Bleomicina

Video: Pleuroscopy - Talc pleurodesis

bleomicina (Bleomycinum).
Sinonime: Bleotsin, Blanoxan, Blenoxane, Bleo, Bleocin, Bleocyn, bleomicina, bleomicina clorhidric, Blocamicina, NSC-125006, Bleolem.
natura proteinelor antibiotice. Produs în Japonia. Tulpina izolată de la Streptomyces verticillus. Acest complex de polipeptidă care conține 13 peptide diferite solubile în apă și L-glucoză și D-manoză. Acesta se referă la gruparea fleomicină. complex Bleomitsinovy ​​este un amestec din mai multe componente, care diferă în structură terminală amină. Folosirea clinica bleomicina care nu conține cupru.
Bleomicina brută - pulbere de culoare albastră (datorită prezenței compușilor de cupru). La curățarea pregătirea și îndepărtarea cuprului devine gri - bleomicina în această formă este mai puțin toxică și este utilizat în clinică.
Antibioticul este ușor solubil în apă și soluție de clorură de sodiu izotonică, soluția Ringer și glucoza. Puțin solubil în etanol și insolubil în solvenți organici.
Proprietăți farmacologice și efect anti-tumoral. Bleomycin se referă la un antibiotice destul de activ. Ea posedă o activitate antibacteriană și antitumorală distincte. Chiar și la concentrații scăzute ale medicamentului inhibă creșterea bacteriilor și a bacteriilor acidorezistente, și prezintă, de asemenea, o activitate anticarcinogenică și antiblastic ridicată.
efectul antiblastic al antibioticului a fost demonstrat in experimente pe animale cu natură diferită, originea și structura morfologică.

Farmacocinetica și metabolizarea. Bleomycin, ca și alte antibiotice, este mai circulă în sânge decât compus de alchilare, după care are loc distribuirea în organe și țesuturi.
Transformarea biologică a începe cu antibiotice inactivarea, rata care depinde de conținutul și activitatea inactivare a enzimei în țesuturi, care determină selectivitatea acțiunii sale. 

Video: îndepărtarea negilor

Dozare și Administrarea. Bleomicină administrat intravenos, intramuscular, intrapleural sau intraperitoneal. Numărul de injecții poate varia de la 1-2 săptămâni la zi. O mai bună antibiotic administrat 15 mg de 3 ori pe săptămână sau de 30 mg de 2 ori pe săptămână. doză curs Bleomicină necesară pentru a obține un efect bun, nu trebuie să depășească 300 mg. În caz de necesitate de pregătire de terapie intensivă administrată de 15 mg pe zi, timp de 10-15 zile. Cursuri repetate în 1,5-2 luni, cu doze zilnice și curs redus.
În cazul în care sprijinirea curs de chimioterapie bleomicina administrat 1 până la 15 mg la fiecare 5-7 zile.
Efect secundar. In timpul tratamentului cu bleomicina pot să apară tulburări generale și locale. Practic aceasta este o încălcare a funcțiilor sistemului digestiv, modificări ale pielii și apendicelor sale, reacții alergice, precum și modificările în plămâni.
sindrom dispeptic manifestat ocazional anorexie, greață, vărsături și diaree. Uneori există stomatită, o inflamatie a membranelor mucoase ale secțiunilor superioare ale sistemului digestiv.
Reacțiile cutanate la unii pacienți până la sfârșitul cursului de tratament poate fi sub formă de eritem, descuamare, hiperpigmentare, hiperkeratoza, modificări ale unghiilor, alopecie. Dermatoze castron observate în piept, mâinile și degetele, pe picioare și coate. Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului la locul de injectare pot fi marcate flebita. Descrie reacții alergice, cum ar fi febră, frisoane, erupții cutanate mâncărimi. Din reacția generală - dureri de cap, febră în ziua injectării, letargie.
Complicația cea mai gravă de utilizare pe termen lung a medicamentului - pneumopatie interstițială de droguri, uneori rulare în fibroza pulmonară. În caz de efecte toxice este necesară pentru a reduce doza zilnică sau de a opri temporar de droguri.
Spre deosebire de cele mai multe antiblastacheskih bleomicina înseamnă că nu afectează în mod semnificativ hematopoieza si nu are nici o activitate imunosupresoare.
Contraindicații. boli grele legate de ficat, rinichi, plămâni și a sistemului nervos precum și sarcina.
Formularul de eliberare și de stocare. Bleomicina este disponibil în fiole conținând 15 mg de medicament. Pachetul conține 10 fiole. A se păstra într-un loc rece (preferabil) sau la temperatura camerei, în lista B.
Principalul producător și exportator de antibiotic - compania «Nippon Kayaku» (Japonia). De droguri, de asemenea, exportul din Statele Unite ale Americii, Mexic, Suedia.