Mebifon

Mebifon (Mebiohonum)

Denumirea chimică: Sarea disodiu a acidului metilenbisfosfonic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

structură 1 ml soluție conține 15 mg mebifona;

Alte componente: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antineoplazici. Codul ATS L01X * X32.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. preparare Mebifon- din grupul constând din bifosfonați, un analog structural al pirofosfatului în mod natural. Vpreparate efectiv combinat cu efect antitumoral și destruktsiikostey inhibare. Mebifon nu se manifestă în corp astfel de efecte toxice ale pacientului ar kotoryepotrebovali tratament suplimentar.

Imeetvyrazhennoe efect de medicament analgezic (scăderea durerii sau dispar în oase), starea uluchshaetobschee și activitatea fizică a pacienților.

Mebifon quenchable sistem hematopoieză, imunogenă și răspunsul imun. În chastibolnyh există o stimulare a alb și varza roșie hematopoieza. pacienții Uotdelnyh au o modificare minoră de depunere scorecard iprotivokrovetvoreniya.

În protsesselecheniya poate să apară o ușoară schimbare miocardică difuză. Nu Mebifon vliyaetna sistemul respirator și a funcției hepatice.

Farmacocinetica. Medicamentul nu este metabolizat în organizme- apare nemodificat prin rinichi si tractul gastrointestinal, are sposobnostnakaplivatsya în țesuturi ale sistemului imunitar (timus, selezinka). Periodpoluvyvedeniya 6 ore.

Indicații pentru utilizare. Monoterapie și ca parte circuite protivoopuholevoyhimioterapii în tumorile maligne ale glandelor mamare, plămâni și de prostată cu metastaze osoase.

Metoda de utilizare și de doză. Mebifon administrat vdoze intravenos 300 mg (1 fiolă) în 180 ml de izotonică (0,9%) soluție de clorură de sodiu odinraz pe zi. Această soluție a fost turnată timp de 40 minute. Doza de tratament dney.Kursovaya 5 1.5 Numărul de cursuri de la 3 la 5. Intervalul dintre cursurile de 3 săptămâni.

Pobochnoedeystvie. ECG schimbare -umerennye în miocard, în cazuri rare - aritmie extrasistolice, hematopoiezei crescute, scăderea conținutului de trombocite la o zi după prima injecție, o ușoară creștere a conținutului syvorotkekrovi creatininei.

Contraindicații. accident vascular cerebral, infarct miocardic o istorie de până la 6 luni., cardiovasculare eșec ІІB-III picior, tuberculoza activa, narusheniefunktsii hepatice stadiul III insuficiența renală în stadiu III-IV, mai jos Blood uroventrombotsitov 10⁵/ L, sarcina, kormleniyagrudyu, hipersensibilitate individuală la bifosfonați.

Supradozaj. Administrarea intravenoasă a medicamentului în doze boleerekomendovannyh, în special în cazul administrării rapide poate duce la porazheniyapochek, hipocalcemie. În acest caz, gluconat de calciu sau kaltsiyahlorid administrat 10 ml 10-40% (în funcție de supradoză de severitate), efectuate respirator merykasayuschiesya și suport hemodinamic, terapie simptomatică. În cazul lipsei de eficacitate tyazhelogootravleniya evenimentele enumerate prezentate provedeniyagemodializa.

Caracteristici de utilizare. In timpul tratamentului Mebifonom neobhodimopodderzhivat hidratarea corespunzătoare a corpului, pentru a controla conținutul de calciu din ikreatinina serul sanguin. nu Mebifon amestecat cu soluții perfuzabile care conțin ioni de calciu, de exemplu, a lui Ringer.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu poate fi folosit cu Mebifon drugimibisfosfonatami. includ în mod avantajos Mebifon in regimuri de chimioterapie antitumoral, unică și desigur doza Mebifona nu schimba.

Când sovmestnomprimenenii în Schemele de tratament Mebifona cu derivați de platină prin vozmozhnostpotentsirovaniya nefrotoxicitatea controlul necesar al funcției renale (ser urovenkreatinina etc.).

condițiile de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor pritemperature nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate. 2 ani.