Zilt

Zilt - medicament antiagregant plachetar. reducerea Selectiv legarea receptorilor de adenozină de acid difosforic, care sunt situate pe suprafața plachetelor, inhibă agregarea acestora.

formă de eliberare și compoziție

Zilt disponibil sub formă de tablete, comprimate filmate. Tabletele sunt forme rotunde, ușor biconvexe și roz în cruce secțiunii cun vizibilă albă sau aproape albă de masă și film dur strat roz.

Ingredientul activ al medicamentului - clopidogrel (sub formă de sulfat acid de clopidogrel). 1 comprimat conține Zilta 97.875 mg de clopidogrel bisulfatul și componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză anhidră, macrogol 6000, amidon pregelatinizat, ulei de ricin de acoperire cu film gidrogenizirovannoe- - dioxid de titan, hipromeloză, talc, propilenglicol, și roșu de fier oxid Colorant.

Comprimatele sunt ambalate în blistere de 7 bucăți într-un pachet de carton 2, 4 sau 12 blistere.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Zilt indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice și tromboembolice la pacienți cu vârsta peste 18 de ani în următoarele boli:

• infarct miocardic (prescripție de 2-3 până la 35 zile);
• Diagnosticat boala arteriala periferica ocluzive;
• Accident vascular cerebral ischemic (reteta de la 1 săptămână până la șase luni);
• sindrom coronarian acut fără a ridica și ridicarea segmentului ST;
• fibrilatie atriala (fibrilatie atriala).

Contraindicații

Zilta Aplicarea contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 de ani (de droguri de siguranta si eficacitatea la această grupă de vârstă nu au fost stabilite) în timpul sarcinii și alăptării, în caz de hipersensibilitate la oricare dintre mijloacele de componente cu sângerare acută, precum și în persoanele cu deficit de lactaza, intoleranta la lactoza si un sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu o pregătire atentă este prescris în următoarele condiții:

• Tulburări cu insuficiență renală funcției și funcția hepatică moderată (datorită experienței limitate cu Zilta);
• Boli cu predispoziție la dezvoltarea sângerare (în special intraoculare și gastrointestinale);
• Chirurgie, traume și alte stări patologice, cu un risc crescut de sângerare;
• Hipersensibilitate la ticlopidină, prasugrel și alte tienopiridine;
• Activitatea scăzută a izozime CYP2C19 la un pacient;
• Aplicarea simultana Zilta si inhibitori ai glicoproteinei IIb / IIIa, heparina sau warfarina;
• Utilizarea simultană a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Doze si mod de administrare

pastile Zilt luate pe cale orală, înainte, în timpul, după o masă sau între mese.

Doza recomandată pentru adulți (inclusiv vârstnici) doza Zilta, pe instrucțiunile de 75 mg (1 comprimat) o dată pe zi.

efecte secundare

In studiile clinice, au fost observate următoarele reacții adverse:

• Frecvente (1/100 <1/10): гематома- носовое кровотечение- боли в животе, диарея, желудочно-кишечное кровотечение, диспепсия- подкожные гематомы- кровотечение из места пункции сосудов- уменьшение количества нейтрофилов, удлинение времени кровотечения, уменьшение количества тромбоцитов;
• Rar (de la 1/1000 <1/100): лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия- парестезии, головная боль, головокружение, внутричерепные кровоизлияния (есть сообщения о нескольких случаях с летальным исходом в результате применения Зилта)- тошнота, рвота, гастрит, метеоризм, запор, язвы двенадцатиперстной кишки и желудка- кожный зуд и сыпь, пурпура- гематурия- внутриглазные кровоизлияния;
• Rar (1/10 000 <1/1000): нейтропения- забрюшинное кровоизлияние- вертиго;
• Foarte rar (<1/10 000): апластическая анемия, гранулоцитопения, тяжелая тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура- спутанность сознания и галлюцинации- артериальная гипотензия, васкулит- интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, кровотечение из дыхательных путей- колит, панкреатит, стоматит, гепатит, нарушение показателей функции печени, острая печеночная недостаточность- экзема, крапивница, плоский лишай, эритематозная сыпь, буллезный дерматит- миалгия, артралгия, артрит, гемартрозы, кровоизлияния в мышцы- гломерулонефрит- нарушение вкуса- сывороточная болезнь, ангионевротический отек и анафилактоидные реакции- лихорадка.

Cu frecvență necunoscută prin aplicarea Zilta a apărut: hipersensibilitate încrucișată reactivă la thienopyridine medicamente antiplachetare, DRESS-sindromul (erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice) și sindromul hipersensibilității indus de medicamente.

Măsuri de precauție

La pacienții cu infarct miocardic nu poate începe Ziltom tratament în primele câteva zile după un atac de cord.

De droguri prelungește timpul de sângerare.

În timpul terapiei Ziltom ar trebui să monitorizeze funcția hepatică, deoarece tulburările grave crește riscul de diateză hemoragică.

Pacientul trebuie sa informeze medicul despre orice cazuri neobișnuite (în durată sau localizare) sângerare. Aplicarea Zilta trebuie întrerupt cu cel puțin o săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată (inclusiv chirurgia dentară).

analogi

Prin analogi Zilta includ următoarele medicamente: Agregal, Plavix, Egitromb, Lopirel, trocken, Listab 75, Clopidogrel, Plogrel, Plagril, Plavix, Detromb, Klopilet, Clopidogrel-Teva, Deplatt-75 Targetek, Kardutol, Klopigrant, Klopideks, Clopidogrel -LEKSVM, Kardogrel, Trombeks, Clopidogrel-Richter, Tromborel, Clopidogrel TAD-și Lirta.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Zilt ar trebui să fie depozitate în ambalajul original, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate a tabletelor este de 3 ani.