Modificări patologice sindrom nefrotic primar la copii și adulți
nefroza lipoidica (idiopatică copii sindrom nefrotic) - cea mai comuna forma de sindrom nefrotic primar la copii: mai mult de 80% din cazurile de boală a conturilor pentru copii cu vârsta până la 8 ani, 15-20% sunt observate la adulți. Sub microscopie lumina in biopsie nu detectează modificări sau ele sunt minore (de unde și numele - boala cu leziuni minime). microscopie electronică au evidențiat difuze anti-aliasing (fuziune) de mici muguri celule epiteliale glomerulare - podocitelor, prin urmare, un alt nume pentru această formă - o boală de mici lăstari. Prin microscopie imunofluorescentă nu sunt imunoglobuline și de componente complementare sau depozite prezintă depozitele neregulate în zona mesangiale. rinichi mărit în mod grosolan (în cazul în care decesul a survenit înainte de dezvoltarea insuficienței renale, de exemplu, alături de infecție), palid, suprafața lor este netedă, pânză pe secțiunea umflate, edematoasă. În caz de deces de insuficiență renală, rinichi a crescut ușor în dimensiuni, gri, dens, suprafața lor este netedă, tăiat dezvăluie spotting galben.
glomerulonefrita membranoasă (sindrom nefrotic idiopatic, adult). Ponderea bolii reprezintă aproximativ jumătate din adulți primar sindrom nefrotic. Deja sub microscopie cu lumină sunt îngroșarea difuză a membranei bazale capilare, datorită depunerilor asupra complexelor imune epiteliale granulari laterale. Astfel, este - nefropatie membranoasă origine imună primară, în care nici o schimbare inflamatorii în glomeruli. Cu toate acestea, un model similar de modificări ale membranei capilare pot fi observate în glomerulonefrită. Transformarea membranoasa poate să apară, de asemenea, în prezența unui pacient cu lupus eritematos sistemic, infecții cronice (cum ar fi malaria, hepatita B), tumori solide (cancer pulmonar, cancer de colon, melanom, etc) Rezultând impact asupra corpului de metale grele (aur, mercur ) și medicamente, cum ar fi penicilamina, captopril și altele. transformarea membranoasă se termină adesea hialinoza și scleroza glomerulară și rinichi poate duce la ridarea și insuficiență renală cronică.
- Sindrom nefrotic
- Leziuni renale în lupus
- Glomerulonefrita
- Clasificare - glomerulonefrita cronică
- Tratamentul sindromului nefrotic - sindrom nefrotic
- Morfologia, clinica, pentru - sindromul nefrotic
- Sindrom nefrotic
- Semne de exacerbări ale glomerulonefrita cronică - glomerulonefrita acută
- Cronică Glomerulonefrita - glomerulonefrita acută
- Ultramicrotomes
- Biopsie ac a rinichilor la copii
- Care este patogeneza proteinurie, hipoalbuminemie și edem în sindromul nefrotic?
- Hiperlipidemia și alte modificări ale proteinelor plasmatice în sindromul nefrotic
- Ce complicații dă sindrom nefrotic?
- Caracteristici patologice ale sindromului nefrotic, glomerulonefrita
- Glomerulonefrita asociată cu depunerea de imunoglobuline în glomeruli
- Membranoasă glomerulonefrita - o boală a sistemului urinar la copii
- Glomerulonefrită și septicemia atunci când infectate șuntează - boli ale sistemului urinar la copii
- Glomerulonefrita proliferativă extracapillary - boli ale sistemului urinar la copii
- Proteinurie persistentă benign - o boală a sistemului urinar la copii
- Glomerulonefrita umflare - edem