rum.ruspromedic.ru

Cefazolina vathem

cefazolina vathem (Cefazolină Vatchem)

Caracteristici comune:

Denumirea internațională și chimică: sefazolin- sodiu (6R, 7R) -3 [[(5-metil-1, 3, 4-tiadiazol-2-il) sulfanil] metil] -8-oxo-7 - [(1 H-tetrazol-1-ilacetil) amino] -5-tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxilat;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Pulbere, de culoare albă sau aproape albă, foarte higroscopică;

Compoziție. 1 flacon steril cuprinde cefazolin cefazolin sodiu, bazat pe 0, 1 sau 5 g, 0 g

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. agenți antimicrobieni sistemice. Cefalosporine. codul ATC J01DA04.

Proprietăți farmacologice.

farmacodinamie

Cefazolina Vathem are o acțiune larg spectru antimicrobian (germicidă). Mecanismul de acțiune este de a inhiba sinteza peretelui celular bacterian. microorganisme active relative gram-pozitive (Staphylococcus spp., care produc și produc penicilinază, cele mai multe tulpini de Streptococcus spp., Inclusiv până la pneumococi, Corynebacterium Corinebacterium), Gram-negativ microorganisme (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Indolpozitivnye tulpini rezistente la antibiotice de Proteus (P. Morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa- nici un efect asupra Rickettsia, virusuri, fungi, protozoare.

Farmacocinetica

In formularea intramusculare vsasyvaetsya- rapid aproximativ 90% din doza administrată se leagă de proteinele plasmatice. Concentrația maximă în sânge atunci când este administrată intramuscular observată după 1 oră după injectare și persistă în concentrații eficiente în plasma sanguină timp de 8-12 ore. Atunci când se administrează intravenos, creează o concentrație mai mare în sânge, dar medicamentul apare mai repede (perioada poluvyvedeniya- de aproximativ 2 ore).

Prepararea derivat în principal (circa 90%) prin rinichi în formă nemodificată, cu o cantitate mică de ieșire bilă a preparatului. Cefazolina bine penetrează țesuturile și fluidele corpului. Ea traversează bariera placentară în lichidul amniotic și sângele din cordonul ombilical. Concentrația este foarte scăzută în laptele uman. Medicamentul a fost bine penetreaza inflamația sinovială în cavitatea articulara.

Indicații pentru utilizare.

Boli infecțioase la adulți și copii, cauzate de bacterii Gram-pozitive sensibile la microorganismele de droguri și gram negative:

infecții respiratorii (bronșită, pneumonie, abces pulmonar, empiem);

infecții ale sistemului genito-urinar (pielite, pielonefrita, cistita, uretrită, endometrita);

infecții ale tractului gastrointestinal (peritonita, septicemie, septicemie, colangită, colecistita);

(Dermatoze beshiha re-infectate, arsuri infectate) infecții ale țesuturilor moi ale pielii și;

infecții ale aparatului osteoarticular, osteomielită;

endocardită.

Metoda de utilizare și de doză.

Cefazolina-Vathem administrat intramuscular și intravenos (bolus sau perfuzie). Regimul de dozare stabilit în mod individual, ținând seama de gravitatea bolii, agentul patogen și sensibilitatea sa la antibiotice.

Pentru administrare intramusculară conținutul ex tempore flacon diluat în 4-5 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă sterilă pentru injecție, iar soluția este injectată în mușchiul.

Pentru administrarea intravenoasă în bolus unică este diluată în soluție izotonă de clorură de sodiu 10 ml, iar soluția a fost injectată lent timp de 3-5 min. Pentru droguri intravenoase picurare (0, 5,1 g) a fost diluat în 100-250 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție 5% glyukozy- administrarea se face timp de 20-30 minute (rata introducerea de 60-80 picături pe minut). Doza zilnică pentru adulți este de la 1 g până la 4 g (uneori mai mult). Doza unică pentru infecțiile adulte cauzate de microorganisme Gram-pozitive este 0, 25-0, 5 g la fiecare 8 ore. Pentru infecții ale tractului respirator gravitate medie cauzate pneumococi, și urinar infecții ale tractului de droguri prescrise la 0, 12 g la fiecare 5-1 ore. In bolile cauzate de microorganisme gram-negative, medicamentul este prescris pentru 0, 5,1 g la fiecare 6-8 ore.

In infectii severe (sepsis, endocardita, peritonita, pneumonie necrozanta, osteomielita hematogenă acută, infecții ale tractului urinar complicate), doza zilnică poate fi crescută până la 6g (doza maximă) cu un interval intre perfuzii de 6-8 ore.

Copiii mai mari de o lună de medicament administrat într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg greutate corporală (timp de 3-4 ore), în infecții severe - 90-100 mg / kg (doza maximă). Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Atunci când se administrează medicamentul la pacienții cu regim de dozaj insuficiență renală trebuie să fie modificată în mod corespunzător. Pentru adulți, schema de tratament este ajustat prin reducerea dozei de medicament și creșterea intervalului dintre administrări. Doza inițială, indiferent de stadiul de insuficiență renală, este de 0, 5 g Doza recomandată pentru tratamentul adulților cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei, ml / minut

Doza zilnică, g

O singură doză, g

Intervalul dintre injecții oră.

Mai mult de 80

1-4

0, 5-1

4-8

80-50

1-2

0, 5-1

6-8

50-20

0, 5-1

0 5

12-24

mai puțin de 20

0 5

0, 25-0, 5

12-24

Dacă funcția renală la copii a introdus inițial în doză unică obișnuită și apoi următoarea doză este corectată cu vedere insuficiență renală stadiu.

Clearance-ul creatininei, ml / minut

% Din doza zilnică

doză unică

Intervalul dintre injecții oră.

70-40

60

Pentru administrare 2

12

40-20

25

Pentru administrare 2

12

mai puțin de 5

10

1 introducere

24

Pentru pacienții vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.

Efect secundar.

Reacții alergice (erupții cutanate pe piele, mancarime, eozinofilie, anafilaxia), creșterea tranzitorie a nivelului aminotransferazei în sânge.

La pacienții cu disfuncție renală mai devreme în tratamentul cefazolin Vathem (6 g) posibile manifestări de pregătire nefrotoxicitate (creșterea conținutului de azot ureei și creatininei serice) - în aceste cazuri, se reduce doza și tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii acestor indicatori.

Este de asemenea posibil tulburări gastro-intestinale (pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, și, în unele cazuri - colită pseudomembranoasă).

La utilizarea prelungită se poate dezvolta gusa, suprainfecție cauzate de agenți patogeni rezistente la medicamente.

Injectarea intramusculară poate fi dureros dacă flebită posibil intravenoasă.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la cefalosporine ryada- sarcinii. Nu este indicat sugari prematuri și copii sub vârsta de 1 lună.

Supradozaj.

Administrarea parenterală a unor doze inutil de mari poate provoca amețeli, parestezii și dureri de cap. Când o supradoză de droguri sau de acumulare la pacienții cu pot să apară efecte neurotoxice insuficienței renale cronice, în timp ce observând crescut disponibilitatea convulsiv, convulsii clonice-tonice generalizate, vărsături și tahicardie. Medicamentul este excretat din organism atunci când gemodialize- dializă peritoneală mai puțin eficientă.

Caracteristici de utilizare.

În cazul reacțiilor alergice și a medicamentului răsturnat terapia de desensibilizare prescris.

Trebuie amintit despre posibilitatea apariției reacțiilor alergice încrucișate la alte antibiotice cefalosporinice, precum penicilina antibiotic.

În timpul tratamentului pot apărea rezultate psevdopozitivnye glyukozuricheskih testelor efectuate utilizând soluția Benedict, sau soluție de tablete Feylinga Klinitest. Medicamentul nu are nici un efect asupra rezultatelor testelor glyukozuricheskih efectuate folosind metode enzimatice.

În timpul alăptării medicamentul este utilizat cu precauție, este necesar să se abandoneze alăptarea.

Pentru a utiliza soluții transparente numai adecvate proaspăt preparate ale medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Soluție cefazolină Vathem să nu fie amestecat într-un singur ecran cu alte antibiotice.

Excreția cefazolină Vathem redus de recepție în timp ce cu probenicid. Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu anticoagulante, diuretice puternice (furosemid, acidul etacrinic).

Condițiile și termenul de valabilitate.

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani. perioada de valabilitate marcat pe ambalaj.

A nu se utiliza după data de expirare.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Cefazolină NortonCefazolină Norton
CefazolinaCefazolina
Sare de sodiu cefazolinSare de sodiu cefazolin
NatsefNatsef
TsezolinTsezolin
Lexin 250Lexin 250
Cefotaxim-BHFZCefotaxim-BHFZ
Sporideks 500Sporideks 500
Pulbere Ceftriaxona pentru soluție injectabilăPulbere Ceftriaxona pentru soluție injectabilă
Cefadroxil vathemCefadroxil vathem

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu