Pulbere gerpevir

pulbere gerpevir (Herpevir Pulvis)

International si chimice nume: aciclovirul;

2-amino-9 - [(2-hidroxietoxi) metil] -1,9-dihidro-6H-purin-6-onă sare de sodiu;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere albă;

Compoziție. 1 flacon steril cuprinde sare echivalentă aciclovir de sodiu la aciclovir - 0,25 g

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antivirali de acțiune directă. codul ATC J05A B01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Preparatul prezintă un grad ridicat de activitate impotriva virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 și virusul varicella zoster. După pătrunderea în celulă, virusul afectat, fosforilare aciclovir sub rezerva forma trifosfat aciclovir (prima etapă a acestui procedeu se realizează în prezența virusului timidin kinazei). Aciclovir trifosfat format care acționează ca un inhibitor sau substrat al ADN polimerazei virale, care previne sinteza ulterioară a ADN-ului viral.

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire la subiecții cu funcție renală normală este de 2,9 ore după administrarea intravenoasă. Acyclovir măsură neglijabilă (15,4%) de proteinele plasmatice în principal excretată nemodificată în urină.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și tratamentul infecțiilor herpetice sunt cauzate de virusurile Herpes simplex si Varicella zoster (inclusiv herpes genital, encefalita gerpetichnogo, herpes zoster, herpes generalizovanogo la pacienții cu imunitate scăzută) și varicelă.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează prin injecție intravenoasă lentă.

Înainte de utilizare, conținutul 1 flacon trebuie dizolvat în 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonică hlorida- administrat folosind o pompă de perfuzie. Pentru a pregăti conținutul de soluție perfuzabilă din două flacoane ex tempore dizolvate în 100 ml de clorură de sodiu izotonică sau lactat de sodiu Ringera- dacă doza necesară, care depășește 500 mg, se adaugă o cantitate adecvata de solvent.

Prepararea soluției de perfuzie pentru copii care doza recomandată de 10 mg sau mai puțin, se realizează în două etape: în primul rând, conținutul flaconului se dizolvă în 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu și apoi se adaugă doza corespunzătoare în soluția perfuzabilă într-un raport de 1: 5 ( de exemplu 4 ml la 20 ml).

Atunci când încălcări ale funcției excretorii renale și la vârstnici, se reduce doza, ținând cont de nivelul de excreție al creatininei din organism.

Efect secundar. aciclovir intravenoasă prea rapidă și deshidratarea poate fi o creștere temporară a ureei și creatininei în serul sanguin, astfel încât perfuzia trebuie făcută lent și pentru a asigura hidratarea corespunzătoare a corpului.

encefalopatie Posibilă (tulburări de conștiință, agitație, tremor, convulsii, psihoza, comă), erupții cutanate, dureri de cap, febră de dezvoltare a, insuficiență renală acută, greață și vărsături. După contactul cu soluția din hipoderma are loc reacția tisulară sau iritație flebita locală.

Contraindicații. Gerpevir contraindicat în hipersensibilitate individuală, disfuncție renală severă, alăptarea.

Supradozaj. Simptome: dureri de cap, tulburări neurologice, dificultăți de respirație, greață, vărsături, diaree, insuficiență renală, letargie, convulsii, comă.

Tratament: susținerea funcțiilor vitale. Aciclovirul este eliminat din organism prin hemodializă, dializă peritoneală este mai puțin eficace.

Caracteristici de utilizare. pulbere Gerpevir trebuie utilizat cu precauție funcției renale, la pacienții vârstnici, precum și numirea în doze mari, în special la pacienții cu deshidratare. Numirea unui medicament în timpul sarcinii este posibilă doar în cazul infecțiilor pun în pericol viața, beneficiul așteptat la mama insarcinate depășește riscul potențial pentru făt. Aciclovirul trece în laptele matern, deci o ora de tratament cu alăptarea trebuie întreruptă.

interacțiunea Gerpevir cu alte medicamente. Probenecid, în timp ce cererea crește concentrația de aciclovir în plasmă și prelungește perioada de înjumătățire. Utilizarea simultană a aciclovirului și micofenolat de mofetil conduce la concentrații crescute ale ambelor ingrediente în plasma sanguină. Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor nefrotoxice aciclovir și precauție trebuie respectate.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Soluția preparată poate fi păstrată la temperatura camerei nu mai mult de 12 ore.