Rovatsid

Rovatsid Rovacid

International si chimice nume: spiramycin- 9-O- [2,3,4,6-tetradezoxi-4- (dimetilamino) -D-eritrogeksapiranozil] leucomicina V;

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele cu o suprafață de formă oboevypukloy roundish acoperită cu o căptușeală folie de la alb la galben alb umbra sidefiu (1,5 milioane UI) sau tablete alungite cu suprafață oboevypukloy acoperite cu un înveliș de folie cu o crestătură, de la alb la galben-alb perla-nuanță (3 MIU);

Compoziție. 1 comprimat conține Rovatsida spiramicina, bazat pe 3900 UI / mg de substanță uscată și 0.3846 g (1,5 milioane UI) sau 0,7692 g (3 MU);

Alte ingrediente: celuloză microcristalină 101, amidon pregelatinizat, crospovidonă, aerosil (Orisil), stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, celuloză, hidroxipropilmetil (5), Madame Kandurin (luciu de argint), polietilenglicol 4000, dioxid de titan.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide. Spiramicină. Cod ATC J01F A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. antibiotice macrolide. Bacteriostatică legarea 50S reversibil la subunitatea ribozomală și inhibarea sintezei proteinelor microbiene în concentrații ridicate de kletke- efect bactericid în ceea ce privește anumite patogeni. Ca și în cazul altor macrolide, este una dintre cele mai puțin toxice antibiotice.

Activă spp relativ Streptococcus. (In t. H. Streptococcus pneumoniae), tulpinile de Staphylococcus sensibile la meticilină, Rhodococcus equi, catarhalis Branhamella, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp., Coxiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira spp., Campylobacter jejuni, Propionibacterium acnes, Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Toxoplasma gondii. Moderat sensibile la droguri Neisseria gonorrhoeae, Vibrio spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila. Instabil sensibile la droguri Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Campylobacter coli, perfringens Peptostreptococcus, Clostridium.

rezistentă la medicamente Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Nocardia spp., Fusobacterium spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus, rezistente la meticilină.

Farmacocinetica. După ingerare rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și de înjumătățire prin eliminare - 20 minute, concentrația maximă este atinsă după 1,5-3 ore. Admiterea de alimente nu afectează absorbția.

În sânge, aproximativ 10% legat de proteine. Ei bine, în salivă și țesutul nu pătrunde în fluidul cerebrospinal-excretată în laptele matern. Concentrarea în țesutul pulmonar după administrarea de 5 milioane UI de 20-60 mg / g, în amigdale - 20-80 g / g, atunci când în inflamația sinusurilor - 75-110 pg / g de țesut în os - 5-100 ug / g , splina, ficat, rinichi - 5-7 ug / g.

Spiramicina este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire - aproximativ 8 ore. Scrie în principal, bilă, aproximativ 10% - urină.

Indicații pentru utilizare. boli infectioase-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la spiramicina:

1) - infecții ale tractului respirator superior (sinuzite, amigdalite, otite medii);

2) - bolile bronhopulmonare (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusive cu pneumonie atipica cauzate de legionelami, mycoplasma, Chlamydia);

3) - infecții ale tractului urinar (prostatite, uretrite);

4) - ginecologice și a infecțiilor cu transmitere sexuală (genitală și Chlamydia extragenitala, sifilis, gonoree);

5) - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (beshiha, dermatoze infectate secundar, abcese și celulită, inclusiv infecții în stomatologie);

6) - infecții ale oaselor și articulațiilor (osteomielita, artrita);

7) - toxoplasmoza (Toxoplasma inclusiv cu femeile gravide);

8) - prevenirea reumatismului articular acut, si meningita meningococică (persoanele care au avut contact cu pacientul nu mai mult de 10 zile inainte de diagnostic);

9) - bacteriocarrier pertussis și difteriei.

Metoda de utilizare și de doză. În interior, nu lichid. Pentru adulți, o doză zilnică de 6-9,000,000 UI de zi cu zi, multitudinea de recepție - de 2-3 ori / zi. Copii cu greutate mai mare de 20 kg, administrată 1,5 milioane UI / 10 kg greutate corporală pe zi, numărul de prize - 2-3. 3 milioane UI comprimate nu sunt folosite pentru a trata copii.

Pentru prevenirea meningitei meningococice la adulți administrat doza de medicament 3 milioane UI la fiecare 12 ore timp de 5 copii zile-- 75.000 UI per 1 kg de greutate corporală la fiecare 12 ore timp de 5 zile.

Efect secundar. Pe o parte a sistemului digestiv: greață, vărsături, diareya- în unele cazuri - colită pseudomembranoasă, valori crescute ale transaminazelor hepatice.

Pe partea sistemului nervos periferic: parestezii tranzitorii.

Din sistemul hematopoietic: în unele cazuri - hemoliza acută.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, zud- foarte rar - angioedem, șoc anafilactic.

Contraindicații. Hipersensibilitate la spiramicina și alte componente ale formulării.

Supradozaj. În cazul în care Rovatsida supradozaj poate crește efectele secundare. Tratament: Stomacul se spală, terapie simptomatică, dacă este necesar. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care este indicat. La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea, deoarece spiramicină trece în laptele matern.

Nu este recomandat numirea spiramicinei la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat prin posibila apariție a hemolizei acute.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea de medicamente, care conțin o combinație de levodopa și carbidopa, pot reduce nivelul de levodopa în plasmă.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.