Ketorolac-lea

Ketorolac M (Ketorolac-M)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: Ketorolac- 5-benzoil-2,3-dihidro-1 H-pirolizin-1-carboxilic;

Video: artrita reumatoida perii | Gimnastica de la proeminența a coloanei cervicale

Principalele proprietăți fizico-chimice: Tabletele de culoare alba, forme Valium, cu nasechkoy- structură 1 comprimat conține ketorolac trometamina - 0,01 g;

alte componente: Amidon de cartofi, zahăr din lapte, celuloză microcristalină, aerosil, stearat de calciu.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

Cod ATC: M01A V15.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ketorolac M - un medicament antiinflamator nesteroidian cu efect analgezic marcat. Aceasta afectează calea ciclooxigenazei a metabolismului acidului arahidonic prin inhibarea sintezei de prostaglandine. efect analgezic sistemic depășește în mod considerabil efectul anti-inflamator. Nici o acțiune nu are efect sedativ asupra receptorilor opioizi. Ea nu produce inhibarea centrului respirator, și nu afectează funcția psihomotorie. Ketorolac-M inhibă agregarea trombocitelor și, astfel, poate crește ora sângerare.

Farmacocinetica. După administrarea orală a ketorolac este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă este atinsă în medie, după 44 minute. după ce a primit 10 mg și constituie 0,7-1,1 ug / ml. Consumul de alimente nu are nici un efect asupra absorbției medicamentului. Ketorolac este mai mult de 99% legat de proteinele plasmatice. Mai mult de 90% din doza excretată în urină, cu 60% - neschimbat. Suma rămasă este excretată în fecale. La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală severă rata de eliminare este redus, timpul de înjumătățire plasmatică crește.

indicaţii. sindromul durerii postoperatorii, afecțiuni acute musculo-scheletice durere (intindere, luxație, fractură, leziunilor țesuturilor moi, mialgie, sciatică, exacerbarea osteoartritei) - dinte, durere postpartum, durere la pacientii cu cancer.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este prescris în interior. Doza este determinată luând în considerare în mod individual severitatea durerii. Doza unică pentru adulți - 10 mg, cu o doză zilnică maximă - 90 mg. De obicei, este nevoie de 10 mg la fiecare 4-6, cu durere intensa - 20 mg de 3-4 ori pe zi. Pacienții cu greutate mai mică de 50 kg, persoane în vârstă de 65 de ani sau disfuncție renală sunt sfătuiți să nu mai mult de 60 mg pe zi. Durata maximă de utilizare a medicamentului - 7 zile.

Efect secundar. Din tractul digestiv: Tulburări diareice, gastrite, erozivă și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Pe o parte a sistemului nervos central: Somnolență, amețeli, anxietate.

Din sistemul urinar: Insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, nivelurile crescute ale creatininei și ureei în ser.

Din sânge: prelungirea timpului de sângerare.

Reacții alergice: urticarie.

Video: Cum de a calma durerea în spate între omoplați

Contraindicații. Hipersensibilitate, vârsta pacientului la 16 ani. ulcer gastric și duodenal, sângerări gastro-intestinale, moderată și disfuncție renală pronunțată, tulburări de coagulare a sângelui în istorie, „Aspirina“ astm, sarcina.

Supradozaj. simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, hiperventilație, ulcer peptic si / sau gastrită erozivă, afectarea funcției renale.

Caracteristici de utilizare. Folosit cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, a măduvei osoase, leziuni erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal, insuficiența cardiacă cronică, hipertensiune arterială, astm, sindromul istorie BOS, polipoza nazala, angioedem.

Pacienții cu coagularea sângelui defectuoasă prescris numai cu monitorizarea constantă a numărului de trombocite, este deosebit de important pentru pacientii post-chirurgicale. Odată cu apariția simptomelor de boli hepatice, erupții cutanate, eozinofilie medicamentos trebuie întrerupt. Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat în asociere cu analgezice opioide. Ketorolacul nu este recomandat pentru utilizare ca un medicament pentru sedare, anestezie si pidtrimuvalnoy pentru anestezie in practica obstetricala.

Sarcina și alăptarea. Ketorolac-M administrate în cazuri de extremă necesitate. Alăptarea trebuie întreruptă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când sunt combinate cu alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene pot dezvolta efecte secundare aditive. Când administrarea concomitentă de pentoxifilină, anticoagulante poate crește riscul de sângerare, cu inhibitori ai ECA - riscul de a dezvolta disfuncții renale, cu terapia cu litiu - reducerea clearance-ului renal al litiului și crește conținutul său în plasmă, cu furosemid - reducerea efectului său diuretic.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15 ° C-25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.