Microlithiasis pulmonară alveolară - boli respiratorii la copii

Video: Cat. HCM. edem pulmonar interstitial.

Fig. 10-13. Radiografia de băiat cuștii toracice în vârstă de 7 ani, suferind microlithiasis alveolară pulmonară

Este o boala rara de etiologie necunoscuta de multe ori incepe in copilarie, dar manifestările sale clinice pot apărea mult mai târziu. Acesta este caracterizat prin calcificări extensive intraalveolar diseminate pe radiografiile (Fig. 10-13), și este adesea detectată pe radiografia toracică, efectuat peste cealaltă boală și care nu sunt încă bine dezvoltat simptome. Pentru un diagnostic definitiv necesita biopsie pulmonar.

Cazurile de boală de familie arată natura sa genetică, dar au fost identificate tulburări metabolice specifice. nivelurile de calciu și fosfor din serul pacienților în intervalul normal. Tratamentele disponibile nu există, iar pacientii mor in cele din urma, in varsta mijlocie din cauza insuficienței cardio-pulmonare lent progresiva de multe ori pe un fundal de suprainfecție. După detectarea bolii este necesar să se efectueze examinarea cu raze X a plămânilor în alți membri ai familiei, iar părinții ar trebui să fie explicat că, în viitor, acestea pot fi copiii născuți, care se pot dezvolta, de asemenea, această boală. Copiii cu microlithiasis pulmonară este necesar pentru a începe imediat pentru tratarea infecțiilor respiratorii, acestea ar trebui să fie avertizați cu privire la pericolele fumatului și a gazelor industriale. Ei trebuie să intre vaccinul rujeola si tusei convulsive, iar gripa ar trebui sa fie administrat anual.