Pallidum - catatonie experimentală pentru a identifica localizarea tulburărilor motorii - anatomie patologică și patogeneza bolilor mintale

pallidum. Multe celule vacuolizate mari pallidum, uneori, toate protoplasmei vakuolyami- ocupat în miez găsit, de asemenea, vacuole. Unele celule sunt complet distruse, celula-umbra găsit. Mai mult, multe celule cu nuclee ectopic, mai ales la marginea interioară. O parte din celule îi lipsesc nucleelor ​​palide și prolix protoplazmu- colorate, în care nucleul este mutat într-o parte. Celulele cu citoplasmă și nucleul palid mutat, fără îndoială, anormale. Acestea sunt rare în alte părți ale creierului. In unele celulele nucleul picnoza capabil. În pallidum parte semnificativă a celulelor este menținută într-o stare satisfăcătoare, dar în unele zone majoritatea celulelor este afectată. Celulele Distrugerea pallidum a fost semnificativ mai mare decât în ​​talamus (Fig. 83). Uneori conservate în domeniul celulei există mai multe celule cu distrugerea completă a nucleului și protoplasma (Fig. 84).

Fig. 82. Nucleul reticular de talamus, vacuolizarea protoplasmei și ectopic nucleu.
Nucleii hipotalamici găsit multe celule anormale. Uneori coajă nuclee care formează proeminențe. Pe o secțiune limitată a carcasei, puteți găsi nereguli mici. Există de bază, în cazul în care nucleol se află chiar în centrul shell. protoplasme de celule în timp ce vacuolizing. The supraoptic, paraventricular, lateral, ventral-medial și posterior nucleilor celulelor anormale se gasesc.
Unele celule, fara un nucleu cu o schimbare bruscă în citoplasmă cu lacune mari în adâncime de celule, și multe vacuole. Celulele rămase palide nuclee neregulate și nucleoli, vacuole, celule puternice looseness.
Prin microscopie electronica, regiunea hipotalamusului (Fig. 85), în condiții de katatonopodobnyh găsit o perturbare semnificativă a structurii fibrelor mielinizate.
Teaca de mielină pierde structura stratificată la site-urile selectate, se rupe, fisuri formeaza forme neregulate, pereții căruia sunt umplute cu mici picături, osmiu pătat negru. In mitocondrie citoplasmei detectate adesea structura anormala a Crist, umflarea lor inegală și fragmentarea la incapacitatea totală de a distinge structura lor. Modificări rezultate ale creierului gasite in timpul expunerii la medicament ML-6, pot fi luate în considerare în două moduri: 1) natura totală a modificărilor în structura nervului toxice tkaney- 2) natura selectivă a modificărilor specifice ale creierului. Natura generală a structurilor de schimbarile exprimate in celulele tesutului bulking neuronale, dispariția nisslevskoy protoplasma substanță vacuolizare și nucleu, distrugerea totală a celulelor. Glia și vasele de sânge adânci pentru a răspunde la un proces toxic.

Fig. 84. vacuolizare protoplasma, deformarea și picnoza nucleului.

Fig. 83. vacuolizare protoplasma, deformarea și picnoza a nucleului.

De mare interes este cunoscut specificitate învinge unele Ganglionii a creierului. În acest sens, în special atrag atenția profunde schimbări celulelor pallidum și hipotalamus. Supraoptic, paraventricular, lateral și miez din spate sunt implicate în acest proces. schimbare bilaterală pallidum în mod dramatic diferite de aproape păstrat structura sistemului striatale. Sa constatat ca interiorul pallidum tesutului profund modificat pentru a învecina grupul de celule maloizmenennyh mari, care se pot referi la partea internă a pallidum și într-o anumită măsură, își pot desfășura activitatea reflexă normală a caracteristicii de bază a sistemului extrapiramidal.
Astfel, în special din greu partea exterioară pallidum suferă dacă această intoxicare.
Pe baza celor de mai sus, putem ajunge la următoarea concluzie.
Având în vedere varietatea de simptome mentale si psihomotorii de schizofrenie catatonică, trebuie recunoscut faptul că activitatea creierului este perturbat ca un întreg - atât funcțional cât și în termeni organici.
Nu este întotdeauna însoțită de tulburări anatomice clare ale creierului. Partea schimbare are loc sub formă de perturbatii fizico-chimice și poate fi deschis prin metode biochimice și histochimice. Cu toate acestea, putem presupune că a pus bazele pentru catatonie histopatologie, care arată destul de clar trăsăturile anatomice ale bolii. catatonie experimental, a jucat, fără îndoială, un rol important în identificarea locațiile manifestărilor psihomotorii ale catatonie.

Fig. 85 Creierul unei pisici. modificări distrofice fibrelor mielinizate umflarea și perturbarea structurilor mitocondriale în celule ale hipotalamusului după administrarea formulării ML-6. Creșterea X40 000,
Caracteristicile clinice ale proceselor mentale în catatonie nu au fost încă pentru a obține o acoperire mai profundă a studiului morfologic al cortexului cerebral. Am descoperit că, atunci când catatonie structura cortexului schimbat, mai ales în lobii frontali, în timp ce în cortexul lobilor temporal si parietal reprezentat destul de obiectiv, tulburările nu ating adâncimea de vid și depunerea de celule, care are loc în timpul schizofrenie halucinatorii-paranoidă.
Experimentele pe animale au arătat că catalepsie poate fi cauzată atunci când sunt expuse substanțelor katatonogennyh asupra ganglionilor bazali prin eliminarea zona motorului. În prima perioadă după catatonie funcționare nici un element activ, care este recuperată mai târziu, ca și alte centre își asumă funcția cortexul motor (la animale). Astfel, rolul cortexului în dezvoltarea activă a catatonie standuri destul de clar. Pentru catalepsie de Baruk, caracterizată prin îndepărtarea oricărei inițiative și imobilitate, menținând în același timp puterea și echilibrul. Există suficiente argumente pentru a trata catatonie atât cu motor cortical, precum și sindromul mezencefalic. Deteriorarea secțiunile superioare ale butoiului în anumite puncte de către mulți autori au reușit să obțină catatonie cu motor. O gamă largă de tulburări ale numărului de diferite centre, care Experimentatorul a fost în măsură să determine catatonie motorului, într-o anumită măsură explică motivele frecvente fluctuațiile fluxurilor de catatonie, deoarece există mecanisme suplimentare pentru a compensa funcția pierdută - acestea sunt în cortexul și subcortexului.
Experimentele noastre cu intoxicație cronică OPS-M a constatat că în catatonie experimental are nu numai o structură celulară cortex premotor violare, dar, de asemenea, celulele segmentul pallidum exterioare. De mare interes este faptul că a fost posibil să se urmărească degenerarea căilor de rulare din cortexul premotor la pallidum. Fibrele degenerați au venit la segmentul exterior asemănător pallidum și a pătruns între segmentele sale și în stratul medular exterior. O parte din fibre degenerat îndreptate în trunchiul cerebral.
Stabilit parte a cortexului premotor, pallidum departamentul exterior și fibrele parapiramidnyh care leagă aceste centre cu partea stem in dezvoltarea catatonie cu motor cu încălcarea mișcărilor plastice și fixarea membrelor în poziții anormale.
Experimentele Travis (1955) a elucidat rolul unui câmp cu motor suplimentar adiacent la cea mai mare parte tsingulyum și a stabilit influența sa asupra tonul și mișcarea. Deteriorarea zonei suplimentare cauzează slăbiciune, reflexe apucând extremitati opuse bilateral și hipertensiune arterială moderată. eliminarea câmp cu motor suplimentar bilateral conduce la o încălcare a postura si tonul membrelor. Reacțiile posturale sari și dispar atunci când este afectat precentral și mai multe zone. Acestea sunt zone ale cortexului, care sunt afectate în catatonie.
Descrisă de cercetare pentru a promova o mai bună înțelegere a apariției leziunilor izolate ale funcțiilor individuale ale autovehiculelor și cauzele posturi catatonice. Deoarece toxinele katatonogennye produs în interiorul corpului sau exogene, poate afecta anumite mecanisme corticale și subcorticale sunt direct legate de deplasările în interiorul, până în prezent nu este nevoie de a explica aceste tulburări de impact psihologic.

Acesta a fost mult timp sugerat că fibrele din sistemul striatale zakapchivayutsya pallidum. S. Vogt, A. Vogt (1937), Papez (1952, 1958) și Ranson (1940, 1959) a remarcat existența acestor legături în creierul uman și a descris legătura directă dintre striat și substantia nigra la maimuțe. Fibrele mielinizati subțiri se extind din corpul caudat și putamen la pallidum, care trece prin stratul medular exterior. Aceste fibre striofugalnye colorare ușoară sunt parțial în acesta se termină prin pallidum margine medio-dorsal sau pătrund prin acest nucleu în direcția medial.

Fig. 86. Renașterea parapiramidnogo drumul spre creasta Edinger cu catatonie. Metoda Mark.
Fibrele Thicker pallidofugalnye pallidum se acumulează în partea inferioară și o parte a buclei lenticular. Rubrica spre interior, ele formează perforantes fibrae și să participe în zona corpului lyuisova de dezvoltare mielină.
O altă parte a fibrelor fine este probabil atribuită striofugalnym fibrelor este medial și formează un sistem de așa-numitele picioare pieptene edingerovskogo reprezentând un număr de benzi, între fibre întunecate colorare gri din interiorul capsulei, care trec în trunchiul cerebral. Apoi, fibrele fine testate lyuisova ventral la corp, fără a intra în zona sa de mielină și dirijat în zona reticulara a substantia nigra. Conform observațiilor Ogawa, fibre subțiri striofugalnye myelinating mult mai târziu, după aproximativ 6 luni de la naștere, în timp ce lintea urzică și lyuisova corpul capsulei mielină myelinating în ultima fază a perioadei embrionare.
Ogawa consideră că multe fibre de striofugalnye care trece prin sistemul de pieptene ajunge în zona reticulară caudal și în continuare pătrunde în regiunea dorsală a nucleelor ​​punte si partea ventrala reticulara a miezului anvelopei. Ogawa capabil de a urmări mezholivarnogo subțire degenerat fibre în spațiu balamalele mediale in bulbul rahidian, în cazul în care acestea sunt poziționate medial măslinului inferioare.
După cum sa menționat mai sus, când catatonia am descoperit fenomene degenerative semnificative în celulele pallidum segmentului exterior și suficient modificări clar marcate putamen celule mari (contractie, vacuolizarea, acumularea de lipofuscina, degenerare alveolar, omogenă colorarea protoplasmă nucleului lipsit). Acestea ar putea provoca degenerarea fibrelor striatale. Edinger Creasta instalat, de asemenea, degenerare fibre fine cu fibre piramidale intacte se extind din punga interioară (Fig. 86). În studiul sistemelor în renașterea tulpinii la un catatonie experimental la câini găsite degenerat fascicule simetrice de fibre situate spre interior din măsline inferior.
Nu toți autorii sunt de acord cu Ogawa împotriva trecerea legăturilor cu crusta de măsline inferioară și ganglionul neutru. Wahlberg (1955) spune ca fibrele de pallidum si nucleelor ​​rosii termina într-o zonă limitată de măsline, măslinelor principal placă dorsală, în timp ce fibrele ale nucleelor ​​gri centrale a ajunge la întreaga măslina principal, precum și zone specifice din partea caudală a kernel-ului de măsline apendice medial " beta „și coloana celulei dorsomedial. După înfrângerea pallidum are loc degenerarea nu este puternică a plăcii dorsale. Devine foarte vizibil după înfrângerea nucleului roșu. O altă diferență rezultă din faptul că de la începutul pallidum proiecția față ,, în timp ce fibrele din nucleul roșu atinge placa dorsală pe aceeași parte. Autorul consideră că este improbabil ca fibrele-pallido olivari coboară în bucla lenticulară, dar nu există nici o îndoială că majoritatea fibrelor vaste-pallido olivari a avut loc, împreună cu fibrele de drum piramidal.
După cum sa arătat mai sus, calea parapiramidnye degenerat când catatonie, care pleacă din coaja de zerouri 6 și 8 și zona secundară sunt direcționate prin pallidum stratul medular exterior și interior și în jos este testată bucla lenticular. Se pare că sunt îndreptate împreună cu fibrele putamen partea exterioară și pallidum, așa cum este indicat Ogawa la edingerovskogo creasta și mai departe, fără a se amesteca cu cai piramidale penetrează medial și caudal în Pons anvelope și spațiul mezholivarnoe.