Bleomicină-Jen

Bleomicină-Jen (Bleomycin-Gen)

Nume internațional: bleomicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Liofilizat pulbere de culoare alb până la zholtovato alb;

structură 1 flacon conține bleomicin sulfat, echivalent bleomicina - 15 mg (15MO).

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antineoplazici. antibiotice antitumorale și medicamente similare. codul ATC: L01D C01.

medicamente de acțiune.

Farmacodinamica. medicament anticancer. Un medicament este₂-fracțiune izolată din cultura Streptomyces verticіllus care cuprinde un antibiotic antitumoral. Mecanismul de acțiune este legat de capacitatea de a induce fragmentarea ADN-ului a moleculelor. Acesta are o activitate mielodepressivnoe și imunosupresoare slab marcate. mică măsură suprima hematopoieza.

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire când clearance-ul creatininei mai mare de 35 ml / min. este de 115 minute. Bleomicina-Jen tinde sa se acumuleze (pentru administrare parenterală), în piele, astfel încât medicamentul este deosebit de eficient in cancerul de piele și membranele mucoase. Excretată prin rinichi, preferabil 60-70% intacte.

indicaţii. cancerul de piele carcinom esofagian, cancerul pulmonar, cancerul de col uterin, cancer de penis, gliom, cancer tiroidian, tumori maligne ale capului si gatului (maxilar de cancer, limba, gura, faringe, tărtăcuță, cavitatea bucală, etc.). - cancer de rinichi, megakaryoblastoma, limfoamelor nehodzhenskie, tumori cu celule germinale testiculare și ovar. sarcom de țesuturi moi, osteosarcomul. Medicamentul utilizat pentru tratamentul și prevenirea și tratamentul exudativa pleurezie exudativă peritonită in tumorile maligne.

Metoda de utilizare și de doză. Dozele administrate individual, în funcție de spectacol, starea pacientului. Jen bleomicina-injectat într-o venă, într-un mușchi, sub piele si in artera. Vena se administrează 15-30 mg în 15-20 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau dextroză. Într-un mușchi sau sub piele de 15-30 mg în 5 ml de solvent. Artera a fost administrat

5-15 mg. persoanele în vârstă, se reduce doza - administrată de 15 mg de 2 ori pe săptămână.

Bleomicina-Jen administrat de 2 ori pe săptămână. Frecvența de administrare poate fi modificată în funcție de gravitatea maximă simptomov- - 1 ora pe zi, minim - 1 dată pe săptămână.

Doza totală, desigur, nu trebuie să depășească 300-400 mg. Pentru terapia de întreținere bleomicina administrat 15 mg 1 dată pe săptămână circa 10 de ori. curelor repetate sunt ținute la intervale de 3-4 săptămâni. Când se administrează pacienților bleomicina-Jen care au primit peplomicin, doza totală per ciclu de tratament este doza totală a ambelor medicamente.

Prepararea soluției. Soluție injectabilă este preparată imediat înainte de utilizare. Pentru administrare Jen în Bleomycin-venă a fost dizolvată în 20 ml soluție izotonică de clorură de sodiu administrată timp de 5 min. Pentru administrare în mușchi a fost dizolvat în 5 ml soluție izotonică de sodiu la morbiditate hlorida- pretratate 1-2 ml de soluție 12% novocaina.

Efect secundar. Tuse, interstițială pneumonie, fibroza țesutului pulmonar Hiperkeratoză sursă, hiperpigmentarea, dermatita, unghiilor deformare alopecie, stomatită angulară, reacții alergice (eritem, urticarie), Febră, greață, vărsături, anorexie, dureri de cap, amețeli, tulburări ale funcției ficatului, rinichiului, azoospermie, amenoree.

Introducerea reutilizabil în venă poate conduce la sigila vena, restricția la locul de injectare, atunci când este administrat în mușchi - la locul injectării solidificarii, sensibilitate.

Contraindicații. funcții de respiratie dezordonate Exprimate, fibroza țesutului pulmonar exprimat funcției renale umane (clearance-ul creatininei mai mic de 25-35 ml / min.), Ficat, boli grave ale sistemului cardiovascular, perioadele de sarcină și alăptare, sensibilitate crescută la bleomicină și medicamente similare (peplomicin ).

Supradozaj. Febră, greață, vărsături, anorexie.

Tratament - tratament simptomatic și de susținere.

Caracteristici de utilizare. Bleomicina-Jen administrat cu precauție la pacienții care au boli pulmonare la pacienții cu insuficiență renală, pacienții cu boală cardiacă ischemică, cu boli de inima, persoanele în vârstă, bolnavi în varicelă privind bolile infecțioase acute, precum si pacientii care primesc radioterapie.

În cazul în care semnele de toxicitate pulmonară (tuse, dispnee, wheezing in plamani), opriți utilizarea medicamentului, atribuiți steroizi și antibiotice pentru prevenirea infecției secundare.

In timpul tratamentului este necesar să se monitorizeze sistematic funcționarea sistemului respirator, pentru a efectua examinări cu raze X a plămânilor, pentru a controla funcția rinichilor și ficatului.

Siguranța la copii nu a fost stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană a bleomicina-Jen cu mijloace pentru anestezie posibila deteriorare rapidă a funcției pulmonare. In timp ce utilizarea de medicamente care cauzează o acțiune mielotoxică și pnevmotoksicheskoe crește riscul de efecte secundare. In timp ce utilizarea cisplatină poate încetini clearance-ul bleomicina-Jen și crește efectul său toxic chiar și atunci când este utilizat în doze mici, datorită nefrotoxicitatea de cisplatină. Utilizarea vincristina la destinația bleomicina-Jen arestează ciclului celular în faza mitotică, ceea ce conduce la o sensibilitate crescută a celulelor tumorale la bleomicina-Jen.

Condiții și termeni. A se păstra la 2 ° C până la 8 ° C, în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate. 2 ani.