Funcția principală a sistemului imunitar - Imunologie

Video: PeptoLayn №5 sistemului imunitar

Sistemul imunitar intr-un corp sănătos

Termenul „imunitate“ are o istorie foarte lungă. În Grecia antică, numită persoane imune scutite de taxe *. Când a devenit cunoscut faptul că o zi bolnav cu ciumă, holeră și alte boli transmisibile pare imun la ei, acești oameni, de asemenea, a ajuns să fie numit imune (ca și în cazul în care eliberat de anumite infecții). Aceste persoane de multe ori au înregistrat și epidemii repetate mobilizați pentru îngrijirea și curățarea de cadavre moarte.

* Și acum termenul are o largă circulație. Să spunem „imunitate diplomatică“ înseamnă dreptul la inviolabilitatea personalului ambasadei acreditate într-o țară sau alta.

Un remarcabil om de știință-Est vrachsrednevekovogo Razi prin grefarea copii cowpox a elaborat imunitatea lor împotriva bolii. Această metodă este folosită după aproape zece secole, englezul E. Jenner, care, cu toate acestea, nu au știut despre lucrările lui Razi. Doctrina imunității dobândite dezvoltare rapidă după oamenii de știință au aflat despre activitatea fagocitară a celulelor albe din sange si formarea de anticorpi împotriva diferitelor clase de antigeni.

Sa constatat că, împreună cu endocrin, cardiovascular, digestiv si alte sisteme din corpul de animale și la oameni sunt disponibile, și sistemul imunitar auto.
Unul dintre elementele de bază ale fundației construirea sistemului imunitar este de limfocite imun - un tip de globule albe (leucocite). Limfocitele sunt nu numai sânge, dar, de asemenea, alcătuiesc cea mai mare de lichid țesutului celular - limfatic. Ele alcătuiesc cea mai mare parte a organelor limfoide - ganglionii limfatici, splina, glanda timus (timus) și alte organe limfoide ale tractului gastrointestinal (midalin, formațiuni limfoide intestinale).

Limfocitele din glandele limfatici sunt în mod constant vin în sistemul circulator. Practic, în distrugerea bacteriilor și virusurilor sunt implicate neutrofile și monocite. Dar monocite din sânge, fiind imatur, lipsa de oportunitate în lupta împotriva infecției. După contactul cu interiorul celulelor, acestea cresc în volum de 5 ori, iar apoi se acumulează în cantități mari lizozomi și mitocondrii. Acum, monocite sunt transformate în macrofage. Ei dobândesc capacitatea de a lupta împotriva bacteriilor. Fiind un celule evoluționar mai mari decat limfocite, macrofage stabilesc în mod constant contactul direct cu țesutul limfatic. Când macrofagelor devora microbi și alte substanțe străine, antigene izolate din ele trec în limfocitele, care, la rândul lor, preparate din anticorpul lor activ.

Macrofagele sunt pe prima linie de apărare. Cele mai multe dintre organismele care atacă suferă în principal fagocitoza de macrofage și într-o anumită măsură, pentru a le digera. Macrofagele secreta substanțe speciale, cunoscute sub numele de interleukina-1, promovând creșterea și proliferarea limfocitelor. Interleukina 2 secretat de limfocitele helper celule ( „killer“), creșterea cauza și proliferarea celulelor B și crește producția de anticorpi. țesut limfoid Macrofagele este supus fagocita antigene și apoi furnizează limfocitele lor adiacente. Eozinofilele, de asemenea, poate adera la mai multe antigene tineri și să le distrugă.

Imediat după stimularea antigenică celulelor limfoide încep să împartă în mod activ, precum și numărul de limfocite crește dramatic. Acestea includ celulele plasmatice, limfocite mici și macrofage. Celulele plasmatice - principal, și, probabil, singurul producător de anticorpi. citoplasma este plin de bule, cu cristale de gama globulina.
Principalele celule imune ale sistemului imunitar sunt considerate a fi limfocite mici, care constituie 90% din numărul total de limfocite. Ei sunt foarte activi, literalmente omniprezentă.
Baza materială a imunității este un sistem ierarhic specializat al organelor periferice și centrale limfoide, în corpul limfocitelor circulante și produsele lor, inclusiv anticorpi.

Principala realizare a studia sistemul imunitar în ultimul deceniu este izolarea a două populații de celule co-operare - limfocite dependente de timus (T-limfocite) și nu depind de timusului B-limfocite (bursazavisimyh). Colaborarea T și B limfocite cu macrofage formează baza reacțiilor imunologice ale organismului.

Un fapt important mărturisind despre autonomia sistemului imunitar asociate cu studiul factorilor celulare în principal imunogeneza. Cu mai mult de 100 de ani de la acest punct important a observat prima Ilia Ilici Mechnikov, evaluarea imunității ca digestia intracelulară a bacteriilor, în principal, în funcție de activitatea fagocitară a leucocitelor. Aceasta este ceea ce a fost baza pentru formarea ideii moderne a celor mai importante funcții ale limfocitelor din sistemul imunitar al organismului și proteja de substanțe străine.

Studiul sistemului imunitar embrionare arată că, în cursul evoluției, și în dezvoltarea timpurie a celulei limfocitare organismului apare ca o formă a funcției de detectare a materialelor predominant străine. Treptat acumularea dovezi că unele dintre fenomenele de imunitate, cum ar fi imunitatea împotriva bolilor virale, tuberculoza, lepra, imunitatea de transplant (a cărei esență constă în respingerea unui organism genetic țesut neidentice l) realizat fără ajutorul anticorpilor. În aceste cazuri, apărarea imunologică activate specific limfocitelor efectuate (sensibilizate).

În general, se crede că divizarea răspunsului imun la celulare și umorale nu întotdeauna de succes ca imunitatea celulară se înțelege, în esență, o reacție mediată de limfocite dependente de timus, care elimină fagocitoza, care este evolutionarily forma cea mai veche a imunității și apar în organisme care nu dispun încă de sisteme de viață T și B-limfocite. Este cunoscut faptul că în multe procese de boală, în special în creșterea malignă, cea mai pronunțată funcție de protecție se realizează prin elementele celulare ale mezenchimului. Atât răspunsul imun celular și umoral este un proces complex, zdrobitor interacțiunea limfocitelor T și B, macrofage, neutrofile și, eventual, alte celule.

Și fagocite (în principal), macrofage ia parte activă la prepararea antigenelor și prelucrarea acestora în formă imun. De asemenea, ei participă la cooperarea T și B-limfocite, necesare pentru inițierea unui răspuns imun. În consecință, fagocitele sunt implicate în forme specifice de răspuns la agenții externi. Prin urmare, alegerea cea mai adecvată ia în considerare trei mecanisme principale de imunitate: fagocitare, T și B-limfocite.

Cea mai importantă proprietate a celulelor sistemului imunitar este recircularea lor constantă a vaselor de sânge și limfatice. Circulația celulelor limfoide facilitează contactul acestora cu antigenul și transferul de informații de la o celulă la alta, de la organ la organ. În prezent, sunt definite organe și stabilește funcțiile de bază ale sistemului imunitar. Trebuie remarcat faptul că înțelegerea noastră a organelor centrale și periferice ale sistemului imunitar este încă incompletă și, prin urmare, această diviziune este condiționată.

Prin organele periferice ale imunității includ ganglionii limfatici, splina, împrăștiate pe organe diferite acumulări de celule limfoide. să acorde o atenție în mod special pentru a se funcții ale ganglionilor limfatici, printre care sunt hematopoietic și immunotsitopoeticheskuyu. Este în țesutul limfoid al ganglionilor limfatici se formează limfocite care intră fluxul limfatic, iar apoi prin dreapta toracice și canalul toracic - în sânge.

Splina este site-ul principal al celulelor roșii din sânge și îndepărtarea particulelor mari neviabile din fluxul sanguin. Se acumulează, de asemenea, leucocite moarte si pe moarte neutrofilice în multe infecții generalizate. Splina răspunsurile imune este locul principal al reacțiilor celulare care se termină producerea de anticorpi.
Prin organele periferice ale sistemului imunitar si legate de sange. Printre leucocite din sânge uman de 30% sunt limfocite.

Principalul organ imunitar și principalul regulator al sistemului imunitar - timusul (timusul). Este prima formațiune limfoid în embriogeneza. La momentul nașterii formării sale ca o capete de organe pe deplin funcționale și cu vârsta involuție a prostatei cu epuizarea cotexul. Thymus isi exercita efectul de reglementare asupra activității de celule ale sistemului imunitar, „predare“, celule stem și eliberarea de hormoni care efectuează o astfel de formare în organele periferice. Timusul este situat în partea superioară a sternului. Pentru o lungă perioadă de timp a rămas funcția obscură a acestei glande. Pavlov unul dintre primii care au subliniat rolul important al glandei în funcțiile trofice generale în stimularea metabolismului și reacțiile protectoare ale organismului.

Este bine stabilit că există o diferențiere în populația de limfocite timus, care sunt responsabile pentru respingerea țesuturilor străine și punerea în aplicare a altor - forme de aparare imun celular, numite limfocite dependente de timus (T-limfocite). Cu toate acestea, multe dintre caracteristicile acestui tip de cancer uimitor nu a fost încă suficient studiată. Este cunoscut, de exemplu, că majoritatea migrează către limfocitele din măduva osoasă sunt ucise pe loc. Presupun că acest fenomen este o așa-numitele clone de celule interzise capabile să răspundă propriilor antigene.

extracte timus - timosin, timopoietină, factor umoral timic - au o varietate de efecte de reglementare asupra imunității celulare și umorale, în primul rând promovarea maturizarea celulelor T. Sub controlul timusului este o imunitate mediată celular. Rolul important al timusului in sistemul imunitar prin faptul că dacă o ștergeți, apoi dispar complet din celulele sanguine. Când aceste animale au fost transplantate timus, sistemul imunitar au recuperat.

Timusul este un teren propice pentru timocitele (limfocite mici) care fac diferența în limfocitele T mature. Cu toate acestea, ele migrează la medulara, și de acolo în fluxul sanguin. În plus față de limfocitele T în timus ejectat din sânge substanțe hormono activ care promovează maturarea limfocitelor T.

Un alt organ central al imunității, care controlează maturarea celulelor B - o pungă de Fabricius la păsări. Se crede că analogul său la mamifere sunt măduva osoasă și de grup limfatici foliculi.

In corpul uman normal de sprijinit permanent printr-o relație certă între numărul de limfocite T și B în organele sanguine, limfatice și limfatice, dar în condiții patologice este încălcat această relație.

Atunci când un atac imunologic prin recunoașterea antigenului, celulele T sunt implicate în antigenul de macrofage reacție este clivat la porțiunea sa de siliciu coloidal. Apoi, ei dau inițiativa de B-limfocite, care, la rândul .Dacă această reproducere fabrica de anticorpi în plasmă-celulă. În esență, imunoglobulinele și reprezintă B-limfocite.
A identificat trei tipuri de celule T: ucide inamicul - T-ucigasii, asistenți - celule T-helper, imunitar de reglementare a sistemelor - supresorilor-T. În cazul în care răspunsul imun atinge apogeul, limfocitele T - inhiba sistemul imunitar si prevenirea complicatiilor supresoare hiperimunizarea. Această funcție de reglementare importantă a T-supresori a făcut emisiile de kinami limfatic. Multe dintre complicatiile reacțiilor imune asociate cu eșecul funcțiilor de T-supresori.

Sursa de formare a T-supresori considerat timus. Dar, informații despre ele acumulat suficiente. Este cunoscut faptul că acestea pot slăbi funcția celulelor T-killer și T-HELP-șanț, dar această acțiune este reversibilă. Ei cred că funcția lor este de a reglementa activitatea și pentru a preveni alte celule de efectele nocive ale răspunsului imunologic extrem de sporit. Prin urmare, supresorilor-T, uneori numite celule de regularizare T-Thorn. Astfel, celulele T helper crește inițial activitatea supresorilor-T, iar acesta din urmă ca un control pentru a regla automat funcția celulelor T helper. Se crede că supresorilor-T joacă un rol important în reglarea funcției imune și pentru a preveni atacurile asupra propriilor antigene de celule ale organismului. Acest fenomen este cunoscut sub numele tolerantei imunologice.
grupurile helper de celule T cuprind o cantitate mare de celule T. Celulele T helper secreta interleukina-2, care este una dintre limfokine și crește activitatea altor celule T. Celulele T helper inhiba de asemenea macrofage emigrație - mecanismul „chemotaxia“, limitarea de intrare și de ieșire de macrofage sau complet le reține în țesutul infectat. Astfel, „ajutor“ din partea celulelor T-helper este esențială pentru multe fenomene imune.

Video: Sistemul imunitar - cheia pentru longevitate