Solution Ketolong-Darnitsya

solution Ketolong-Darnitsya (Solutio Ketolong-Darnitsa)

International si chimice nume: pirolizin ketorolac- 1H-1-carboxilic, 5-benzoil-2, 3-dihidro-, (±) -, în combinație cu 2-amino-2- (hidroximetil) -1, 3-propandiol (1: 1);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Clear sau moderat zholtovatogo zholtovatogo lichid verzui colorat;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 0,03 g de trometamină ketorolac (în termeni de 100% solide);

Alte componente: clorură de sodiu, edetat disodic, sulfit de sodiu, anhidru, alcool benzilic, povidonă (kolidon 25) propilenglicol, soluție 0,5 M trometamina, apă pentru preparate injectabile.

Video: Farmatsevtichna FIRMA "Darnytsia"

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Derivați ai acidului acetic și părți similare. codul ATC M01A B15.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ketorolac - un medicament antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS), un inhibitor (COX) COX, pirolizinkarbonovoy derivat acid prezintă o acțiune analgezică pronunțată. Datorită particularităților formei de dozare a duratei analgezice a acțiunii medicamentului - 10-12 ore. Abilitatea de a opri sau a reduce durerea de intensitate mică și medie.

Ca si alte AINS, are o acțiune antipiretice și anti-inflamator. Capacitatea de a inhiba agregarea plachetară.

Farmacocinetica. Atunci când se administrează intramuscular la locul injectării este creat depozit de doctorat din care ketorolac intră treptat în circulația sistemică.

Timpul până la atingerea concentrației maxime (C_max 3 = mg / l) în sânge (plasma T_max) Este 40-50 min. Legarea de proteinele plasmatice - mai mult de 99%. Până la 10% din doza administrată de medicament este metabolizat în ficat, restul - în rinichi. Excretați în principal în urină (90%), 60% din doza administrată - nemodificată. Până la 10% din doza administrată este excretată în fecale. Timpul de înjumătățire (T_1/2) Este de 4-6 ore. La pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici rata de excreție a scade de droguri, și de înjumătățire prin eliminare - în creștere. Ea traversează bariera placentară și în laptele matern în timpul alăptării.

Indicații pentru utilizare. Durere de intensitate moderată până la severă, predominant în perioada postoperatorie și posttraumatică. Durere în urma procedurilor chirurgicale in ginecologie. Durere în traumatisme ale sistemului musculo-scheletice și ale țesuturilor moi, inclusiv fracturi de tracțiune, dislocările. Toothache (pericoronitis, pulpita, carii). Durere în colică renală și hepatică (împreună cu antispastice). Durerea după nașterea copilului. Durere cu otită, sciatica, fibrialgy, osteoartrita, radiculite, artroze, sindromul durerii osteohondroze- la pacienții cu cancer.

Metoda de utilizare și de doză. Solutia regim de dozaj Ketolong-Darnitsa determinată luând în considerare în mod individual severitatea durerii. Adulți administrat de obicei intramuscular la 30 mg la fiecare 8-12 ore, în funcție de durata efectului analgezic. Doza zilnică maximă Ketolongu-Darnitsya adult - 90 mg, în timp ce pentru cei peste 65 de ani sau cu greutate corporală mai mică de 50 kg - 60 mg. Durata maximă de utilizare - 5 zile.

Efect secundar. La aplicarea medicamentului la pacienții individuali astfel de efecte adverse posibile:

- din partea tractului gastrointestinal: dispepsie, greață, durere epigastrică, rar - flatulență, eructații, vărsături, constipație, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, disfuncție hepatică;

- sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, somnolență, insomnie, depresie, nervozitate, insomnie, excitație;

- din partea sistemului urinar: urinare frecventă, oligurie, hematurie, descrise cazuri de insuficiență renală acută, necroză papilară, proteinariya, sindrom nefrotic (rar);

Video: companie farmaceutică Dosfarm

- din partea sistemului cardiovascular: palpitații;

- Reacții alergice: mâncărime, urticarie, bronhospasm, rash maloasa, necroza epidermică toxică.

Contraindicații. boli eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza acută. Prezența sau sângerări gastro-intestinale suspectate, sau hemoragie cerebrală traumatică. Statul cu risc crescut de sângerare sau hemostaza incompleta, hemoragic diateza. Insuficiență renală funcțională (concentrația creatininei plasmatice este mai mare de 50 mg / l). astm bronșic, polipi nazali cavitatea, istorie edem angioneurotic. Copiii cu vârsta sub 16 ani, sarcină, naștere, alăptare. Hipersensibilitate la ketorolacul și alte AINS. Deshidratarea și hipovolemie.

Supradozaj. Se manifesta anxietatea inițială și euforie, care se deplasează prin încălcarea activității motorii și de viziune, somnolență și stupoare. În cazurile severe, insuficiență renală acută se dezvoltă. S-ar putea fi o tulburare respiratorie, diaree.

Tratamentul. Suspendarea ingestie. Tratarea ulterioară - simptomatic. dializa extracorporală. Nu există nici un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Este necesar să fie atenți atunci când administrarea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune arterială. Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat în combinație cu un analgezic narcotic. Nu este recomandat pentru utilizare ca un medicament pentru sedare, anestezie si suport pentru anestezie in practica obstetricala. Inhibarea agregării plachetare este menținută timp de 24-48 ore după administrarea suspensie a medicamentului, prin urmare, este necesar să se monitorizeze starea pacientilor cu tulburari de coagulare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Prin utilizarea simultană a medicamentului cu alte AINS pot dezvolta efecte secundare aditive. In timp ce utilizarea anticoagulantelor poate creste sangerarea. Ketorolac reduce legarea warfarinei de proteinele plasmatice. In timp ce utilizarea inhibitorilor ECA pot Renal disfuncție. In timp ce utilizarea de ketorolac probenecid crește concentrația plasmatică. In timp ce utilizarea sărurilor de litiu ale litiu retardati eliminare din organism. Reduce efectul diuretic furosemid. Ea îmbunătățește efectul de analgezice opioide, care poate reduce doza de acesta din urmă în timpul anesteziei.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra în întuneric și departe de copii, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Video: plante pentru producerea de medicamente

Perioada de valabilitate - 2 ani.