Etoposid

etoposid (Etopos)

Caracteristici comune:

Efect secundar.

sânge: leucopenie, trombocitopenie, inhibarea hematopoiezei, rar - anemie.

tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, dureri de stomac, anorexie, diaree, esofagita

și inflamarea membranelor mucoase.

Sistemul cardiovascular: hipotensiune tranzitorie. S-a raportat despre apariția

hipotensiune arterială la pacienți după administrarea rapidă a medicamentului.

Sistemul nervos: neuropatie periferică, tulburări ale sistemului nervos central, în formă de somnolență,

oboseala si orbire corticală tranzitorie.

Reacții de hipersensibilitate: reacții anafilactice (febră, tahicardie, bronhospasm,

dispnee, hipotensiune arterială).

alopecie Aceasta apare la aproximativ 2/3 dintre pacienți, dar este complet invers.

Deoarece efectul citotoxic al medicamentului poate crește nivelul de acid uric în

sânge. De obicei, etoposid nu afectează sistemul imunitar.

Contraindicații. etoposid admitere potrivite pentru sensibilitate ridicată la etoposid sau alte componente de formulare, cu mielosupresie severă, ficatul uman și rinichi, infecții acute, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj. În cazul mielosupresie, stomatită și efecte toxice nedorite din tiparul sângelui și tractul gastrointestinal prezintă terapie simptomatică. antidoturi specifice etoposid supradozaj nu există.

Caracteristici de utilizare.

În timpul terapiei, etoposid ar trebui să monitorizeze periodic hemograma completa. trebuie efectuată înainte de etoposid tratamentului, în timpul tratamentului și după terminarea eo`. Înainte de fiecare doză din acest medicament ar trebui să se facă cel puțin un test de sânge. Pacienții care primesc tratament etoposid, necesită o monitorizare atentă pentru a determina primele semne de inhibare a funcției măduvei osoase - atât în ​​timpul și după terapia etoposid. Gradul de inhibare a funcției măduvei osoase este direct proporțională cu doza primită de medicament. Prin urmare, la începutul fiecărui tratament și înainte de introducerea următoarelor doze de etopozida ar trebui să fie calculată în numărul de trombocite, conținutul de hemoglobină, numărul de leucocite și modificarea acestor indicatori. În cazul în care numărul de trombocite va apărea sub 50000 / mm³ valoarea sau numărul absolut de neutrofile va apărea sub 500 / mm³, trebuie să opriți tratamentul atâta timp cât valorile din sânge care nu sunt aduse la normal.

Tratarea arta ar trebui să știe despre posibila apariție a reacției anafilactice, care se manifesta ca frisoane, febră, tahicardie, bronhospasm, dispnee, si a tensiunii arteriale redusa. Tratamentul acestor condiții - simptomatic. O decizie printr-o perfuzie etopozida medicul imediat anulat, după care pacientul este prescris medicamente care cresc tensiunea arteriala, de exemplu, corticosteroizi, antihistaminice sau cele care cresc cantitatea de sânge.

Pentru administrare parenterală, etoposid trebuie introdus numai prin perfuzie intravenoasă lentă (de obicei 30-60 minute), deoarece administrarea intravenoasă rapidă poate scădea tensiunea arterială.

În aplicarea etoposid în timpul sarcinii poate afecta fătul. Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide au fost efectuate. În cazul în care tratamentul cu acest medicament pacientul este efectuat în timpul sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, ea * trebuie să notifice cu privire la pericolul potențial pentru tratamentul etoposid fătului, precum și despre faptul că femeile de vârstă fertilă care primesc etoposid, sarcina trebuie evitată.

Nu este instalat, sau etoposid pătrunde în laptele matern. Deoarece multe medicamente în lapte, există o probabilitate de efecte secundare potential grave la copiii ale caror mame au fost tratati cu etoposid. În acest caz, ar trebui să decidă cu privire la suspendarea alăptării sau despre eliminarea medicamentului, având în vedere importanța sa pentru tratamentul mamei. Siguranța și eficacitatea etoposidului la copii tratare nu au fost identificate.

Atenție la aplicarea.

Etopozida trebuie utilizat numai sub supravegherea constantă a unui medic cu experiență în terapia cu medicamente citotoxice.

Ca și în cazul altor substanțe potențial toxice de primire, este necesar să fie atent la prepararea soluțiilor de etopozida. Se recomandă să utilizați mănuși de cauciuc.

După contactul cu etoposid pe pielii și mucoaselor trebuie să fie imediat și spălați zona afectată cu apă și săpun.

În caz de extravazare ar trebui să oprească imediat injectarea și reziduul a fost pus într-o altă venă. Introducere suspendată de îndată ce există o senzație de arsură. Purtat în jurul afectate injecțiile subcutanate site-ul de hidrocortizon și sub pansament uscat aplicat unguent 1% hidrocortizon (atâta timp cât nu dispar eritem) timp de 24 de ore. Bărbații și femeile care sunt tratate cu etopozida trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure.

Deoarece soluția etoposid pentru administrare intravenoasă include alcool etilic, poate fi un factor de risc pentru pacienții care au afecțiuni hepatice suferă la alcoolism, epilepsie, și pentru copii.

Interacțiunea cu alte medicamente. In tratamentul combinat al unor tipuri de cancer și activitatea etopozida antitumorală a medicamentelor poate intensifica reciproc (efect sinergetic) Cel mai mare efect antitumoral sinergetic al etoposid apare atunci când este utilizat în asociere cu un medicament cu platină, doxorubicină, alcaloizi vinca, Cytoxan. Etopozida nu trebuie amestecat în soluție cu alte medicamente prin incompatibilitate. Studierea efectelor la pacienții care au primit etopozida și cisplatină cu chimioterapie combinată, s-a arătat că o astfel de combinație are un efect sinergie pentru cancerul testicular, cu celule mici și cancer pulmonar cu celule non-mici. Restricționarea informații arată că, la pacienții care au fost tratați anterior cu cisplatină, excreția etoposid poate fi afectată.

Condiții și termeni. A se păstra la temperatura camerei (+ 15-25 ° C), în

la îndemâna copiilor.

A nu se congela! Perioada de valabilitate - 2 ani.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului după expirarea imprimate pe ambalaj.