Viro-z

Viro-Z (Viro-Z)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: zidovudin- 3'-azido-3'dezoksitimidin;

Principalele caracteristici fizico-chimice:, Rotunde, comprimate filmate aproape albe, albe sau cu marcajul "RX920" pe de o parte;

Compoziție. 1 comprimat filmat conține mg zidovudină 300;

Alte componente: amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină;

coajă: Opadry 03V58930 alb.

Video: vin Aleksandrovskoe

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antivirali acțiune directă - inhibitori nucleozidici de revers transcriptază. Cod ATC: J05A F05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. medicament antiviral. Zidovudina este activ împotriva virusului imunodeficienței umane (HIV). Ingredientul activ al medicamentului cu celule, zidovudină, AZT este metabolizat la-trifosfat, care inhibă revers transcriptazei virusului imunodeficienței umane (HIV) - aceasta conduce la inhibarea replicării virale.

Farmacocinetica. Zidovudina este rapid și aproape complet absorbit în concentrațiile tractului gastrointestinal și maxime sunt atinse în 0,5 - 1,5 ore. Biodisponibilitatea este de 65%. Medicamentul traversează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 30 - 38%. Medicamentul este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire de 1 oră. Zidovudina este excretat în urină: 14 - 18% intact, 60 - 74% - sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizare. Viro-Z atribuit tratamentul și prevenirea infecției cauzate de virusul imunodeficienței umane (HIV).

De droguri este, de asemenea, numit în scopul transmiterii HIV de la mamă la făt precauție. schema de tratament adecvat cuprinde administrarea tabletelor Viro-Z între săptămânile 14 și 34-de gestație și zidovudină intravenos în timpul travaliului.

Metoda de utilizare și de doză. Dozele sunt determinate în mod individual și depind de stadiul bolii, stadiul rezervelor maduvei osoase, greutatea pacientului și răspunsul pacientului la tratament. Doza totală recomandată de Viro-Z pentru adulți este de 500 - 600 mg pe zi în 2 - 5 recepții. Doza recomandată Viro-Z pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani - 180 mg / m" la fiecare 6 h (720mg / m"/ Zi), în 4 doze divizate, doza maximă unică nu trebuie să depășească 200 mg la fiecare 6 ore. Siguranța utilizării medicamentului la copii sub 3 luni nu a fost stabilită. Doza pentru pacienții cu insuficiență renală severă și pacienții care sunt tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală este recomandată este de 100 mg la fiecare 6 - 8 ore. Corectarea dozei poate fi necesară la pacienții cu reacții adverse hematologice. Este posibil ca o astfel de corecție poate fi necesară pentru pacienții care au observat înainte de a rezerva terapia de măduvă scăzută. Dacă în timpul tratamentului hemoglobinei scade la 4, 65 - 5, 59 mmol / l sau numărului de leucocite a scăzut la 0,75 - 1 x 10⁹/ L, este necesar să se rezolve problema cu privire la eliminarea medicamentului sau utilizarea sa ulterioară în doza zilnică mai mică, atâta timp cât funcția de reluare a măduvei osoase. Reluarea măduvei osoase poate fi accelerată de scurtă (2 - 3 săptămâni) întreruperea tratamentului. Cercetări privind utilizarea Viro-Z la pacienții cu vârsta nu se realizează de peste 65 de ani. Cu toate acestea, având în vedere posibila modificare legată de vârstă în organism, cum ar fi scăderea funcției renale și a parametrilor hematologici modificați, este recomandat să se monitorizeze cu atenție starea pacientului înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului cu droguri. În cazul funcției hepatice anormale pot fi necesare doze de corecție de informații preparata-, care sunt în prezent insuficiente pentru a face recomandări în ceea ce privește doza corectă a medicamentului pentru acești pacienți.

efect secundar. Anemia, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, hipoplazie medulară, greață, vărsături, dispepsie, anorexie, tulburări ale gustului, dureri abdominale, diaree, hepatomegalie, ficat gras, nivelurile bilirubinei și enzimelor hepatice, acidoză lactică, cefalee, amețeală crescută, parestezie, insomnie, somnolență, slăbiciune, sentimente de anxietate, depresie, crampe musculare, erupții cutanate, mâncărime, mialgie, miopatie, pigmentarea unghiilor, dureri în piept, dificultăți de respirație, tuse, urinare frecventă, febră, diaree, dureri în piept, ginecomastie, astenie.

Contraindicații. Neutropenie (număr de neutrofile mai mic de 0,75 x 10⁹/ L), sensibilitate crescută la zidovudină. Viro-Z este contraindicat la pacienții al căror nivel mai mic de 7, 5 g / dl hemoglobină.

Video: The Witcher 3 - Partea 184 (DLC de sânge și de vin) - Un final prost

Supradozaj. Cele mai probabile simptome pot include: greață, vărsături, precum și astfel de simptome nespecifice ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, somnolență și confuzie.

tratament simptomatic trebuie administrat în caz de supradozaj. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Viro-Z trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici, care necesită corectarea regim de dozare. În timpul terapiei ar trebui să monitorizeze în mod sistematic funcției hepatice. În cazul hepatomegalia progresivă, creșterea rapidă a nivelului aminotransaminaz și dezvoltarea de acidoză lactică în timpul tratamentului, medicamentul trebuie întrerupt. Utilizarea de droguri în timpul sarcinii (pentru o perioadă de 14 săptămâni), și în timpul nașterii reduce riscul de transmitere a virusului HIV transplacentar. Cu toate acestea, indiferent de terapie, pot să apară cazuri complexe transmitere HIV fetale prin placenta. Consecințele terapiei medicamentoase la copii in utero si in timpul travaliului si de livrare este necunoscut. Rezultatele din studiile pe animale nu exclude complet posibilitatea unor efecte cancerigene ale AZT per persoană. Este necesar să se informeze pacientul cu privire la faptul că tratamentul Viro-Z nu împiedică pe deplin transmiterii HIV la alte persoane in timpul actului sexual sau transfuzii de sânge, astfel încât acești pacienți trebuie să adere la măsurile preventive relevante. În timpul tratamentului trebuie să monitorizeze parametrii hematologici. Pacientii dezvoltat tablou clinic de test de sânge HIV este recomandată 1 timp de 2 săptămâni în primele 3 luni de tratament în viitor - 1 timp de o lună. Într-un stadiu incipient al infecției cu HIV (rezerva de măduvă osoasă mai mare) reacții adverse sunt rare sistemului sanguin și monitorizarea parametrilor hematologici pot fi efectuate mai puțin frecvent, în funcție de starea generală a pacientului (1 dată în 1 - 3 luni).

Pentru a aplica precauție la pacienții care au implicat în activități potențial nesigure, care necesită o atenție sporită și viteza motorului și a reacțiilor mentale.

Interacțiunea cu alte medicamente. blocuri cu Ribavirină in vitro efectul antiviral al medicamentului, nu se recomandă utilizarea simultană atât a ambelor medicamente. Folosirea simultana, in special in terapie intensiva, Viro-Z și potențial nefrotoxic și / sau medicamente mielosupresive (administrarea sistemică a pentamidina, dapsona, pirimetamina, cotrimoxazol, amfotericină, flucitozină, ganciclovir, interferon, vincristina, vinblastina, doxorubicină) poate crește riscul de efecte secundare Viro-Z. Cu utilizarea simultană Viro-Z și de nimic din aceste medicamente ar trebui să fie să monitorizeze cu atenție funcția renală și monitorizarea parametrilor hematologici și, dacă este necesar - pentru a reduce doza de medicamente. Pentru prevenirea infecțiilor, care sunt cauzate de convenționale, - agenți patogeni, eventual, utilizarea simultană Viro-Z cu cotrimoxazol, pentamidină (sub formă de aerosoli), pirimetamină și aciclovir. Restricție indică informații cu privire la absența creșterii accentuate a frecvenței efectelor secundare Viro-Z, în timp ce utilizarea acestor medicamente. Probenecid crește timpul mediu de înjumătățire prin eliminare și ASC a zidovudinei prin formarea glucuronid de inhibare, reducând astfel excreția renală. recepția simultană Viro-Z și lamivudină conduce la o creștere a concentrației maxime de AZT în plasma sanguină cu 28%, cu toate acestea, ASC nu este modificat în mod semnificativ. Zidovudina nu are nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei. In timp ce utilizarea fenitoin este necesară pentru a controla concentrația de fenitoină din sânge prin posibilitatea creșterii concentrației de fenitoină. Utilizarea simultană a paracetamolului este însoțită de o creștere a incidenței neutropenie, în special în timpul tratamentului prelungit. Aspirina, codeină, morfină, indometacin, ketoprofen, naproxen, oxazepam, lorazepam, cimetidina, clofibrat, dapsona, izoprinozină poate modifica metabolizarea AZT prin inhibarea competitivă a legării de acid glucuronic și / sau inhibarea metabolizării directe a enzimelor hepatice microzomale zidovudină. Înainte de începerea tratamentului cu aceste medicamente, în special atunci când se prevede un tratament pe termen lung, este necesar să se ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.