Hipersplenism

Hipersplenism - un simptom care indică o stare patologică a organismului, caracterizată prin scăderea numărului de eritrocite, leucocite și trombocite în sânge circulant din cauza creșterii funcției splinei.

Simptomele hipersplenism. splină hiperfuncție are un efect patologic asupra tuturor părților hematopoieza. Acest lucru duce la apariția simptomelor clinice specifice. Astfel, inhibarea formării de plachete sanguine și de a ieși din măduva osoasă este însoțită de dezvoltarea purpură trombocitopenică. Dacă amânați ieși din celule roșii din sânge erythropenia observate. granulocite pas cu pas de frânare văzut o imagine a neutropeniei splenice. Cu distrugerea crescută a celulelor roșii din sânge este detectată anemie de tip hemolitic. Datorită formării tulburărilor de eritrocite, granulocite, trombocite apare pancitopenie.

Sunt hipersplenism primar și secundar. hipersplenism primare cauzate spleiomegaliey datorită hipertrofia travaliu prelungit a splinei. Acesta este împărțit în congenitala (anemie hemolitică congenitală, hemoglobinopatii, talasemia, etc.) și dobândite (purpură trombocitopenică, neutropenie primar, pancitopenie). hipersplenism secundar se dezvolta la pacientii cu boli autoimune, inflamatorii, și alte boli parazitare (febra tifoidă, malaria, ciroza, tromboza venei porte sau splina, amiloidoza, reticuloza - boala Gaucher).

bază hipersplenism cu boli infecțioase acute constă hiperreactivitatea, sistemul reticuloendotelial și bolile inflamatorii cronice și parazitare hiperplaziei sale tesut. Acesta este urmat de splenomegalie la început, iar apoi hipersplenism secundar.

Diagnosticul și tratamentul hipersplenism. În diagnosticul hipersplenism joacă un important rol hemoleucogramei studiu, frotiu de măduvă osoasă, determinarea nivelelor sanguine ale bilirubinei și fracțiunile acestuia, starea funcțională a eritrocitelor (rezistență osmotică). În ceea ce privește dimensiunea splinei, apoi la majoritatea pacienților cu hipersplenism este crescută, în timp ce celălalt are o dimensiune normală.

Consolidarea kroverazrusheniya splinei agravează progresiv starea pacienților cu hipersplenism. Acest lucru necesită terapie intensivă patogenic bazate pe. Lipsa ei de succes este o indicație pentru splenectomie. Hipersplenismul cel mai frecvent observate la pacienții cu purpură trombocitopenică idiopatică, anemia hemolitică dobândită, anemie gipoaplasticheskoy, boala Gaucher, leucemie cronică, hipertensiune portală și tromboza venei splenice.