Detalii despre bruneomitsine - bruneomitsin

Video: unguent clotrimazol | Instrucțiuni de utilizare

Video: Novirin | Instrucțiuni de utilizare

Bruneomitsin - Bruneomycinum.
Sinonime: # 471 antibiotice, Rufohromomitsin, streptonigrin, Bruneomycin, Rufochromomycinum, streptonigrin.
Bruneomitsin obținute în cultura rusă a Streptomyces albus subsp. bruneomycini și Streptomyces echinatus. Este identic cu american și francez rufohromomitsinu streptonigrinu. Structura chimică este bruneomitsin acidă. Medicamentul este practic insolubil în apă, cu toate acestea, atât clinice și utilizarea experimentală a sării de sodiu a antibioticului. Această masă poroasă cristalin de culoare maro închis.

Mecanismul de acțiune. Bruneomitsin - rapid inhibitor selectiv al sintezei ADN în celule. Înaltă bruneomitsina activitate antitumorala a explicat lui puternica de legare cu ADN-ul care suprima replicarea și degradarea enzimatică a ADN-ului. Caracteristic este faptul că medicamentul induce o degradare a ADN-ului foarte puternic, transferându-l la fracția solubilă în acidul 30-80%. În decurs de 1,5 h și reduce conținutul ADN-ului intracelular de 70%, iar această acțiune neobratimo- spălarea celulelor de antibiotice nu modifică rata de degradare a ADN-ului, care are practic natura enzimatică. O astfel de degradare solid induce ADN odnotyazhevye se rupe și discontinuități astfel prezintă o matrice de ADN activitate în reacția polimerazei ADN îmbunătățită. Nu este exclus în aceste condiții și unele stimularea sintezei de ADN, care poartă caracteristicile sintezei reparative.
Când bruneomitsina expus este distrus și ARN-ului, dar aceasta începe mai târziu decât degradarea ADN-ului și-a exprimat în mod semnificativ mai slabe. Acesta se gaseste in principal in nucleul in celulele tumorale bruneomitsin. În deoxyribonucleoproteins fracție (DNP) detectat aproximativ 50% din totalul celulelor antibiotic asociat. In plus, ADN-ul se leaga de aproximativ 50 de ori mai mult medicament decât proteina, în acest caz, nu reacționează cu ADN purificat. Se crede că el trebuie să fie mai întâi activat de sisteme de enzime de celule. Chiar și în extracte fără celule bruneomitsin capabil de a fi activat enzimatic și când. El se leagă nu numai ADN-ul, dar, de asemenea, oferă efectele caracteristice observate sub actiunea antibioticelor pe celule întregi. Forma activată este extrem de instabilă. În mecanismul de suprimare a sintezei ADN-ului sunt încă multe neclare, nu este întotdeauna sensibil la bruneomitsinu celule se corelează cu gradul de degradare a ADN-ului.
Se presupune mecanismul de acțiune al bruneomitsina radicalilor liberi. Se constată că superoxid dismutaza sau catalază pot inhiba activitatea antibiotică, și generarea de radicali hidroxil în reducerea - bruneomitsina oxidare în prezența ionilor ferici conduce la dezoxiriboză clivaj ADN. Se crede că moleculele componente antibiotice responsabile pentru generarea de radicali liberi și degradarea ADN-ului este de 7-amino-6-metoxi-5,8-hinolinhinon, cu toate că acest compus are o activitate antitumorală foarte scăzută. În această ipoteză este încă neclar.
Farmacocinetica și metabolizarea. Atunci când sunt ingerate bruneomitsin se leagă rapid și extensiv (85-97%), cu proteinele din sange, fluid ascitic, și țesuturi de organe. Prin urmare, în determinarea conținutului de medicament în țesuturi detectate de obicei, numai fracția liberă. Legarea este reversibilă.

Video: Site-ul Cashback serie. Înregistrare Ebates.wmv

Contraindicații. Stadiul terminal al bolii, leucopenie severă și trombocitopenie asociată cu chimioterapie anterioară și radioterapie. Acesta ar trebui să numească un medicament cu insuficiență renală, și formele subleukemic aleucemică de leucemie.
Formularul de eliberare și de stocare. Pentru bruneomitsin intravenoasă produs în flacoane conținând 500 mg (0,0005 g) preparata- oral - în capsule gelatinoase de 200 și 50 mg (copii). A se păstra flacoanele și capsule într-un loc răcoros, întunecat pe lista A.
Medicamentul a fost dezvoltat și fabricat în Rusia.