Zantac

Zantac - antiulceros droguri, receptor H2 al histaminei, reducand secretia glandelor gastrice.

formă de eliberare și compoziție

Zantac este produs sub formă de tablete efervescente, tablete filmate și soluții injectabile.

comprimate efervescente de nuanță galben deschis până la alb, plate și rotunde. Produsă în blistere din aluminiu 6 și 10 bucăți, în tuburi de polipropilenă - 15 bucăți. Unul sau carton pachkasoderzhit1 1 sau tubul 2 blistere.

Tabletele, filmate, albe, biconvexe și ovale. Acestea sunt disponibile în cutii cu blistere a 10 bucăți. Un pachet de carton cuprinde blister 1 sau 2.

Soluția injectabilă este incoloră sau de culoare galben deschis, transparent. Produsă în 2 ml fiole. O cutie de carton conține 5 fiole.

Ingredientul activ al medicamentului este ranitidină. Tabletele sunt produse pe 150 și 300 mg. Fiolei 1-50 mg de ingredient activ.

Auxiliari următoarele componente apar în compoziția tabletelor efervescente Zantac:

• benzoat de sodiu;
• bicarbonatul de sodiu;
• Monotsitrat de sodiu anhidru;
• Povidonă K30;
• aspartam;
• aromă de grapefruit;
• aromă de portocală.

excipienți Zantac în tablete, tablete acoperite, următoarele componente sunt:

• metilhidroxipropil-;
• Celuloză microcristalină;
• Dioxid de titan;
• stearat de magneziu;
• Triacetină.

Auxiliari următoarele componente sunt compuse soluție Zantac:

• Dibazic de sodiu dibazic anhidru;
• Clorură de sodiu;
• azot;
• fosfat monopotasic;
• Apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Zantac este utilizat în următoarele condiții:

• ezopazit de reflux;
• ulcer duodenal;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• dispepsie cronică episodică;
• ulcer gastric benign;
• ulcere; Postoperator
• Profilaxia sindromului Mendelson;
• Prevenirea ulcere de stres ale stomacului;
• Prevenirea recurenței hemoragiei ulcer peptic;
• Boala de reflux gastroesofagian;
• Prevenirea ulcerului duodenal;
• Ameliorarea durerii cu boala de reflux gastroesofagian.

Contraindicații

Utilizarea Zantac este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Nu utilizați unealta în istoria porfiria acută severă.

Nu luați remediu în caz de hipersensibilitate la ranitidină, precum și copii cu vârsta sub 12 ani.

Zantac utilizat cu precauție în insuficiența hepatică și renală, și portsistemnoy ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, Zantac este utilizat pentru administrare orală.

Modul de aplicare stabilit în mod individual.

Copiii mai mari de 14 ani și pentru adulți prescrie o doză zilnică de 300-450 mg, în cazul în care creșterea necesară a dozei la 600-900 mg.

Medicamentul este luat de 2-3 ori pe zi.

Când prevenirea exacerbărilor recomandate de 150 mg pe zi, la culcare.

Pacienți cu insuficiență renală Zantac administrată intravenos sau intramuscular la 50-100 mg la fiecare 6-8 ore.

efecte secundare

Aplicarea Zantac poate provoca următoarele reacții adverse ale sistemului nervos:

• oboseala;
• amețeli;
• dureri de cap severe;
• Vedere incetosata;
• Tinitus;
• confuzie;
• Depresie.

Zantac, în unele cazuri, determină dezvoltarea următoarelor reacții adverse din partea sistemului digestiv:

• gură uscată;
• Dureri abdominale;
• Greață și vărsături;
• constipație;
• Modificări ale testelor funcției hepatice.

Utilizarea medicamentului provoacă reacții adverse din partea sistemului hematopoietic - trombocitopenie, leucopenie, uneori - anemie hemolitică imunitar, rar - agranulocitoză.

Aplicarea Zantac poate provoca reacții alergice, după cum urmează:

• febră;
• urticarie;
• șoc anafilactic;
• Eritem multiform;
• Hipotensiunea;
• erupții cutanate;
• Bronhospasm.

Utilizarea Zantac uneori determina sistemul endocrin amenoree lateral, hiperprolactinemia, scăderea libidoului.

Măsuri de precauție

Pacienții cu antecedente porfirie acută nu se recomandă utilizarea Zantac.

Nu depășiți viteza de administrare a medicamentului. Cu administrarea rapidă parenterale la pacienții cu factori predispozanți la dezvoltarea de aritmii cardiace observate cazuri de bradicardie.

Ranitidina, care face parte din medicament eliminată prin rinichi. În insuficiența renală, nivelul severă în creșteri plasmatice. Este necesar să se adapteze cu strictețe regimul de dozare.

Pacienții cu ulcer gastric inainte de a folosi Zantac este necesară pentru a exclude posibilitatea de malignitate. Tratamentul medicamentos poate masca sindroamele asociate cu carcinom de stomac.

Se recomandă monitorizarea constantă a pacienților care au luat droguri în asociere cu AINS.

Nu ar trebui să anuleze brusc tratamentul medicamentos, este posibil să apară un sindrom de rebound.

Tratamentul trebuie să fie pentru a reduce utilizarea de medicamente, alimente și băuturi care provoacă iritații ale mucoasei gastrice.

Pentru a îmbunătăți eficacitatea tratamentului este necesară pentru a reduce consumul de produse din tutun.

În aplicarea Zantac să se abțină de la activități care necesită viteza psihomotorie de reacție și atenție, mașini și controlul de conducere a vehiculului.

De droguri de la farmacii pe bază de prescripție medicală.

analogi

mijloace Sinonim acționează Sopharma Ranitidina, Ranitidina-Verein, Atsilok, Gistak.

analogi Zantac sunt Kvatemal, gastrosidin, Famosan, famotidina Stade Ulfafamid, cimetidina.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Zantac ar trebui să fie depozitate la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C

Perioada de valabilitate a tabletelor acoperite de 150 mg - 5 ani, comprimate de 300 mg - 3 ani, comprimate efervescente - 2 ani, solutie injectabila - 3 ani.