Kordiamin-Darnitsa

Kordiamin-Darnitsa (Kordiamin-Darnitsa)

International si chimice nume: nikethamide, N, N-dietilpiridin-3-carboxamidă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incoloră sau ușor zholtovatogo lichid colorat, cu miros caracteristic;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 250 mg dietilamida acidului nicotinic;

adjuvant: apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. analeptic respiratorii. codul ATC R07A B02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. medicament analeptic acțiune de tip mixt. Acesta stimulează sistemul nervos central, ca urmare a efectului direct și reflex asupra centrelor respiratorii și vasomotorii. Mecanismul de acțiune este format din două componente: central și periferic. Mecanismul central asociate cu efecte directe asupra centrului vasomotor al bulbul rahidian, ceea ce duce la creșterea sa excitație mediată a tensiunii arteriale sistemice (mai ales la depresiunea inițială a centrului). Componenta periferică a mecanismului asociat cu excitarea chemoreceptorii carotide sinusurilor, care mărește viteza și profunzimea mișcărilor respiratorii. Direct de pe sistemul cardiovascular nu este afectat.

Farmacocinetica. Ei bine, în circulația sistemică la diferite metode de administrare. Justificabil la metabolism rapid în ficat la metaboliți inactivi. Metaboliții principali este monoetilamid acid nicotinic, nicotinamida, nikethamide-m-oxid și acid nicotinic. Excretată în principal prin rinichi.

Indicații pentru utilizare. colaps acut și asfixia (în t. H. asfixia), stări de șoc în timpul chirurgie și postoperator, tulburări circulatorii acute și cronice, scăderea tonusului vascular, atenuat boli respiratorii infectioase si convalescenta, otrăvirii, hipnotice și analgezice înseamnă.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos.

Subcutan, administrat intramuscular și intravenos la adulți, în doză de 2,1 ml de 1-3 ori copii sutki- administrat subcutanat la o doză de 0,1 ml pe an de viață, de 1-3 ori pe zi.

Administrarea intravenoasă este efectuată lent.

Când intoxicația medicamentoasă, analgezice, hipnotice adult se administrează prin perfuzie intravenoasă lentă 3-5 ml de produs (acesta poate fi administrat sub piele și mușchi).

Dozele mai mari pentru adulți, subcutanat: single - 2 ml pe zi - 6 ml. Doza maximă unică pentru administrare subcutanată și intravenoasă a otrăvirii este de 5 ml.

Efect secundar. Anxietate, spasme musculare, care începe cu mușchii circulare ale gurii, înroșirea feței, mâncărimi ale pielii, vărsături, ritm cardiac neregulat, de infiltrare și sensibilitate la locul de injectare.

Contraindicații. hipersensibilitate Kordiamina la medicament sau componente, tendinta de a convulsii, epilepsie, convulsii (in istorie), hipertermie la copii, sarcina.

Supradozaj. În doze mari, medicamentul poate provoca o convulsii tonico-clonice generalizate, tulburări de dezvoltare ale constiintei si depresie respiratorie, apnee in timpul crizelor, nu este exclus un rezultat letal.

Tratamentul. Folosind protivoobmorochnyh mijloace, dacă este necesar - controlate de respirație. diureza forțată.

Caracteristici de utilizare. Ca subcutanată și injecție intramusculară Kordiamin Darnitsya-morbide, pentru ameliorarea durerii, în funcție de situația din procaina injectare pretratate.

Interacțiunea cu alte medicamente. Kordiamin-Darnitsya efect analeptic scade sub influența PAS, derivați salyuzid, fenotiazină (clorpromazină, etc.). Clorpromazina, și rezerpina pot intensifica acțiunea convulsivă Kordiamin-Darnitsya. efectul medicamentului Preserny creste sub influenta inhibitorilor MAO. Kordiamin-Darnitsa contribuie la dezvoltarea ftivazida intoleranței. Medicamentul reduce efectul inhibitor deprimiruyuschie înseamnă asupra sistemului nervos central (agent pentru anestezie, hipnotice, etc.). Pe fondul anesteziei profunde Kordiamin-Darnitsya nu este valid. Medicamentul este inactivat de acizi și baze.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 5 ani.