Starket

Starket (Starket)

International si chimice nume: Spiramitsin- 9-O- [2,3,4,6-tetradezoxi-4- (dimetilamino) -D-eritrogeksapiranozil] leucomicina V-

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele oboevypuklye solubile, ovale, de culoare albă, cu o crestătură pe o parte;

Video: Janos Starker și metoda sa organizat de joc șir de caractere, inclusiv un sistem complet Cassado-Suite

structură 1 comprimat conține 1500000 UI sau 3000000 UI spiramicina;

Alte componente: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, talc purificat amidon glicolat de sodiu, aromă, ananas.

Forma cu eliberare de droguri. tablete solubile.

Grupa farmacoterapeutică. Macrolide. Cod ATC J01F A02.

medicamente de acțiune. Farmacodinamica. microorganisme sensibile spiramicina astfel :. Streptococcus spp, meticilina stafilococi sensibili (Staphylococcus aureus - are o sensibilitate moderata) - Branhamella catarralis- Bordetella pertussis- Campylobacter spp.- Corynebacterium diphtheriae- Coxiella spp.- Chlamidia spp.- Treponema spp.- Leptospira spp. - Actinomyces spp.- Eubacterium spp.- Porphyromonas spp.- Mobiluncus spp.- N. gonorrhoeae, N. meningitidis- Ureaplasma urealyticum- Legionella pneumophila- Toxoplasma gondii.

Pentru prepararea Haemophilus influenzae moderat sensibile, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae- Staphylococcus aureus.

Este rezistent la stafilococi rezistente la Starketa Enterobacteriaceae- Acinetobacter- Nocardia- meticilina Pseudomonas.

Starket pătrunde și se acumulează în fagocite (neutrofile, monocite, peritoneale și macrofage alveolare). Această proprietate oferă eficacitate Starketa în tratamentul infecțiilor cauzate de agenți patogeni intracelulari.

Farmacocinetica. Aspirație Starketa rapidă, dar incomplet. Gradul de absorbție al Starketa atunci când administrarea orală de alimente nu afectează utilizarea. La primirea 6 000 000 UI concentrație maximă Starketa în ser este atinsă după 1,5 - 3 ore și este de 3,3 g / ml. Gradul de legare de proteinele plasmatice este de 10%. Timpul de înjumătățire plasmatică de aproximativ 8 ore.

Distribuție. Starket intră în principal în plămâni (20 - 60 mg / g), amigdală (20 - 80 mg / g), sinusuri pneumatice infectate (sinus) (75-110 mcg / g), os (5 - În 100 g / g). Se trece în laptele matern. Starket nu pătrunde în lichidul cefalorahidian. La a 10-a zi și după tratament Starketom concentrației de rinichi, ficat si splina de droguri este menținut la temperatura de 5 - 7 g / g.

Video: Janos Starker - Kod LY Cello Solo Sonata I. Mvt

Biotransformarea Starketa apare în ficat, pentru a forma metaboliți neidentificați chimic, dar activi.

Izolarea. O cantitate semnificativă de medicament este excretat în bilă: Starketa concentrație în bilă în 15 - 40 ori mai mare decât în ​​serul sanguin. Starket într-o cantitate semnificativă excretat în fecale. Mai puțin de 10% din doza administrată este excretată în urină.

Video: J.S.Bach - Suites pentru violoncel solo - Janos Starker 1/2

Indicații pentru utilizare. Starket utilizat pentru tratarea și prevenirea bolilor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la Starketa: boli ale tractului respirator superior (sinuzite, amigdalite, otite) - bolile bronhopulmonare (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, comunitare dobandite pneumonie, inclusiv cu pneumonie atipica cauzate de Chlamidia, Mycoplasma, Legionella) - infecții cutanate (beshiha, dermatoze infectate secundar, abcese și celulită) - infecție în genitale și urologice stomatologii- non-infectie gonococica (prostatita, uretrita) - boli care sunt cu transmitere sexuala: genitale chlamydia si in plus, sifilis, gonoree (In caz de alergie la medicamente la penicilină) - Toxoplasmoza (inclusiv femeile însărcinate cu toxoplasmoza). Starket, de asemenea, utilizat pentru prevenirea meningita meningococică la persoanele care au avut contact cu pacientii cu meningita, precum si prevenirea febrei reumatice recurente la persoanele care sunt alergice la penicilina.

Metoda de utilizare și de doză. Tablete Starketa adulți 6 000 000 desemnează UI - 9000000 UI pe zi, în 2 - 3 copii cu o greutate de acceptare de 20 kg sau mai mult - 1 500 000 UI per 10 kg de greutate corporală pe zi, în 2 - 3 doze . Durata tratamentului stabilit de către medic în funcție de situația clinică (o medie de 7 - 10 zile).

Prevenirea meningitei meningococice: adultul prescrie medicamentul la o doză de 3 milioane UI pe 12 ore.

Efect secundar. În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, diareya- în unele cazuri - colită pseudomembranoasă. Reacții alergice cutanate (erupții cutanate, prurit, urticarie), și, rareori, edem angioneurotic, șoc anafilactic. Uneori există o parestezie temporară, rar - valori anormale ale testelor funcției hepatice, cazuri singulare gemoliz- acute de vasculita, inclusiv Henoch-Shenlyayna.

Contraindicații. Alergia la Starket sau alte componente ale medicamentului. Perioada de alăptare.

Supradozaj. Supradoza spălat de stomac și tratament simptomatic. Nu există nici un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza nu au nevoie de corecție, deoarece excreția de Starketa de rinichi este mai mic de 10% din cantitatea inițială de medicament.

Alăptarea. Deoarece Starket trece în laptele matern atunci când alăptarea ar trebui aplicată rupe.

Sarcina. siguranță Starketa de utilizare la femeile gravide nu a fost studiat în studii clinice controlate. Cu toate acestea, există informații pe termen lung cu privire la utilizarea în siguranță a Starketa gravide.

Având în vedere pe rapoarte anecdotice despre cazuri de hemoliza acută la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, nu este recomandat să numească Starket această populație de pacienți.

Tablete Starketa 3 000 000 UI nu trebuie utilizat pentru a trata copiii cu o greutate mai mică de 20 kg.

Interacțiunea cu alte medicamente. nivel levodopa plasma scade în timp ce utilizarea Starketom. Nu sunt combinate cu medicamente care conțin alcaloizi din cornul deshidratat.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.