Azrou

Azrou (Azro)

Denumirea internațională și chimică: Azithromycinum, (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13

- [(2, 3- C 6- metil dideoksi- 3- O- metil - L- ribo-hexopiranozil) oxi] - 2-etil- 3, 4, 10- trihidroxi 3, 5, 6, 8, 10, 12, 14 gepametil-11 - [[3, 4, 6- trideoxi-3- (dimetilamino) - hexopiranosif D-xylo-] oxi] -1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-onă dihidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb, omogen, granule fine friabil, cu aromă de cireșe;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține azitromicină 200 mg (azitromicină dihidrat într-a);

Video: baieti vă rugăm să vă abonați la canalul meu si loc ca tot acest timp

Alte componente: sucroză, fosfat tribazic de sodiu (anhidru), benzoat de sodiu, hidroxipropilceluloza, gumă de xantan, aromă artificială de cireșe, praf aromatizant de banane.

Forma cu eliberare de droguri.

Pulbere pentru suspensie orală.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Cod ATC J01 F A10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Azrou - un spectru larg antibiotice macrolide. Comparativ cu alte antibiotice macrolide preparare a pronunțat cel mai mult efect bactericid, penetrează țesutul, celulele și fluidele corpului. Pentru a obține un efect clinic, în cele mai multe cazuri suficient curs de 3 zile de tratament.

Azitromicina este activă în ceea ce privește microorganismele aerobe gram-pozitive (inclusiv tulpinile care produc lactamaza): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, grupa Streptococcus C, F, G. microorganisme Gram-pozitive, care sunt rezistente la acțiunea eritromicinei sunt cruce rezistență la azitromicină. Cele mai multe tulpini de Enterococcus faecalis și stafilococi rezistente la meticilină și rezistent la acțiunea azitromicinei.

Gram-negative ale organismelor aerobe, care sunt sensibile la acțiunea azitromicinei, este Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae. anaerobi gram-negativ sensibile la acțiunea medicamentului este Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Activitatea împotriva organismelor intracelulare și altele, inclusiv: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis si Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, monocitogenes monocytogenes, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Farmacocinetica.

După administrarea orală a medicamentului este bine absorbit si rapid distribuit în țesuturile organismului, în concentrații suficient de mari, care au depășit concentrația plasmatică. Datorită proprietăților azitromicinei penetrează leucocite (granulocite și monocite / macrofage) cu care este transportat în inflamație sursă, și caracteristici ale medicamentului sa se acumuleze in celule, concentratia antibioticului la locul inflamației este de 6 ori mai mare decât concentrația în țesuturi intacte. Azitromicina este eliminat treptat din organism, permițându-vă să-l ia o dată pe zi și de a scurta durata tratamentului până la 5 zile. În țesuturile concentrații mai mari de ingredient activ sunt păstrate timp de 5-7 zile după ultima doză de azitromicină. Excretați în bilă, o cantitate mică - în urină.

Indicații pentru utilizare Azrou.

Medicamentul este administrat pe cale orala pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină, inclusiv infecții respiratorii și ORL (faringită acută, medie skarlatina- tonzillit- sinusit- acută otit- acută bronșită acută, exacerbarea bronhita- cronice pneumonie, tuse convulsivă, parakoklyush) - infecții ale pielii și țesutului celular subcutanat (erizipel inflamație a pielii, impetigo, dermatoze infectate re, faza inițială a bolii Lyme) - infecții genitourinare (nespecifice acute (chlamidiale) sau uretrita gonococica, cervicita, colpita).

Video: amuzant zhanymda mingii

Metoda de utilizare și de doză.

Prepararea suspensiei.

Pentru a prepara o suspensie cu flaconul cu pulbere trebuie agitată. Rotire și rupe capacul de plastic al flaconului cu apă distilată, conținutul turnat într-un flacon cu pulbere.

1 ml suspensie preparată conține 40 mg de azitromicină.

O suspensie proaspăt preparată pentru a menține mai mult de 5 zile la temperatura camerei.

Dozare.

Copiii cu infecții ale tractului respirator, ale tractului respirator superior, piele, țesut moale în prima zi de tratament, medicamentul este prescris, numărând 10 mg per 1 kg greutate corporală, în următoarele zile de tratament la 5 mg / kg 1 dată pe zi. Cursul de tratament este de 3 zile.

Când boala Lyme (eritem migrans cronice) în prima zi de tratament, medicamentul este administrat într-o doză de 20 mg per 1 kg de greutate corporală, în continuare - 10 mg per 1 kg greutate corporală. Cursul de tratament a fost de 5 zile.

În funcție de greutatea corporală a copilului se recomandă următorul regim de dozaj:

Medicamentul se administrează pe cale orală este necesară timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă.

Imediat după ce a primit copilul în suspensie are nevoie până în prezent câteva înghițituri un ceai de băutură sau apă pentru a spăla și a suspensiei înghițit, care a rămas în cavitatea orală.

Înainte de utilizare, flaconul cu suspensia trebuie agitată de fiecare dată.

Preparatul este completat Azrou măsurare lingură și un dispozitiv de dozare pentru prelevarea dozei corecte într-un volum de 5 ml în tratamentul copiilor cu o greutate mai mică de 20 kg. Scara dispozitivului de dozare este conceput ca un curs de trei zile și cinci zile de tratament. scară defalcare minimă - 0, 25 ml.

Recomandări privind utilizarea dispozitivului de distribuire.

1. După ce suspensia pentru a elimina dispozitivul de dozare din carcasa de protecție și plasate în interiorul flaconului.

2. Umpleți dispozitivul de dozare pentru diviziunea care corespunde unei doze determinate prin formula menționată mai sus, sau doza, medicul dedicat.

3. Se toarnă conținutul dispozitivului de dozare în lingurița dozatoare.

4. Clătiți dispozitivul de dozare și puneți-l într-o carcasă de protecție.

Efect secundar.

În aplicarea medicamentului Azrou posibile reacții adverse.

manifestări clinice comune: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri în piept, dureri abdominale.

Reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele.

tractului gastro-intestinal: balonare, constipație, dysbiosis intestinale, simptome de colita pseudomembranoasa, icter colestatic, diaree.

Sistemul cardiovascular: tahicardie, inima aritmie.

Sistemul nervos central: somnolenta, copii golovokruzhenie- în vârstă de până la 3 ani, în cazuri rare, poate provoca excitație, hiperkinezie.

Valori sanguine de laborator: posibilă creștere ușoară și tranzitorie a enzimelor hepatice, în cazuri rare - neutrofile, neutropenie, eozinofilie.

De asemenea, este posibilă apariția manifestărilor conjunctivită, nefrita, vaginita, candidoza, fotosensibilitate a pielii.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide, și componente de droguri.

Copiii până la vârsta de 6 luni.

Supradozaj.

Cu o supradoză de medicament poate fi exprimat reacții alergice, pierderea temporară a auzului, greață severă, vărsături, diaree. Într-un astfel de caz, este necesar să opriți administrarea medicamentului și să utilizeze măsurile referitoare la eliminarea medicamentului (lavaj gastric, numirea de carbon activat) și tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

de droguri de varsta pentru copii nu este recomandat timp de până la 6 luni.

Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă de droguri, pacienții cu aritmii cardiace (folosind posibila apariție a azitromicinei de aritmii ventriculare, creșterea intervalului PQ pe electrocardiogramă).

In timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai în cazul în care beneficiile tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să decidă problema cu privire la suspendarea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

absorbția Azitromicina este redusă semnificativ atunci când este utilizat împreună cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu, sau cu blocante H₂-receptorii de histamină. Prin urmare, se recomandă ca intervalul dintre primirea și utilizarea azitromicina lor de a deveni cel puțin 2 ore.

Condiții și termeni.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Perioada de valabilitate după diluare - 5 zile.

Nu utilizați medicamentul după sfârșitul specificat la data de ambalare.