Kaletra

Kaletra - un medicament antiviral activ împotriva virusului imunodeficienței umane (HIV).

formă de eliberare și compoziție

Kaletra este disponibil în două forme de dozare:

• Tabletele, formă filmate ovale, de culoare roșie. O formulare de tabletă conține următoarele ingrediente active: 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir și auxiliari (sorbitan laurat, K28 copovidonă, stearil fumarat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal). Compoziția de acoperire de film include un colorant roșu Kaletra Opadry (macrogol 400 și 3350, dioxid de titan Hipromeloză 6 mPa și 15 mPa, dioxid de siliciu coloidal, giproloza, talc, polisorbat 80, oxid de fier colorantului). Tabletele ambalate în flacoane de plastic de 120 de bucăți;
• Soluție pentru aportul de galben sau galben deschis, transparent. 1 ml soluție conține 80 mg lopinavir și 20 mg ritonavir. Componentele auxiliare cuprind următoarele substanțe: clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, macrogol glitserilgidroksistearat, etanol, acesulfam de potasiu, levomentol, zaharina de sodiu, acid citric anhidru, glicerol, mentol ulei, povidonă K-30, propilenglicol, sirop de porumb, fructoză ridicat , aromă de vanilie, aromă magnasvit 110, arome sintetizat și apă purificată. Soluția este descărcată flacoane chihlimbar Kaletra 60 ml din polietilen tereftalat. Un pachet de 5 fiole complet cu dozatoare.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Kaletra este prescris pentru adulți și copii după 6 luni în tratamentul complex al sindromului imunodeficienței dobândite.

Contraindicații

Utilizarea Kaletra este contraindicată în caz de hipersensibilitate la medicament, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă.

Efectele secundare ale ARV-urilor: Video

Nu se recomandă administrarea concomitentă cu terfenadină, triazolam, pimozidă, alcaloizi de ergot, astemizol, midazolam, cisaprida, amiodarona, flecainida, propafenona și rifampicină și medicamente care conțin sunătoare.

Datele privind utilizarea Kaletra în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Alăptarea femeile infectate cu HIV este contraindicat în orice caz.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală în comprimat în timpul meselor. Doza recomandată de Kaletra comprimate în conformitate cu instrucțiunile după cum urmează:

• Adulți și copii peste 12 ani - 2 comprimate de două ori pe zi sau 4 comprimate o dată pe zi. Pacienții care au dificultăți de înghițire, Kaletra poate fi administrat sub formă de soluție orală;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani (suprafață corporală mai mare de 1,3 m²) - 2 comprimate de două ori pe zi. Bebelusii cu suprafața corpului mai mică de 1,3 m²medicament administrat sub formă de soluție;
• Copiii sub 2 ani - nu se recomandă utilizarea Kaletra sub forma de pastile din cauza cantității limitate de date privind siguranța și eficacitatea medicamentului, precum și datorită faptului că, în această vârstă, copiii de obicei, nu sunt capabili să înghită comprimate.

Kaletra în soluție este, de asemenea, destinat pentru administrare orală. Doza pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 5 ml de două ori pe zi în timpul meselor. Copii 2-12 ani de medicament administrat într-o doză de 230 / 57,5 ​​mg / m² Doza zilnică de două ori pe zi, maxim este de 800/200 mg / m².

suprafața corporală (BSA) la sugari poate fi calculat prin formula: rădăcina pătrată (înălțimea în cm Greutate în kg / 3600).

efecte secundare

Cel mai adesea în timpul utilizării Kaletra dezvoltat diaree moderat severă (în 14% din cazuri).

Din sistemul hematopoietic, hemostaza, și pot apărea cardiovascular: tahicardie, vasculita, hipertensiune arterială, tromboflebită, leucopenie, anemie, limfadenopatie.

Metabolism posibile: deficit de vitamina, acidoză lactică, pierdere în greutate, hipotiroidism, sindrom Cushing, edem periferic, obezitate, deshidratare și toleranță scăzută la glucoză.

Efectele secundare ale Kaletra de către organele senzoriale și sistemul nervos se manifesta prin simptome cum ar fi insomnie, agitație, dureri de cap, dischinezie, encefalopatie, amnezie, agitație, oboseala, ataxie, labilitate emoțională, nervozitate, insomnie sau somnolență, dezorientare și procesele de gândire, neuropatie, nevrită periferică, tremor, parestezii, otita medie, tinitus, modificarea gustului, și vedere încețoșată.

Sistemul respirator poate fi dispnee, bronsita, sinuzita și edem pulmonar.

În partea a tractului gastro-intestinal, cu excepția diareei, poate provoca, de asemenea, următoarele reacții adverse: colecistită, enterocolite, anorexie, constipație, dispepsie, greață, senzație de gură uscată, vărsături, disfagie, esofagita, eructații, gastrită, flatulență, incontinență fecală, pancreatită , creșterea apetitului alimentar, colită hemoragică, gastro-enterită, stomatită, și inflamații ale glandelor salivare.

Pentru piele, Kaletra poate provoca pierderea parului, acnee, escoriații, dermatită exfoliativă, erupții pyatnistopapuleznuyu, piele uscată, mâncărime, transpirație excesivă, decolorarea pielii si structura unghiilor, si tumori benigne ale pielii.

Pe partea aparatului urogenital sunt posibile: ginecomastie, tulburări de ejaculare, scăderea libidoului, nefrolitiaza, hipogonadismul masculin (insuficienta secretie de androgeni) și violarea urinarii.

Măsuri de precauție

aplicație Kaletra necesită precauție la pacienții cu insuficiență renală severă și insuficiență hepatică moderată și hepatita B și C (ca riscul de activitate crescută a transaminazelor în sânge crește).

analogi

Informații Kaletra analogii.

Termeni și condiții de depozitare

Prin Kaletra instrucțiuni trebuie depozitate la temperaturi care nu depășesc 25 ° C, ferit de lumină. Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani.