conduce vehicule sau alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Glipizide: medicamente care poate deplasa, glipizide de situsurile de legare la proteinele din plasmă, pot spori efectul hipoglicemiant al acesteia din urmă. Acest lucru se aplică warfarină, salicilați și sulfonamide. Ele pot de asemenea potența efectul agenților de medicamente non-steroidale anti-inflamatoare, inhibitori MAO și beta-blocante. În cazul în care consumul de alcool este efectul potențată glipizidă.

Metformin: Co-utilizarea cu cimetidina a condus la concentrații mai mari de metformin în plasmă la 7 voluntari sănătoși. Clearance-ul renal de metformin a fost snizhennyy- a apărut competiția pentru secreția tubulară proximală. Pentru a reduce riscul de acidoză lactică la pacienții care iau metformin combinate cu cimetidina este recomandată utilizarea medicamentului în doze și jumătate.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Glipizide: reduce nivelurile crescute ale glucozei din sange prin stimularea insulinei celulelor p secretie tesutului insulelor pancreatice ca raspuns la produsele alimentare. efect Vnepankreaticheskim include reducerea gluconeogenezei și creșterea sensibilității la insulină a celulelor musculare și hepatice. Activitatea fibrinolitică Exponatele.

Metformina se manifestă ca un agent antihiperglicemic, care îmbunătățește sensibilitatea țesutului hepatic și în țesuturile periferice la insulină. El are, de asemenea, un efect pozitiv asupra nivelului de lipide din plasma sanguină și crește activitatea fibrinolitică. Tratamentul cu metformină nu a crescut greutatea corporală la pacienți.

Farmacocinetica. Farmacocinetica opredelyaetsyadeystviem componente de formulare (glipizidă și metformin) care nu afectează farmacocinetica reciproc.

Glipizide: rapid și complet absorbit după administrarea orală. Perioada de absorbție maximă, în absența alimentelor în stomac de 1-2 ore. Alimentele pot încetini absorbția.

Distribuție: 98% legat de preparare de proteine ​​plasmatice este distribuită rapid. De droguri și metaboliții săi nu se găsesc în creier și în lichidul cefalorahidian.

Prepararea 90% este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi.

ieșire Dibizid-M, mai ales în urină, unele dintre - cu fecale. de înjumătățire este de 2-4 ore.

Metformin: biodisponibilitatea după administrarea orală este de 50-60%, este absorbit în tractul gastrointestinal timp de 6 ore, și este distribuită rapid în țesuturi. Excreția de metformin rinichi - dvufaznoe. 95% din medicamentul absorbit este excretat în timpul primei faze, cu un timp de înjumătățire de 6 ore. Reziduul - o altă fază, cu un timp de înjumătățire - 20 ore. Metformina nu se leagă de proteinele plasmatice, 40-60% din doză este excretată nemodificată în urină și starea de 30% - cu fecale.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

condițiile de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C și uscat la îndemâna copiilor.