Farmacocinetica glkzhokortikoidov - terapia cu glucocorticoizi în practica clinică

Glucocorticoizii bine resorbit în toate exemplele de realizare a utilizării lor, adică. E. Prin administrarea orală, intramusculară, intravenoasă sau intraarticulară. După ingerarea absorbit aproximativ 50-90% din glucocorticoizi. legarea de proteinele din sange cu glucocorticoizi este de aproximativ 40-90%. Metabolismul glucocorticoizilor se realizează în principal în ficat și excreția - în principal rinichi ca metaboliți. concentrația de glucocorticoid maximă în sânge după administrarea orală are loc după 4-6 ore. Când se administrează intravenos, glucocorticoizi concentrația de vârf atins mult mai repede. Astfel, atunci când se administrează 1,0 g Solumedrola® (metilprednisolon succinat de sodiu), concentrația maximă observată după 15 minute în plasmă. Pentru aplicarea intramusculară a glucocorticoizilor concentrația plasmatică maximă apare mult
mai târziu. De exemplu, atunci când se administrează intramuscular Depot medrola® (acetat de metilprednisolon), concentrația sa plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 7 ore.

Tabelul 2 prezintă unele caracteristici ale glucocorticoizilor orale.

Tabelul 2. Caracteristicile glucocorticoizi oral

După cum se arată în Tabelul 2, în plasmă timp de înjumătățire de diferiți reprezentanți ai glucocorticoizilor caracterizate prin diferențe mici: de la 90 minute la 180-200 minute kortizola- - de la prednisolon și metilprednizolona- 100-300 minute înainte - dexametazona. În același timp, diferențe mici în timpul de înjumătățire plasmatică de contrast semnificativ în răspunsul inflamator și putere cu efect de minerale corticoizi, precum și în durata de acțiune a glucocorticoizilor (a se vedea. De asemenea, secțiunea „Clasificarea glucocorticoizi“).