Heterotopie sub scoarță, subdezvoltarea hipotalamus și aparatul endocrin în sindromul Down - anatomie patologica si patogeneza de boli psihice

DELAY heterotopii ȘI EMBRIONAR „materiale“ sub scoarță, STRUCTURI subdezvoltate formare reticular, hipotalamusul și aparatul endocrin în sindromul Down
Atunci când studiază o literatură mare, arată că cercetarea considerabilă structuri anatomice care nu sunt produse în sindromul Down. Foarte scurtă publicație aparțin numai van Sclieer, Gans, Davidoff, Biach, Schob și Benda. A fost cel mai amplu studiu de Davidoff, a subliniat faptul că creierul in sindromul Down au descoperit celule de sărăcie, defecte în dezvoltarea gyri, dimensiunile mici ale creierului si anomalii anatomice. Bazat pe propriile noastre de cercetare, am confirmat aceste descoperiri Davydova și date noi prezente pe agenesis, heterotopie și asamblărilor. Folosind metode de cercetare cytoarchitectonic, am arătat o mare subdezvoltare a straturilor corticale în diferite zone ale creierului a relevat unele semne de subdezvoltare a ganglionilor bazali și a constatat imaturitate anatomice ale hipotalamus, formarea reticular și celulele viscerale ale cortexului, care este baza de perturbări în activitatea reflex condiționat și caracteristicile mentale ale sindromului Down.
In studiul nostru material anatomic sa constatat că, în sindromul Down este relativ bine dezvoltată regiunea limbică a creierului, hipocampusul, hipocampul si cortexul adiacente acesteia în zona g. fusiformis, scoarța suprafeței orbitale a lobilor frontali și tsingulyum. Aceste zone sunt diferențiate în mod satisfăcător. lătratul lor are straturi de bine sunt construite, iar celulele sunt suficient de mature.
Astfel, putem presupune că cortexul vechi, care formează baza pentru zonele neocorticale de dezvoltare în continuare destul de încadrată care corespunde în mod natural de varsta la care boala este considerată.
Trebuie remarcat faptul că structura zonelor considerate de proiecție, de asemenea, a dezvoltat mai mult sau mai puțin satisfăcător. Acestea includ domeniile neocortex ca prima girusul temporal (papă 22), prima girusul parietal (câmpul 7), girusul centrală posterioară (câmpul 1, 2, 3, 4) în câmpurile lobului occipital 17 și 18. Cu toate acestea, aici încep deja defectele detectate în dezvoltare. Știm că drumul piramidal se dezvolta in copilarie timpurie, relativ târziu. Decalajul în dezvoltarea căii piramidale este în mod normal un model fiziologic. Aici este încetinind exprimat mai profund decât în ​​dezvoltarea normală a copilului. Am arătat că motorul scoarță de copac și zonele premotor detectează un anumit hipoplazie III, V și VI straturi corticale. Caudat corp, putamen, pallidum este bine format și sunt compuse dintr-o celule destul de diferențiate.
De asemenea, am marcat în special în natura și rata bolilor tractului extrapiramidal în prezent. Lângă exterioare putamen inelare limitele detectate de celulele sunt separate de masa principală a celulelor putamen materiei albe ca strat intermediar (Fig. 181). Pe de altă parte, insulele mici ale celulelor putamen se află în pallidum. Unele dintre aceste celule au o dimensiune mică, și strâns contact unul cu celălalt.

Fig. 181. Sindromul Down. În centrul imaginii unui grup de celule situate la granița putamen și pallidum (heterotopie).

Acest lucru se întâmplă doar la punctul în care ar trebui să fie format partea exterioară a pallidum. substituția incorectă observată pânză putamen porțiune exterioară cu pallidum fenomene heterotopie. În același timp, interiorul pallidum este pe deplin dezvoltat.
Prin urmare, structura exterioară este rupt pallidum parte, dezvoltarea, care este asociat cu formarea cortexului cerebral (Fig. 182).
In studiul corpului subtalamic de Lewis am găsit schimbări structurale majore din partea de aproape toate celulele. Acestea sunt neregulate în formă, miezul lor ectopică. În unele cazuri, este ca și cum „iese“ din citoplasmă și este conectat la acesta din urmă doar pe un spațiu foarte îngust.
Ar trebui să acorde o atenție la faptul că domeniile cortexul cerebral cu sindrom Down, în special cele destinate activităților asociative generale sunt în mod clar subdezvoltate. Aici se referă a doua și a treia scoarță temporală (câmpul 21, 22) supramarginal (Fig. 183) și girusul unghiulare. Bark situată în canelura interparietalnoy, este complet nedezvoltata. Deosebit de afectate III și V din straturile sale, parțial stratul VI. Celulele situate în aceste straturi suficient de diferențiate și, uneori, modificări patologice.

Fig. 182. Sindromul Down. Temporală pol. aranjament grup de celule din cortexul cerebral. Lipsa de diferențiere formațiuni cytoarchitectonic. Prezența celulelor fetale.

Astfel, în principalele zone ale cortexului cerebral necesare pentru activitatea asociativă, detectează mai multe defecte de dezvoltare, care este strâns legată de gradul de reducere a inteligenței profunde în sindromul Down.