Enalozid 25

Enalozid 25 (Enalozid 25)

Principalele caracteristici fizico-chimiceTablete de la alb la culoare alb-gălbui, cu o fațetă suprafață plană și o canelură;

Compoziție. 1 comprimat conține maleat de enalapril (în termeni de substanță 100%) - 10 mg, de hidroclorotiazidă (în termeni de substanță 100%) - 25 mg;

Alte componente - lactoză monohidrat (200), cartof sau amidon de porumb, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică medicale, stearat de calciu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparatele combinate ale enzimei (ECA) de conversie a angiotensinei și diuretice. ATC C09B A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Enalozid aparține unui grup de medicamente antihipertensive combinate. enalapril maleat, care este inclus în compoziția medicamentului, un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), care transformă angiotensina I în angiotensină II. Medicamentul se produce dilatare a arterelor periferice, reducerea rezistenței vasculare periferice totale și scăderea excreției de aldosteron. Hidroclorotiazida este un efect diuretic slab, duce la o scădere a volumului de sânge circulant reduce conținutul de ioni de sodiu în pereții vaselor de sânge și reduce sensibilitatea lor la efectele vasoconstrictoare. Odată cu utilizarea simultană a enalaprilul și hidroclorotiazidă sunt îmbunătățite reciproc efectul hipotensiv.

Farmacocinetica. După ce a primit tractul gastro-intestinal intern este absorbit aproximativ 60% din enalapril și aproximativ 60 - 75% din hidroclorotiazidă. Enalapril este supus hidrolizei pentru a forma enalaprilat, a cărui concentrație maximă în sânge observată după ora 3 - 4 ore. Enalaprilat - inhibitor ACE mai activ decât enalapril. efect diuretic hidroclorotiazida apare în decurs de 2 ore atingând un maxim după 3-4 ore și durează până la 24 de ore. Aproximativ 94% din enalapriiat și circa 50 - 75% din hidroclorotiazidă este excretat prin rinichi în urină. Timpul de înjumătățire a enalaprilatului 11 ore și hidroclorotiazidă - 10 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei sunt crescute și enalaprilat.

Indicații pentru utilizare. Hipertensiune.

Metoda de utilizare și de doză. Regimul de dozare a medicamentului este determinată în mod individual. Adulți și copii cu vârsta de 14 ani peste prescris Enalozida 1 comprimat (10 mg enalapril și hidroclorotiazidă 25 mg), 1 ori pe zi, indiferent de timpul mesei. În cazul în care nu se obține efectul dorit, doza zilnică a fost mărită la două tablete (20 mg enalapril și hidroclorotiazidă 50 mg), 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 2 comprimate. În prezența insuficienței renale doza este redusă cu 1/3 - 1/2. Durata tratamentului depinde de eficacitatea și determinată individual.

Efect secundar. Greață, vărsături, disconfort epigastric, diaree, dureri de cap, amețeli, slăbiciune, hipotensiune arterială, tuse uscată, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii. tahicardie observate Rar, dureri anginoase, dispnee, crampe musculare, pierderea libidoului, impotenta, hipopotasemie sau hiperpotasemie, hiponatremie, chloropenia, hipercalcemie, hiperglicemie, sânge creșterea concentrațiilor de uree, creatinina, bilirubina, transaminaze hepatice, disfuncție hepatică cu colestază și pancreatită , proteinariya, modificări ale numărului de sânge (neutropenie, trombocitopenie), vedere încețoșată, reacții alergice.

Contraindicații. Hipersensibilitate individuală (inclusiv până la componentele individuale ale medicamentului și alte sulfonamide), antecedente edem angioneurotic exprimate de disfuncție renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 de niveluri ml / minut sau plasmă de peste 3 mg / 100 ml), anurie, hiperkaliemia (K⁺ plasma 5, 5 mEq / l), post-transplant renal, insuficienta hepatica, Hiperaldosteronismul primar, porfiria, guta și forme severe de diabet, sarcina (in special Trimestrele II și III), lactație, copii de până la 14 ani.

Supradozaj. supradozei manifestat hipotensiune arterială și alte efecte secundare tipice ale inhibitorilor ECA și hidroclorotiazidă. În acest caz, utilizarea activităților generale detoxifiante (lavaj gastric, cărbune activat și laxative), tratament simptomatic. Este necesar pentru a controla nivelul tensiunii arteriale, concentrația de potasiu în plasma din sânge și eliminarea de urină. În caz de intoxicație severă este prezentat hemodializă.

Caracteristici de utilizare. Fiți atent la pacienții Enalozid numiți cu insuficiență hepatică, pacienții diabet (În special de tip II), guta. Înainte de investigarea funcției glandelor paratiroide, medicamentul trebuie oprit pentru scurt timp. În timpul tratamentului Enalozidom trebuie să monitorizeze conținutul de sânge de electroliți, enzime, glucoză și o imagine de sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente. Spori efectul medicamentului alte medicamente antihipertensive, diuretice, barbiturice, antidepresive triciclice, fenotiazine și alcool. Diminua - analgezice (inclusiv antiinflamatoare non-..), Colestiramina, creșterea conținutului de sare din alimente. În administrarea combinată cu alopurinol, citostatice, medicamente imunosupresoare, corticosteroizi sistemici - leucopenie, anemie, pancitopenie. Când este necesară administrarea concomitentă cu corticosteroizi este îmbunătățită dezechilibru electrolitic (hipokalemie) - cu amine presoare - slăbește efectul acesteia din urmă. Enalozid crește durata acțiunii miorelaxante nedepolyariziruyuschih și sporește efectul glicozide cardiace asupra miocardului. Enalozid reduce alocarea preparatelor de rinichi de litiu, care poate duce la intoxicație cu litiu. Tratamentul concomitent cu diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren) sau potasiu poate provoca giperkaliyam. Hidroclorotiazida slăbește și enalapril intensifică efectul medicamentelor antidiabetice.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.