Capsule Lastet

capsule Lastet (Capsula Lastet)

Nume internațional: Etoposide-

Principalele proprietăți fizico-chimice: capsule gelatinoase moi;

Compoziție. 1 capsulă conține 25- 50 și 100 mg de etopozida;

Alte componente: macrogol 400, glicerol, acid citric, hidroxipropilceluloză.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule pentru uz oral.

Grupul farmacoterapeutic. Agenții antineoplazici. codul ATC: L01CB01.

medicamente de acțiune.

etoposid - agent anticancer, derivat semisintetic podophylotoxin. Activitatea antitumorală a fost observată în ceea ce privește aceste tipuri de tumori: limfoid de leucemie L1210, P388, melanom B16, cancer pulmonar Lyuysa, tumori de colon, cancerul ovarian M5076 si carcinom Ehrlich. Mai mult, activitatea antitumorală a fost de asemenea observată în ceea ce privește linia celulară și AN66 AH66F hepatom ascitic.

Etopozida prezintă un efect citotoxic în faza S târzie și în faza G2 a ciclului celular prin blocarea fazei G2. Se crede că, din cauza mecanismului său de acțiune mediat prin stimularea ruperea lanțului ADN, fără a afecta în mod direct. Activitatea citocidal este îmbunătățită în funcție de concentrația și durata administrării medicamentului.

Farmacocinetica.

Concentrația maximă de medicament în sângele pacienților cu cancer atunci când este luat o data a avut loc oral, timp de 1-2 ore după administrare, apoi a scăzut treptat. Alocarea de afișare substanță nemodificată în urină timp de 24 de ore A devenit 6-30% din doza administrată. utilizarea medicamentului repetată într-o doză de 200 mg / zi, timp de cinci zile, nu a fost stabilită o diferență de concentrație între grupurile de pacienți care au primit doza zilnică pentru o singură dată dimineața, sau două doze, dimineața și seara. Cumularea etoposidului în țesuturi nu a fost observată.

Indicații pentru utilizare. celule mici și cancer pulmonar cu celule non-mici, limfom nehodzhkonskaya, tumori testiculare, horionepitelioma, cancer ovarian.

Metoda de utilizare și de doză. Doza uzuală pentru un pacient adult este de 175-200 mg de etoposid oral pe zi, timp de cinci zile consecutiv, cu o pauză de trei săptămâni și ar trebui să repete cursul. Doza poate fi ajustată în funcție de starea pacienților.

Monochemotherapy capsule de etoposid orale efectuate la adulți, în mai multe moduri:

1) 200 mg / zi timp de 5 zile la 6 cicluri cu intervale de 3-4 săptămâni;

2) 50 mg o dată pe zi timp de 21 zile, cu o frecvență de repetiție la intervale săptămânale;

3) 50 mg de două ori pe zi, timp de 14 zile cu ciclu de repetare la fiecare 3-4 săptămâni (de la primirea primului zilei).

Efect secundar.

Gemotoksichnost

Leucopenie, trombocitopenie, sângerare, anemie.

hepatotoxity

Pot prezenta niveluri crescute de aspartataminotransferază, alanin aminotransferază, fosfataza alcalină. nefrotoxicitate

Poate crește nivelul de azot din uree și creatinină.

sindromul dispeptic

Greață, vărsături, anorexie, stomatită, diaree, dureri de stomac, constipație.

reacții de hipersensibilitate

pot să apară precipitații.

leziuni ale pielii

Alopecia, eritem și prurit.

neurotoxicitate

extremitati Zanemenie, dureri de cap.

cardiotoxicitate

Uneori, pot exista semne de patologie pe electrocardiogramă, aritmie și

hipertensiune.

alte

Uneori, simptomele de stare generală de rău, pot să apară febră.

Contraindicații.

Medicamentul nu este prescris pacienților:

- cu suprimarea severă a hematopoiezei măduvei osoase;

- hipersensibilitate la istoria de droguri, cu funcției renale și hepatice;

- boli infecțioase;

- pacienții cu privire la femeile gravide eoliene ospu-.

Interacțiunea cu alte medicamente. tratamentul combinat cu alte medicamente anticancer sau cu radioterapia poate determina o creștere a efectelor secundare, cum ar fi inhibarea hematopoezei măduvei osoase.

Utilizarea simultană a alcaloid medicamentului Tsefaransin reduce manifestările de efectul toxic al etoposidului pe corpul pacientului.

Supradozaj. mielosupresie severă, stomatită. Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare Lasteta.

Numirea unui medicament în timpul sarcinii și alăptării

In experimente, un efect teratogen al medicamentului a fost stabilită, deci nu este de dorit să se numească femei în timpul sarcinii.

Este demonstrat că medicamentul ajunge în laptele matern, deci nu este de dorit să se numească aceste mame de droguri doici.

Măsuri de siguranță la utilizarea medicamentului

Deoarece terapia medicamentoasă Lastet poate provoca reacții adverse grave, cum ar fi inhibarea hematopoezei măduvei osoase, ar trebui să monitorizeze îndeaproape starea pacientului și în mod frecvent evaluarea corespunzătoare clinic (hematologie, monitorizarea funcției hepatice și renale). La detectarea acestor complicații măsuri adecvate, de exemplu, o dozare mai mică sau să suspende utilizarea medicamentului.

Este necesar să se monitorizeze apariția bolilor infecțioase și sângerare.

În cazul copiilor scop Lasteta ar trebui efectuată foarte atent de tratament. Siguranța și eficacitatea la copii nu a fost stabilită.

Dacă este necesar, introducerea medicamentului la copii și pacienți cu vârsta fertilă trebuie să ia în considerare efectul medicamentului asupra organelor genitale.

Condiții și termeni. Magazin de droguri, la temperatura camerei. Data finală indicată pe ambalajul exterior.