Structura și dezvoltarea timusului - Histopatologie a timusului

Video: Structura histologică a organelor sistemului endocrin. film educațional.

Capitolul I
Scurte date privind structura și dezvoltarea timusului
timus este situat în mediastinul anterior direct în spatele sternului. Este o aplatizată în direcția anteropoaterioara, acoperită pe toate laturile prin formarea capsulei, a cărei margine superioară este la nivelul sternului mânerului, iar cea inferioara - în funcție de nivelul de divergență din vasele mari ale inimii. In mod clar exprimat prin doi lobi dau un fel de furculiță sau o placă, este oarecum amintește de forma frunzelor arde în timpul sacrificii în plante cimbru cele mai vechi timpuri, și de aceea este numit timusul. Țesătura copiilor ei pe tăiat are o culoare gri-roz. Cu vârsta, datorită unei scăderi a numărului de parenchimului și stromei în creșterea țesutului adipos, începe treptat să semene cu grăsime. Cu toate acestea, prezența capsulei permite găsi cu ușurință, de obicei, în țesutul mediastinul anterior, chiar și la o vârstă foarte vechi la om.
Microscopically timusul a lobate structura (Fig. 1). Segmentele individuale, a căror mărime variază de la 0,2-5 mm diametru, îmbinare adesea marginile lor, formând o ramificare treelike. Pe de altă parte măsură feliile sunt separate prin straturi de țesut conjunctiv fibros sau grăsime.
Procesul constituie celulele de bază lobules, celulele reticular se aseamănă îndeaproape țesutul limfoid normal între care limfotsitopodobnye elemente celulare mici, frecvent numite timocite. Ultimul dintre proprietățile lor morfologice practic imposibil de distins de limfocite normale și sunt caracterizate de nuclee rotunjite cu grosiere glybchatym structura cromatinei și o cantitate mică de citoplasmă. Majoritatea thymocytes corespunde limfocite mici, având un diametru de 7-8 microni. Cu toate acestea, există celule mai mari, care corespund limfocite medii și mari. In studiul efectuat la microscop electronic (Figura 2) în citoplasmă lor precum și în limfocitele normale, detectate în apropierea nucleului câteva mici mitocondria sferice, ribozomi (granule) Palade, uneori în număr mare, precum și ocazional vacuole. aparatul Golgi este mult mai redusă, iar ergastoplazmatichesky reticulul este practic absentă. Nucleoli în nucleele găsite nepermanent.
In lobules mod distinct diferit exterior caracterizat aranjament dens de celule limfoide și corticale, prin urmare, mai întunecate și straturile situate central mai ușoare, cerebrale. Medula este semnificativ mai mic decât numărul de limfocite. Se vede mai bine celulele stromale reticulata se gasesc oarecum amintesc de perle excitat in formarea cancerului, cunoscute sub numele primului autor pentru a le descrie corpusculii specifice, Hassall.
Celulele reticular variază considerabil în forma și mărimea și se caracterizează prin ușoare nuclee de formă neregulată, cu cromatină granular situat la periferia lor printr-un strat îngust (Fig 3). Nucleoli în nucleele observate nepermanent. Când a fost examinat la microscop electronic în citoplasmă celulelor gasit cateva mitocondrii destul de mari, slab dezvoltate reticulului endoplasmatic și aparatul Golgi, ribozomi liberi și, adesea, rândul său de origine fagocitare. Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut ca celulele au o legătură reticulară interconectate sincițial continuă. Cu toate acestea, ca rezultat al studiilor microscopice de electroni, sa constatat că aceștia contactează numai reciproc procesele (Polikarya, 1965). desmozomilor Astfel, în membranele lor citoplasmatice au fost detectate (Goldstein, Abbot, Mackay, 1968- Pinkel 1968, și colab.) sunt tipice pentru celulele epiteliale. Așa cum arată studiile Klug, desmozomilor sunt observate nu în toate celulele reticulate, care pot indica originile lor diferite.

Fig. 3. celula timus reticular cu lumină nucleu formă neregulată. La baza nucleoli vizibile, în citoplasmă - un mitocondrii câteva. Electron microfotografie. SW. 12000H.
Fig. 4. corpusculii Hassall lui în timusul unui nou-născut pe diferite stadii de dezvoltare. Hematoxilina-eozinoya. SW, 200X.
corpusculii Hassall a căror dimensiune poate varia considerabil de celule aplatizate sunt formate concentric stratificat una pe cealaltă (fig. 4). În interior se observă adesea modificări degenerative, până la dispariția nucleelor. Celulele corpusculii Hassall, în curs particular schimbări distrofice, în contrast cu alte celule ale expoziției SHIK- timus pronunțat răspuns pozitiv și adesea colorat cu Sudan roșu și negru. Când studiul de electroni tropnomikroskopicheskom în citoplasmă lor am găsit un fel de pare glîcolipidice, incluziuni, adesea aranjate în rânduri în jurul nucleului (Fig. 5).
În plus față de aceste forme celulare de bază în timus sunt observate în mod constant câteva mastocite și plasmatice, de obicei situate la periferia lobuli. De asemenea, în mod frecvent nu reuseste sa detecteze fibrele musculare individuale-poperechnopo losatye (BARGMANN, 1943- Bock-rnann, 1968- Henry, 1968). Recent Celulele ciliate epiteliul au fost gasite in fetusi umani timus și a sugerat implicarea lor în secreția (Sebuwufu, 1968).
timusul Perfuzia se datorează în principal aa. mamară internae. Luându-le de la început interlobular arterelor de ramificare pentru a da fiecare dintre lobilor care pătrund în medula lor. Din aceste artere centrale se extind radial capilare din creier și în cortex. In cortexul capilarele sunt mai numeroase. La periferia lobulilor ei merg în sens mai larg, venulele post-capilare, ajungând în medulla și apoi să însoțească arterele.
Pentru studii speciale în metodele lobules nu poate detecta o rețea de capilare limfatici, mai gros în stratul cortical. Din aceste capilare se formează limfaticelor care se extind în intercalații interlobulare în care limfatici trimis la ganglionii limfatici din apropiere (EA Vorob'eva, 1961).
Lobuli glandei timus se regăsesc și în număr mai mare sau mai mic de fibre nervoase mielinizate și non-cărnoase. Recente în mod avantajos aranjate de-a lungul vaselor de sange si provin de la mijloc și ganglionul cervical și simpatic inferioare a nervilor vag (GM Joseph, II 1899 Chyzhov, NA Kurdyumov 1951 1926). Așa cum arată studiile recente VM Godinova (1961), fibrele nervoase formeaza lobuli in diferite tipuri de terminații nervoase: cele mai simple și cu abdomenul, reticulari vasul mai dificil și chiar ramificat faterpachinievye vițel și Krause.
Argyrophil cadru în lobuli glandei timus este slabă. Fibrele Argyrophilic găsite în principal, de-a lungul vaselor. In cortexul si medulara poate fi vazut fibre individuale numai argyrophilic. corpusculii Hassall lui în și în jurul argyrophilic de fibre nu pot fi detectate.
glanda timus este pus pe a doua lună a dezvoltării embrionare sub forma unor proeminențe mici, în a treia și a patra parte din buzunarele branhiale. Pe parcursul creșterii, care are loc în direcțiile ventrale și caudale, acestea formarea pereche până la mediastin și convergând unul cu celălalt pentru a forma timus. Pe data de 6 săptămâni de dezvoltare fetale este germenele unei epitelial distinct în natură și constă din ramificare slab tubulilor epiteliale și late (fig. 6a). Curând, însă, între celulele epiteliale din aceste tuburi tyazhah și acolo sunt mici tip de celulă limfoidă, numărul care crește rapid și, prin urmare, are o săptămână 7-8-lea de fier capătă caracterul unui fel formarea limfoepitelialnogo (fig. 6.6). Aproximativ în același timp, poate fi observată în încarnarea lobuli a vaselor de sânge (VA Trufakin, 1967). De-a lungul timpului, ea începe să dezvăluie diviziunea lobuli în straturi corticale și medulare, și până la sfârșitul celei de a treia luni de dezvoltare embrionară în medulara, puteți vedea deja corpusculii Hassall lui (I. Cijov, 1926 VA Trufakin, 1967- Hammar, 1926 Evans , 1966).
În această formație este în mod substanțial capetele timus. În viitor, formarea de oricare dintre noi structuri în timus nu se produce și este marcat numai prin creșterea acesteia. În această primă greutate timusului crește proporțional cu greutatea corporală a embrionilor. Cu toate acestea, până la sfârșitul perioadei embrionare de creștere a greutății sale, comparativ cu o creștere a greutății corporale începe să rămână în urmă (Kay: și colab., 1963), a continuat în primii ani de viață înainte de pubertate (AM Vasyutochkin, 1916- Hammar 1926 , 1936), atunci când perioada începe involuție acestuia. În acest caz, cea mai mare parte din greutatea relativă a timusului ajunge la 2-4-lea an de viață. La fete, glanda timus cântărește în mod normal, mai mult decât băieții.
În ceea ce privește originea formelor de celule timusul este încă neclar. Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut ca celulele reticular ale timusului sunt celule epiteliale provenite de la Bud sale epiteliale. Cu toate acestea, se pare acum mult mai probabil ca aceste celule au o origine inegală și că, împreună cu celulele epiteliale reticular in timusul sunt prezente celule reticular (Polikarya, 1965- Metcalf, 1966). Acest lucru este confirmat prin studii experimentale în culturile de țesut timus. Deci, NS Chasovnikov cultivarea pe medii artificiale timusului de tineri iepuri, chiar și în 1926 a arătat că o parte din celulele sale reticular, în același timp, oferă o proliferare tipic epiteliale, în timp ce alții se comportă ca celulele reticular ale organelor hematopoietice. Late Sh D. Galustjan (1949) a observat că celulele reticular din cortexul timusului de animale experimentale, pentru a forma în cultură de țesut model caracteristic al epiteliului și celulele medulla reticular sunt rapid distruse. Celulele reticular de diferite timusului origine diferă în capacitatea lor de a fagocitozei (NS Tschassownikow, Trowell 1926, 1958), precum și unele caracteristici citoplasmă colorare. Este posibil ca celulele epiteliale reticular nu sunt complet uniforme, deoarece, în funcție de mulți cercetători (S. D. Galustjan, Patten 1949-, Evans 1959, 1966), la găini timusul este implicat atât ecto- și endodermului.
întrebare și mai confuză a originii celulelor Lim foidnyh (timocite) din glanda timus. Initial Kolliker (1876), a sugerat că celulele timice sunt derivate din celule epiteliale. Această așa-numita transformare&Teoria unității rdquo- a dat repede loc unei teorii pseudo morphoses că elementele limfoide timusului nu sunt considerate ca limfocite adevărate, iar celulele epiteliale ambele modificate (Stieda, 1881- lui 1889, și colab.). După ce au fost efectuate investigate AA Maksimov (1909), NS Chasovnikova (1926) Hammar (1926) și colab., Au stabilit originea mezenchimală, această problemă pare să fie rezolvată în cele din urmă. Cu toate acestea, în legătură cu cultivarea experimentelor recente și transplantul de rudiment embrioni timici șoarece de 12 zile (Auerbach, 1961) a dezvoltat reprezentări sunt analizate din nou (Miller, Dukor, 1967- Metcalf, 1966).
Separarea germene de timus prin tratament cu tripsină și o parte a epiteliului sale experimente cu ea, Auerbach arătat că, atunci când sunt cultivate parte anlage epiteliale în absența formează în continuare celule mezenchimale și elemente limfoide educaționale timice în acesta nu are loc. În același timp, o parte a transplantarea epiteliale germinative a Thymus camerei anterioare, împreună cu elementele mezenchimale de șoarece adult alte organe de șoarece și chiar embrioni de pui conduce la formarea de celule limfoide în fașă și formarea ulterioară a timusului normale. Același lucru a fost observat atunci când o parte epiteliale cultivate a elementelor sale de germeni și mezenchimale 5 corpuri pe cele două părți ale separând filtrului fin poros nu trece celule individuale care conțin. Rezultatele acestor experimente sunt orientative de o mare importanță în formarea de timus mezenchimale, a dat motive să creadă că limfocitele timice provin direct din epiteliul. Cu toate acestea, din punct de vedere al dovezilor că metodologia dispoziție a acestor experimente nu este. Acesta poate fi absolut perfect. În primul rând, nu există nicio certitudine că tratamentul timusului germeni aceasta tripsina nu separă mezenchimal elemente sunt reținute, în măsură să servească în continuare ca o sursă de educație limfocite. Această posibilitate este confirmată prin experimente separate în care formarea normală Auerbach observate părți epiteliale timice ale primordia sale în absența elementelor mezenchimale administrate în mod special.
În al doilea rând, în experimente cu o cultură separată părți epiteliale timus germinale și primordia alte organisme pe cele două părți ale filtrului fin poros nu poate elimina complet posibilitatea de migrare a celulelor mezenchimale în anlage epiteliale prin fluidul înconjurător, ocolind filtru, care este deosebit de probabil în transplantul de culturi din camera anterioară ochi. Prin urmare, concluzia despre originea celulelor epiteliale ale glandei timusului limfoide efectuate pe baza acestor experimente nu pot fi considerate concludente și necesită investigații suplimentare. In experimentele Ya Fridepshteyna, EY Luria, KV Petrakova și AE Sieve (1966) și cu implantare intraperitoneal culturi tripsinizate false timus închise în formarea camerei de difuzie închisă în ea limfoide a fost observată celule.
Nu totul este clar în ceea ce privește originea corpusculi Hassall. Cunoașterea naturii lor epiteliale, care părea până de curând necontestate, este acum, de asemenea, începe să fie revizuită. 3 particular, indică faptul că macrofage (Polikarya, 1965) pot fi implicați în educația lor. Iaroslow (1967), pe baza unor experimente cu șobolani, i efectueze radiomarcat substanța iod yulimerizovannogo (flagellin) și studiile ulterioare gistoautoradiograficheskih reinvie din nou ideea originii lor vasculare, exprimată încă din 1877 V. Afanasiev.
Trebuie remarcat faptul că decizia finală privind originea elementelor celulare ale glandei timus, care este de o mare importanță pentru o mai bună înțelegere a rolului și importanței sale în yurme și patologia sunt necesare studii suplimentare în profunzime. Într-o anumită măsură, răspunsul w această întrebare poate fi obținută în studiul modificărilor morfologice ale timusului uman în diferite stări patologice.

Video: LIMBA. TONGUE. La microscop.