Mikreks

Mikreks (Misrex)

Numele internațional: axetil;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

125 mg comprimate: albă sau tablete aproape albe, alungite, acoperite cu oboevypuklye;

Comprimate de 250 mg: albe sau tablete aproape albe, alungite, acoperite cu oboevypuklye, cu o garnitură de 250 pe o parte;

500 mg comprimate: alb sau aproape alb,, comprimate filmate oboevypuklye alungite, marcate pe o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține cefuroxim axetil în recalcularea cefuroximă 125 mg sau 250 mg sau 500 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, laurii sulfat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, boritsin, stearat de magneziu;

coajă:

comprimate de 125 mg și 250 mg: TC tabkot 1004 (alb), propilenglicol, talc, dioxid de titan;

500 mg comprimate: tabkot TC 1004 (alb).

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Cefalosporine. Cod ATC: J01D A06.

medicamente de acțiune. Cefuroxima - un antibiotic cefalosporinic semisintetic, rezistent la majoritatea beta-lactamazelor. Efectele bactericide cuprinde un spectru larg de microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Medicamentul este activ în ceea ce privește Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile penitsillinstoykie, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (viridans grup), Clostridium sp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhimurium tiphi și alte Salmonella sp., Neisseria sp. (Inclusiv tulpinile beta-lactamază de Neisseria gonorrheae) și Bordetella pertussis.

Farmacocinetica. După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2 h și 5 din 4, 1 ug / ml. Pe parcursul a 24 de ore de cefuroxim axetil excretați în urină sub formă aproape neschimbată, cea mai mare parte a medicamentului este excretat în primele 6 ore. Timpul de înjumătățire este de 1, 2 oră. Cefuroxim axetil penetrează bariera hematoencefalică. Aproximativ 50% din medicament se leagă de proteinele serice.

Indicații pentru utilizare. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile:

infecții ale urechii, nasului și gâtului;

infecții ale tractului respirator;

infecții renale și infecții ale tractului urinar inferior;

infecții ginecologice;

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

infecții osoase și articulare;

gonoree.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează pe cale orală după o masă. În general, adulții numește 250 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută la 500 mg de 2 ori pe zi. In tratamentul gonoreei neuslozhnennoy suficientă o singură doză de 1 g Mikreksa.

Bebelusii medicament este prescris 125 mg de 2 ori pe zi. Atunci când copiii otită mai mari de 2 ani, se recomandă să se numească 250 mg de 2 ori pe zi. Durata medie a tratamentului este de 7 zile. Doza zilnică maximă Mikreksa pentru pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, inclusiv pacienții care sunt tratați prin hemodializă, este de 1 an

Efect secundar.

Reacții de hipersensibilitate: anafilaxie, angioedem, prurit, erupții cutanate, urticarie.

Reacții cutanate: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

tractului gastrointestinal: colita pseudomembranoasă.

ficat și pancreas: modificări ale funcției hepatice, incluzând hepatită, colestază, icter.

Imaginea sângelui: anemie hemolitică, leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie.

Lumina: afectarea funcției renale.

Contraindicații. Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor.

Supradozaj. Supradozajul cefalosporinelor conduce la apariția crizelor. Concentrația cefuroxime serice poate fi redusă prin hemodializă și dializă peritoneală. Terapia simptomatică.

Caracteristici de utilizare.

Ca și în restul recepției antibioticelor cu spectru larg Mikreksa utilizare prelungită poate duce la microorganisme insensibile la. Dacă în timpul tratamentului cu Mikreksom în curs de dezvoltare suprainfectarea ar trebui să întreprindă măsuri adecvate.

colită pseudomembranoasă se dezvoltă după ce a luat aproape toate medicamentele antibacteriene, inclusiv Mikreks, și poate fi ușoară sau pune viața în pericol. O atenție deosebită trebuie urmată în cazul administrării medicamentului în caz de hipersensibilitate la penicilină și în insuficiența renală.

În terapia combinată cu aminoglicozide trebuie să monitorizeze funcția renală.

Posibil cross-alergie la antibiotice peniciline.

Pacienții care iau Mikreks, pentru a determina nivelul de glucoză din sânge, se recomandă să utilizeze metode enzimatice (folosind glyukozokinazy și hexokinazei).

Sarcina și alăptarea.

studii adecvate și bine controlate de droguri nu au fost efectuate la femeile gravide. Prin urmare, nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Deoarece cefuroxim se excretă în laptele matern în timpul tratamentului Mikreksom ar trebui să se oprească pe scurt alăptarea.

Interacțiunea cu alte medicamente. În timp ce numirea:

potențial substanțe nefrotoxice (cum ar fi antibioticele aminoglicozidice) și diuretice puternice (cum ar fi furosemid sau acid etacrinic), există un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala;

eritromicină, eventual, inhibarea efectului antibacterian al ambelor antibiotice.

Partajarea Mikreksom cu probenecid conduce la o creștere a ariei de sub curba "concentrație - timp" 50%.

Medicamente care scad aciditatea sucului gastric poate duce la o reducere a biodisponibilității cefuroxim, comparativ cu a lua postul lui.

Condiții și termeni. A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.