Natsef

Natsef (Nacef)

Nume internațional: cefazolina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de culoare albă sau alb, cu un dram de zholtovatym culoare;

structură Fiecare flacon conține 1,0 g sare de sodiu cefazolin.

Forma cu eliberare de droguri.

Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică.

Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Tsefazold.

codul ATC J01DA04.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Cefazolină - cefalosporine antibiotice din generația I. efect bactericid.

Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Activă pe ambele gram-pozitivi (Staphylococcus spp., Care produc și nu produc penitsillinazu- Streptococcus spp., C.diphtheriae, B.anthracis) și microorganismele gram negative (N.meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella, Salmonella, E. coli, Klebsiella).

Activă, de asemenea, pe Spirochaetaceae și Leptospiraceae.

Medicamentul nu este eficient în ceea ce privește Natsef rezistente la meticilină stafilococi, P.aeruginosa, tulpini de Proteus indolpozitivnyh, M.tuberculosis, microorganismele anaerobe.

Farmacocinetica.

Pentru medicament intramusculară și intravenoasă este absorbit și distribuit în țesuturile și fluidele corpului rapid, concentrația maximă în sânge atinge după 1 oră și stocate într-o concentrație terapeutică de 8-12 ore, penetrează ușor bariera placentara in sinovial, pleural și exudate peritoneale. Afișate în principal, rinichi, formând concentrații mari în urină.

indicaţii.

Cefazolin sodiu este utilizat în tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii provocate de germeni sensibili la droguri (sepsis, peritonita, endocardita, infecții ale tractului respirator, ale tractului urinar, inclusiv sifilis și gonoree, infecții ale oaselor și articulațiilor), precum și pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii.

Metoda de utilizare și de doză.

Determinată luând în mod individual în funcție de gravitatea și localizarea infecției sensibilitate.

Medicamentul poate fi administrat intramuscular, intravenos (bolus sau perfuzie).

Doza zilnică medie adult r este 1 multiplicitatea administrării - 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 6 r multiplicității de administrare poate fi crescută până la 3-4 ori pe zi.

Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii 1 g de cefazolin administrat cu 30 minute înainte de operatsii- 0,5 - 1 g în perioada de operare, și 0,5 - 1 g la fiecare 6 - 8 oră în timpul zilei, după o intervenție chirurgicală.

Doza zilnică medie pentru copii este de 20-50 mg / kg greutate corporală.

În infecții severe sau doza poate fi crescută la 100 mg / kg pe zi.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile Natsefom.

La pacienții cu insuficiență renală regim de dozare cefazolina stabilită ținând cont de valorile clearance-ului creatininei. Când QC mai mare de 55 ml / min (și creatininei serice mai mică de 1,5 mg%) regim de dozaj, de obicei, nu necesită corecție. Când QA 35-54 ml / min (creatinină serică mai mică sau 1.6-3.0% mg) în doză unică poate rămâne neschimbată, dar intervalul dintre injectări nu trebuie să fie mai mică de 8 ore.

Când QA 11-34 ml / min (sau creatinina serică 3,1-4,5 mg%) în doză unică este redusă la intervale de 2 raza- între administrări - 12 ore. Când CC mai mică de 10 ml / min (sau ser kreatiniini mai mult de 4,6 mg%) desemnează doza comună la fiecare jumătate de oră 18-24. Toate dozele de recomandări destinație subestimata sunt aplicate după stabilirea inițială a dozei de încărcare, care corespunde cu gravitatea infecției.

Video: Cum de a construi un Lego de la Freddie cinci nopți la Freddy

Pentru administrare intramusculară, preparatul se dizolvă în 4-5 ml de apă pentru injectare, soluție izotonică de clorură de sodiu.

Pentru perfuzie intravenoasă preparat se dizolvă în 100 - 250 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%;

perfuzie se efectuează timp de 20-30 minute (rata introducerea de 60-80 picături pe minut).

Pentru administrarea intravenoasă în bolus unică este diluată în soluție izotonă de clorură de sodiu 10 ml, și se administrează lent timp de 3-5 minute.

Efect secundar.

In tratamentul sării de sodiu a cefazolin posibila dezvoltare a reacțiilor alergice sub formă de erupții cutanate, prurit, eozinofilie, angioedem, artralgii, șoc anafilactic. În astfel de cazuri, este necesar să se oprească terapia de desensibilizare administrare și comportament.

La pacienții cu boală renală în tratamentul cu doze mari de cefazolin (6g) pot exista semne de insuficienta renala. În acest caz, doza este redusă, iar tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii conținutului azotului din uree și creatinină în sânge. Există tulburări gastrointestinale (anorexie, diaree, greață, colită pseudomembranoasă rvota-, creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice). Tratamentul pe termen lung se poate dezvolta gusa, o suprainfecție, cauzate de tulpini rezistente la antibiotice, Candida. Prin administrarea intramusculară a medicamentului, în câteva cazuri, există flebita, durere la locul de injectare.

Din partea sistemului hemopoiesis: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la cefalosporine grup de medicamente, precum și alte antibiotice beta-lactamice.

Sarcina și alăptarea. Dacă este necesar, utilizați alăptarea suspendat de droguri.

Nu prescrie la sugari.

Supradozaj.

În caz de supradozaj Natsefa poate avea efecte neurotoxice. În acest caz, pot exista crampe, vărsături, tahicardie. Medicamentul este excretat când gemodialize- dializa peritoneală este mai puțin eficace.

Caracteristici de utilizare.

Precauții medicament prescris pacienților cu boli ale tractului gastrointestinal (in special colită).

În aplicarea cefazolin s-ar putea provoca un rezultat pozitiv teste Coombs direct și indirect.

La aplicarea cefazolin poate să apară ca răspuns psevdopozitivnoy la glucoză în urină.

In timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai pentru semne vitale.

Siguranța medicamentului la sugari și copii în primele luni de viață nu a fost stabilită.

interacțiunea Natsefa cu alte medicamente.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze simultan cu anticoagulante și diuretice orale (furosemid, acidul etacrinic).

Excreția cefazolin este redusă în timp ce probenecid recepție.

Condiții și termeni.

Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani. A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalaj.