Tsefamezin

Tsefamezin (Cefamezin)

Nume internațional: cefazolin cefazolin-;

Principalele caracteristici fizico-chimicePudră albă cristalină sau aproape albă;

Compoziție. 1 flacon conține 0,5 g sau 1,0 g de sare de sodiu cefazolin.

Forma cu eliberare de droguri.

Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică.

antibiotice beta-lactamice. Cefalosporine.

codul ATC J01DA04.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Tsefamezin - cefalosporine antibiotice din generația I. efect bactericid.

Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Activă pe ambele gram-pozitivi (Staphylococcus spp., Care produc și nu produc penitsillinazu- Streptococcus spp., C.diphtheriae, B.anthracis) și microorganismele gram negative (N.meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella, Salmonella, E. coli, Klebsiella).

Activă, de asemenea, pe Spirochaetaceae și Leptospiraceae.

Tsefamezin virusuri relativ ineficiente, fungi, protozoare, de P.aeruginosa, tulpini de Proteus indolpozitivnyh, M.tuberculosis, microorganisme anaerobe.

Farmacocinetica.

Pentru medicament intramusculară și intravenoasă este absorbit și distribuit în țesuturi și fluide ale corpului rapid, concentrația maximă de sânge ajunge la peste 1 oră. și este stocată în concentrație terapeutică de 8-12 h., ușor traversează placenta, sinovială, pleural și exudate peritoneale. Derivați în principal rinichi, formând concentrații mari în urină.

Indicații pentru utilizare.

Tsefamezin utilizate pentru boli infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament (sepsis, peritonita, endocardite, infecții ale tractului respirator, ale tractului urinar, inclusiv sifilis și gonoree, infecții ale oaselor și articulațiilor), precum și pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii.

Metoda de utilizare și de doză.

Determinată luând în mod individual în considerare gravitatea, cursul și localizarea infecției.

Medicamentul poate fi administrat intramuscular, intravenos (bolus sau perfuzie).

Doza zilnică medie pentru adulți este de 1 frecventa g- de administrare - de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 6 r multiplicității de administrare poate fi crescută până la 3-4 ori pe zi.

Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii administrat 1 g de cefazolin timp de 30 min. preoperatively, 0.5-1 g în timpul funcționării și 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore in timpul zilei dupa operatie.

Aportul mediu zilnic pentru copii este de 20-50 mg / kg greutate corporală.

doza poate fi crescută la 100 mg / kg pe zi, în timpul infecției severe.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală, regim de dozare cefazolina stabilită ținând cont de valorile clearance-ul creatininei (QC). Când QA peste 55 ml / min. (Sau creatinină serică mai mică de 1,5 mg%) regim de dozaj, de obicei, nu necesită corecție. Când QA 35-54 ml / min. (Creatinină serică mai mică sau 1.6-3.0% mg) în doză unică poate rămâne neschimbată, cu toate acestea, intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Când QA 11-34 ml / min. (Sau creatinină serică 3,1-4,5 mg%) în doză unică este redusă la intervale de 2 raza- între administrări - 12 ore. Când CC mai mică de 10 ml / min. (Sau creatininemie de 4,6 mg%) desemnează doza comună la fiecare jumătate de oră 18-24.

Pentru administrare intramusculară, preparatul se dizolvă în 4-5 ml de apă pentru injectare, soluție izotonică de clorură de sodiu.

Prepararea soluției pentru injecție intravenoasă: 0,5 g se dizolvă în 2 ml și 1 g - 4 ml de apă pentru preparate injectabile.

Pentru o soluție perfuzabilă preparată prin picurare diluată în 50-100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau 5% soluție perfuzabilă glyukozy- se efectuează timp de 20-30 min. (Rata Introducerea 60-80 picături pe minut).

Pentru administrarea intravenoasă în bolus unică este diluată în soluție izotonă de clorură de sodiu 10 ml, și se administrează lent timp de 3-5 minute.

Soluția preparată poate fi păstrată la temperaturi de până la 22 ° C - 24 ore.

Efect secundar.

In tratamentul sării de sodiu cefazolin pot dezvolta reacții alergice în formă de erupții cutanate, prurit, eozinofilie, angioedem, artralgii, șoc anafilactic. În astfel de cazuri, este necesar să se oprească terapia de desensibilizare administrare și comportament.

La pacienții cu boală renală în tratamentul cu doze mari de cefazolin (6 g) pot fi semne de insuficiență renală. În acest caz, doza este redusă, iar tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii conținutului azotului din uree și creatinină în sânge. Există tulburări gastrointestinale (anorexie, diaree, greață, colită pseudomembranoasă rvota-, creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice). Tratamentul pe termen lung se poate dezvolta gusa, o suprainfecție, cauzate de tulpini rezistente la antibiotice, Candida. Prin administrarea intramusculară a medicamentului, în câteva cazuri, există durere la locul de injectare.

Din partea sistemului hemopoiesis: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la cefalosporine grup de medicamente, precum și alte antibiotice beta-lactamice. Sarcina.

Dacă este necesar, utilizați alăptarea suspendat de droguri.

Nu este indicat pentru copii sub vârsta de 1 an.

Supradozaj.

În caz de supradozaj Tsefamezina poate avea efecte neurotoxice. În acest caz, pot exista crampe, vărsături, tahicardie. Medicamentul este excretat când gemodialize- dializa peritoneală este mai puțin eficace.

Caracteristici de utilizare.

Precauții medicament prescris pacienților cu boli ale tractului gastrointestinal (in special colită).

În aplicarea cefazolin poate primi Coombs pozitiv direct și indirect și poate provoca răspuns psevdopozitivnoy la glucoză în urină.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze simultan cu anticoagulante și diuretice orale (furosemid, acidul etacrinic).

Excreția cefazolin este redusă în timp ce probenecid recepție.

Condiții și termeni.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, la îndemâna copiilor.

A se proteja de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.