Umflarea în amiloidoza familială - umflarea

Video: Scoateți umflarea picioarelor - toate Bude bune - Numărul 351 - 05/03/14 - Totul va fi bine - Totul va fi bine

Video: umflarea picioarelor în căldură! exerciții ușoare de fitness - toate bude bune. Eliberarea 835 de 29/06/16

A. Vinogradov si VA Nasonova scoala clinica EM Tareeva un studiu detaliat al unei boli mostenite de metabolism, care apare la persoanele tinere de evrei, arabă și armeană. In unele cazuri, boala se manifestă debutul stereotipe febrei, care încheie fără tratament și se repete la intervale diferite. Împreună cu febra la majoritatea pacienților, există dureri ascuțite în abdomen, piept, artrita se dezvolta. Pentru reapariție stereotipă a principalelor simptome, boala a fost numit periodice.

Pentru semnele clinice ale bolii luminoase, atrage involuntar atenția pacientului și medicului, în curs de dezvoltare în liniște tulburări metabolice, ceea ce duce în cele din urmă la dezvoltarea amiloidozei. Soarta pacientului este determinată în majoritatea cazurilor, dezvoltarea acestui proces particular. În unele cazuri, amiloidoza se alătură perfect mai mult sau mai puțin de o boală pe termen lung în altele - este în curs de dezvoltare, în același timp cu ea. A. Vinogradov (1973) și alți autori descris pacienți cu amiloidoză izolați și pacienții cu amiloidoză dezvoltat inainte de alte semne clinice ale bolii periodice.
amiloidoza renală cu boală periodic manifestată prin proteinurie intermitentă, care mai târziu devine constantă. Odată cu creșterea pierderii de proteine ​​în urină se dezvolta hipoproteinemia și umflarea însoțitor. După apariția sindromului nefrotic dezvolta amiloidoza renala este accelerat considerabil. Veniturile boala in stadiu insuficienta renala cronica. Durata etapa proteinuric a intervalelor de boală de la 1 an la 18 ani, iar durata etapei uremic - de la 2 luni la 5 ani.

Tabloul clinic al sindromului nefrotic cu boala periodice includ hipoproteinemia, hipercolesterolemia, proteinurie. Makrogematurgiya pot fi observate în timpul atacurilor de febră, și independent de ea. Aspectul hematurie brut indică întotdeauna amiloidoza, diagnosticarea la timp este determinată în principal de perspectiva pacientului asupra vieții.
Atunci când sindromul nefrotic se dezvoltă după o perioadă de proteinurie și de fond periodic manifestări tipice ale bolii, se pare un motiv evident. Proteinuria și sindromul nefrotic poate precede alte manifestări ale bolii periodice. Studiul atent al istoriei familiei, combinate cu biopsie renală puncție date poate ajuta în astfel de cazuri, pentru a afla adevărata cauză a suferinței.
Sindromul nefrotic este, uneori, în alte boli ereditare, cum ar fi sindromul Muckle - Wells, care este, de asemenea, caracterizată prin accese de febră, urticarie, recurente și surditate progresivă. amiloidoza renală în această boală se manifestă prin proteinurie, ceea ce poate duce la dezvoltarea sindromului nefrotic și de moarte de la uremie.
Grupul se aplica o boala familiala sindrom nefrotic congenital, dintre care simptomele apar imediat după naștere sau în timpul primelor săptămâni de viață. Boala se termină la sfârșitul lethally primului an de viață. Sindromul nefrotic este observat la copiii mai mari. In afara genetice, aceasta se poate datora unor factori infecțioși, toxici și altele.

Video: Scapa de umflarea picioarelor, timp de 5 minute - Toate bude bune - Numărul 582 - 04/14/15