Celulele T

Rolul timusului - corpul principal al sistemului imunitar este definit în doar 1961 de date, datorită R. A. Bine, și J. F. Miller. Deși există mai multe detalii despre rolul timusului în maturizarea sistemului limfoid, multe aspecte ale acestei probleme, în special transformarea celulelor limfoide imature pretimicheskih în celulele T imunocompetente cu eterogenitate funcțională semnificativă, nu pe deplin clarificat.

Video: I Love Știință RU / T-celule ale celulelor canceroase atac a sistemului imunitar

Celulele T care trec prin timusul, dobândesc capacitatea de a răspunde la antigeni și mitogene (PHA și ConA), sa stabilit în zonele dependente de timus ale organelor limfoide (zone paracorticală ale ganglionilor limfatici, foliculi periarterială ale splinei) și constituie cea mai mare parte a piscinei recirculant de sânge periferic, cu o durată lungă de viață ciclu. Aceste celule sunt numite dependente de timus.

Dezvoltarea celulelor T

dezvoltare Intrathymus oferite de diverși factori: specifică „micromediul“, definite de stroma a glandei timus și hormonii săi, celulele epiteliale și mezenchimale. Din glandele timusului secreta o serie de substanțe active diferite activități de greutate moleculară, rezistență la șocuri termice. Printre ei descriu timosin, timopoietină, factorul umoral timic. Aceste substanțe, în special timosin, promova transformarea celulelor T în forme mai mature.

Mecanismul de acțiune al timozin și alte substanțe active pe celulele T nu este pe deplin înțeleasă, se crede că punctul de aplicare a lor este o celulă cu membrană, sistemul respectiv ciclazei. Probabil timosin îl activează și crește concentrația de cAMP intracelular și cGMP. Aceste nucleotide sunt legate de procesele de dezvoltare celulare. Acestea din urmă sunt foarte complexe, diverse și necesită un studiu mai aprofundat.

Tipuri și funcția celulelor T

Printre subpopulațiile de celule T au identificat un număr de antigene difference diferite și kortizolchuvstvitelnostyu și receptorii de pe suprafața lor.

După desemnarea celulelor T sunt responsabile în primul rând pentru imunitatea mediată celular, dar funcțiile lor nu sunt uniforme. În structura lor există mai multe subclase. Celulele care recunosc celulele de antigen celule helpery- killery- celule supressory- celule de memorie, etc. Este foarte dificil și întrebarea dezbătută este atunci când divizarea celulelor T are loc pe diferite functionale subpopulatii scop . Nu este clar ce determină orientarea funcțională dacă aceste subpopulații dintr-un singur precursor sau diferența determinată genetic chiar și la nivelul celulelor stem provin.

Toate subpopulații de celule T reprezintă aproximativ 60-70% din totalul limfotsitov- aproximativ 25% - celulele B, sau bursozavisimye, ultima „învățare“ într-un organ central diferită a imunității - bursa lui Fabricius (la păsări) sau echivalentele sale la oameni, care dobândesc distinctiv proprietati ale celulelor T. Trebuie remarcat faptul că de căutare lung pentru acest analogice nu au avut succes. Acest rol la diferitele formațiuni limfoide - apendice, amigdale, grup limfatic foliculi intestine, agregate limfoide in plamani si alte organe. După maturarea limfocitelor B sunt deplasate în principal în foliculii splina și ganglionii.

Cele mai multe antigene sunt timus-dependente, deoarece răspunsul immunnіy la ele vine cu participarea obligatorie a T-kletok- aceste antigene sunt complexe, au mai mulți factori determinanți antigenici ai specificitate diferită (țesut, microbiene, virale).

Mecanismul de recunoaștere a antigenului de către celulele T este foarte complex, nu complet înțeles. Obiectivul principal al celulelor T și receptorii lor este de a recunoaște „lor“ și „ei“. antigene. receptori de celule Etiologia de celule T care recunosc antigene nu a fost stabilită în mod concludent. Interacțiunea cu antigen receptor de celule este un semnal pentru a începe un răspuns imun și diferențierea celulară. În cazul în care răspunsul imun este tipul de formarea de anticorpi, participarea celulelor B și transformarea lor în celule plasmatice necesită participarea celulelor T helper (Th). Reacțiile de dezvoltare și celulare efectuate de către celulele T, așa cum se întâmplă cu participarea asistenților - T-ampflikatorov (Ta).

Foarte complex și nu a fost studiată până la sfârșitul anului este mecanismul de acțiune al limfocitelor T helper (contact direct, sau substanțe active secretate de celule). Th activate produc factori specifici și de macrofage celule B activate. Esența acestor factori este determinat să se încheie. Dat fiind faptul că celulele B produc diferite clase de imunoglobuline nu exclude existența diferitelor subgrupuri Th pentru reglarea producției de anticorpi (IgG, IgE).

Gershon în 1969 a elaborat conceptul de rolul celulelor T supresoare (T-supresoare) și apoi sa constatat că Ts sunt în măsură să reglementeze diferitele faze ale răspunsului imun. Rolul supresor este în reglarea nivelului de putere și răspunsul imun specific, oferind tolerantei imunologice la anumite antigene și antigene dependente de timus în țesuturile lor. Receptorii urs Ts pentru IgG, IgM, acționează prin mediatori solubili. Natura acestor factori secretați Ts, a fost studiat extensiv. Nu există un consens cu privire la mecanismele de inducere Ts (în contact direct cu antigenul sau semnale de celule „feedback-ul“).

Valoarea Ts este foarte mare, restricția reacției imune nu este mai puțin importantă pentru organism decât stimularea acesteia. Acest lucru este valabil mai ales a acelor raspunsuri imune care pot duce la boli (o boală autoimună, alergic boală)

Celulele T-killer transporta răspunsul imun celular: Efectul citopatogen in imunitate transplant, antitumorale, anumite tipuri de infecții. Subpopulații este ucigaș efectoare și de hipersensibilitate de tip întârziat (DTH).

Video: ABTEK - tratamentul cancerului! acțiune incredibil de medici, care se confruntă cu HIV si celulele T impotriva cancerului!

Heterogenitatea populația de celule T în proprietățile lor funcționale datorită interacțiunii foarte complex de celule in raspunsul organismului la un antigen.

Este acum evident ca nu numai celulele T, dar, de asemenea, celulele B nu sunt o masă omogenă de celule. Pentru B-celule caracterizate prin prezența imunoglobulinelor la suprafață, care asigură detectarea antigenilor, sub influența pe care limfocitele B sunt transformate în celule plasmatice produc anticorpi - imunoglobuline. le formulare pentru cele mai multe antigene nu poate fi realizată fără interacțiune cu celulele T. Cooperarea celulară este o condiție esențială pentru dezvoltarea unui răspuns imun.

Celulele T activate, cu excepția factorilor alocate Ts și Th, formează un număr de mediatori - limfokine care au diferite proprietăți fizico-chimice. Rolul lor - implicat în răspunsul imun al diferitelor celule - neutrofile, macrofage, granulocite eozinofile. Participarea acestor celule T în răspunsul imun este foarte important. Mai ales mare rol de macrofage, care distrug antigenul și traduce într-o formă imunogenă. Prin macrofage includ în prezent un grup de celule capabile de fagocitoză, care aderă pe sticla - adherens, celule mononucleare fagocitare, macrofage tisulare și monocite.