Combivir

Combivir - un medicament antiviral activ împotriva virusului imunodeficienței umane.

formă de eliberare și compoziție

medicament produs sub formă de comprimate filmate, fiecare cuprinzând:

• 300 mg zidovudină;
• 150 mg lamivudină;
• Astfel de substanțe auxiliare cum ar fi dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Combivir este vândută la 10 sau 60 de comprimate, ambalate în cutii de carton.

indicatii Combivir

După cum se indică în instrucțiunile de Combivir, medicamentul antiviral utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți și copii cu greutate mai mare de 14 kg sau mai mare de 12 ani.

Contraindicații

Nu ar trebui să ia droguri la oameni:

Video: Prevenirea infecției cu HIV

• In prezenta hipersensibilitate la zidovudină, lamivudină sau oricare dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
• Într-o stare de severă anemie, dacă nivelul hemoglobinei nu atinge nivelul de 4,65 mmol / l sau 7,5 g / dl;
• În neutropenie severă, în cazul în care numărul neutrofilelor nu a atins nivelul 0,75h10⁹/ L.

Dozare și dozare Combivir

tablete Combivir, conform instrucțiunilor, la adulți și adolescenți cu o greutate minimă de 30 kg, administrată oral cu 1 pc. de două ori pe zi, indiferent de masă. Copiii cu o greutate de la 21 la 30 kg de medicament este prescris în cadrul schemei: dimineața - 1/2 comprimate seara - un întreg 1, copii cu o greutate între 14 și 21 kg - 1/2 comprimat de două ori pe zi.

Persoanele cu neutropenie, insuficiență renală cronică (clearance kreatitina mai mic de 50 ml pe minut) și insuficiență hepatică (când nivelul hemoglobinei mai mic de 5,59 mmol / l sau 9 g / dl) necesare pentru selectarea dozei individuale Combivir, și chiar mai bine separat desemnează doi pregătire monocomponent, care conține lamivudină și zidovudină separat.

Efectele secundare ale Combivir

Deoarece compoziția medicamentului este format din doi agenți activi, caracteristica efectele secundare ale fiecăreia dintre aceste componente în mod individual, sunt caracterizate și Combivir.

Zidovudina poate provoca reacții adverse, cum ar fi:

• Anemia, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie;
• Dureri de cap și amețeală, în cazuri rare - parestezie, anxietate, insomnie, sau, dimpotrivă, hipersomnie, depresiune, crampe, a scăzut vigilență mentală;
• Dificultati de respiratie, tuse, astm bronșic;
• lactic acidoză;
• cardiomiopatie;
• anorexie;
• Vărsături, dureri abdominale, greață, diaree, rar - flatulență, indigestie, pancreatită, pigmentare a mucoasei orale;
• urinare frecventă;
• ginecomastia;
• Erupții cutanate, transpirație, pigmentarea pielii si unghiilor, rar - erupții cutanate și mâncărimi;
• Mialgie, miopatie;
• General stare generală de rău, febră, dureri generalizate, frisoane, gripă sindrom.

Lamivudine, care este, de asemenea, ingredientul activ al Combivir, poate provoca reacții adverse, cum ar fi:

• Neutropenie, anemie, trombocitopenie, anemie aplastică esențiale;
• Dureri de cap, parestezii;
• Redistribuția sau acumularea de țesut adipos;
• Greață, durere epigastrică, diaree și vomă rar - pancreatită, niveluri crescute ale amilazei serice, creșterea tranzitorie a enzimelor hepatice;
• erupții cutanate, alopecie;
• Artralgii, rabdomioliza;
• Indispoziție, febră, oboseală.

Măsuri de precauție

Dacă se dorește zidovudină raportul asimetrie și lamivudină în compoziția recomandată pentru pacienții Combivir două preparate care conțin aceste substanțe în mod individual.

Video: Problema Combivir

Toți cei care sunt tratați cu Combivir, trebuie amintit că tratamentul nu împiedică riscul de transmitere a virusului HIV prin transfuzii de sânge și relații sexuale.

Este necesară monitorizarea obligatorie a parametrilor hematologici:

• Pacienții cu boală avansată și simptomatic - cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de tratament;
• Pacienții cu stadiu incipient cu HIV - o dată la 1-3 luni.

În cazul în care în timpul tratamentului cu Combivir pacient dezvolta pancreatită, tratamentul cu acest medicament este oprit.

Antivirala Efectul AZT blocuri de ribavirină.

Este necesară prudență deosebită în cazul tratamentului pacienților vârstnici în funcție de schimbările legate de vârstă, cum ar fi afectarea funcției renale și modificări ale parametrilor hematologici.

Copiii cu o greutate de până la 14 kg Combivir nu este indicat din cauza doza mare de droguri, forma pentru acest motiv, ele sunt alese cu eliberare individuală de zidovudină și lamivudină.

Utilizarea zidovudină la femeile gravide cu tratament ulterior a nou-născutului a arătat o reducere a riscului de transmitere HIV de la mamă la copil. Cu toate acestea, date similare despre lamivudină nr. De asemenea, nu există date privind utilizarea combinată a acestor două substanțe. Din acest motiv, în primul trimestru de sarcină, utilizarea Combivir este interzisă în viitor, el a fost numit doar în cazul în care efectul așteptat al tratamentului mamei depășesc riscurile posibile pentru copil.

În ceea ce privește perioada de lactație, apoi, dacă este necesar, tratament medical Combivir, alăptarea trebuie întreruptă, mai ales în laptele matern permeat nu numai zidovudină și lamivudină, dar virusul imunodeficienței.

analogi de Combivir

Structurali (adică, ingredientele active) sunt analogi Combivir Virokomb, Zidolam și Dizaveroks Zilakomb.

Prin apartenența la un grup farmacologic, mecanismul de acțiune și similitudinea efectului exercitat asupra organismului uman, analogii Combivir sunt următoarele formulări: Kivexa, Zidolam-H, Trizivir, Truvada și Eviplera.

Termeni și condiții de depozitare

Combivir - prescrierea medicamentului antiviral. Data de expirare de 2 ani sub rezerva condițiilor producătorului recomandate de depozitare - uscate, ferite de lumina directă a soarelui și rece (la temperaturi de până la 30 ° C), loc.