Sistemul fagocitoză Fiziologie

Video: Man. Anatomie și fiziologie. sistemul circulator

Sistemul fagocite reprezentat celule inactive mononucleare țesut (macrofage) și neutrofile circulante și leucocitelor mononucleare (monocite). Un număr adecvat de fagocite care funcționează bine - cea mai importantă condiție este de a proteja organismul de infecții.

Originea fagocitelor și distribuția lor în organism. leucocite fagocitare sunt formate din celule stem pluripotente din măduva osoasă. Leucocitele și celule roșii din sânge produse în cantități aproximativ egale, dar din cauza duratei scurte a vieții leucocitelor (ore, mai degrabă decât luni) raportul obișnuit de eritrocite la leucocite în sângele periferic este de 200: 1. leucocitele Neutrofile intra în fluxul sanguin sub formă de fagocite mature foarte diferențiate și monocite - sub formă de celule imature. Ambele tipuri de celule care circula in sange în decurs de 4-10 ore, apoi migrează în țesut.

Celulele mononucleare sunt transformate in fagocite mature (macrofage), în țesuturi, precum și caracteristicile lor morfologice și metabolice depind de faptul dacă acestea rămân în organismele publice. Macrofagele sunt prezente în splină, ficat, plamani, ganglionii limfatici, intestinele și sistemul nervos central. Circulare fagocite mononucleare, de asemenea, a migra la leziunile inflamatorii de obicei, după infiltrarea lor fagocitelor mononucleare neytrofilami- joacă un rol important în crearea arborelui în jurul sursei de infecție și formarea de granuloame. Macrofagele - sunt principalele celule fagocite ale laptelui matern.

Video: Miracolul sistemului imunitar uman

Rezervele mari în rata de neutrofile mature determinată în (bazin de măduvă osoasă), măduva osoasă și menținute în poziție în recipiente de perete (bazin marginal). Cand inflamatia se produce mobilizarea acestor rezerve, proliferarea rapida a celulelor progenitoare și exprimă differentsirovka- lor în timpul infecțiilor acute leucocitoza sunt produse în cantități mari. Generarea de celule fagocitare ale măduvei osoase pare să fie reglată de factori eliberați din leucocite din sângele periferic circulant.

Chemotaxia. Ca răspuns la stimul inflamator, neutrofile și monocite aderă la peretele capilar și diapedeză pătrunde prin țesuturi. In ultimele celule fagocitare ca răspuns la mediatori inflamatori și / sau factorii microbieni cresc activitatea (chemochineziei) și tind să direcția de mișcare (chemotaxis). Chemotaxia apare ca urmare a reducerii consistente în segmentele membranei celulare, însoțită de vibrații nivelurile de calciu și modificarea proteinelor de sarcină citoplasmatice suprafață contractila (actină și miozină) sunt transformate prin polimerizare în microfilamente, prin care se deplasează cu celule spre cea mai mare concentrație a factorului chemotactic. Făcând un focar de invazie bacteriene, celulele fagocitare recunosc bacteriile ca un „străin“, iar apoi începe un proces complicat de fagocitoza.

Fagocitoza. Factorii care să pregătească o bacterie, astfel încât acesta poate fi fagocitate servi ca opsonins (în principal, anticorpi antibacteriene specifice și complementare componentelor). Ele neutralizează antifagotsitarnye factori pe suprafața celulelor bacteriene și acționează ca liganzi, celule bacteriene sfagotsitami legare. bear recente asupra receptorilor lor de membrana pentru anticorpii FCV-fragment și fragmente de complement activate C3b și S3b1. După finalizarea procesului de recunoaștere și de atașare sunt activate proteine ​​contractile și celule microbiene sau alte particule sunt înconjurate pseudopodia. După membrană fagocitelor înconjoară complet particulele străine formate vacuole fagocitare (fagozom) migrează spre phagosome yadru- apoi fuzionează cu lizozomului și începe procesul de metabolism oxidativ.

In timpul fagocitozei are loc consumul de oxigen, care poate fi redus la dismutază sau peroxid de hidrogen. metabolismul glucozei este deplasat spre calea hexoză monofosfat este oxidat halogenuri. Pentru distrugerea rapidă a majorității speciilor de bacterii și ciuperci în fagocite interacțiunea necesară a moleculelor de oxigen reactive, mieloperoxidaza, o parte din granulele citoplasmatice, halogenuri recuperate oxidaza piridina, citocrom b și chinone. răspuns oxidativ de stat al fagocitelor poate fi evaluată prin metoda de încercare de recuperare sau de tetrazoliu nitroblue chemiluminescență. Fig. a prezentat modificarile metabolice care apar în leucocitele umane neutrofilice în timpul fagocitozei.

Reacțiile metabolice oxidative în procesul de fagocitoză.

Amplification Activitatea shunt hexoze monofosfat observat gras linie punctată. Activitatea oxidativa a stimulat în această perioadă determină consumul de oxigen, electronii din NADH și NADPH contribuie la formarea de superoxid (0₂-) Și peroxid de hidrogen (H₂oh₂).
Activitatea bactericidă a celulelor fagocitare asociate cu acești radicali de oxigen reactiv.
Ofg - formă oxidată glutationa- WFH - formă redusă de glutation.

RE Bergman, VK Vaughan., 1984

Referințe
Attapp A. J., Hong R. Tulburări ale sistemului de celule T. - În: Tulburări imunologici la sugari și copii / Eds. E. R. Stiehm. V. A. Fulginiti-2-a-ed.- Philadelphia: W. B. Saunders, 1980, p. 286.
tiadden J. W., Stewart W. E. (Eds). Limfokine. - Clifton, N. J.- Humana Press 1981.
Horowitz S. D., Hong R. Patogeneza si tratamentul Immunodeficiency.- Basel: S. Karger 1977.
Moretta L. (Ed). Limfocitele. - Seminar I. Hematol., 1984, 21 223.
Moretta L., Fanci A. S. (Eds.). Limfocitele. II Seminar-Hematol, 1985, 22 :. 1.
Ochs H. D., Wedwood E. R. J. Tulburări ale sistemului de celule B .. - în: tulburări imunologici la sugari și copii / E. R. Stiehm 2-nd ed. - Philadelphia: W. B. Saunders, 1980, p. 239.
Oxelius V. A. infecții cronice, într-o familie cu deficiență ereditară a IgG și lgG4. - Clin. Exp. Immunol., 1974, 17:19.
Purtillo D. J. Virusul Epstein-Barr indus oncogeneza la persoanele cu deficit imun. - Lancet, 1980, 1: 300.
Reinherz E. L., Geha R., J. M. Rappeport și colab. Reconstituire după transplant cu limfocite-T sărăcită HLA măduvă osoasă haplotip pentru nepotriviri imunodeficiență combinată severă. - Proc. Natl. Acad, Sci. Statele Unite ale Americii, 1982, 79: 6047.
Reisner Y., Kapoor N., D. Kirkpatrick și colab. Transplantul de imunodeficiență combinată severă cu HLA-A, B, D, celule de măduvă Dr incompatibile parentale fracționează de aglutinina de soia și celule roșii din sânge de oaie. - Blood 1983, 61: 341.
Rosen F. S., Cooper M. D., wedgwood R. J. P. Cele imunodeficiențe primare (primul dintre cele două partes). -N. Engl. J. Med, 1984, 311 :. 235.
Rosen F. S., Cooper M. D., Wedwood R. J. P. Cele imunodeficiențe primare (două părți). N. Engl. J. Med, 1984, 311: 300.
Shannon K -. M, Ammann A. J. Sindromul imunodeficienței dobândite în copilărie. - J. Pediatr, 1985, 106: 332 ...