Anomalii congenitale ale urechii - boli respiratorii la copii

Video: ORL Center din Moscova. Adult și Departamentul de copii în PMC Mamei și Copilului.

Urechea externă și medie, produsele derivate din arce 1 și 2 branhiale și brazde, continuă să crească până la sfârșitul perioadei de sozrevaniya- urechii interne auditiv vezical derivat sexual atinge o dimensiune și formă caracteristică pentru un adult, la mijlocul expunerii fetale. Dezvoltarea anormală a urechii externe și de mijloc poate fi asociat cu anomalii renale severe, dysostosis maxilofacială și multe alte defecte craniofaciale. deformarea Exprimate a urechii externe și medii pot avea loc simultan cu defectele urechii interne.
deformație pronunțate a urechii externe este rara, dar malformatii minore sunt comune. Depresiile sub formă de piele gropi imediat înaintea atriului sau pe tragus poate fi un chist sau căptușită cu fistulă epiteliu hod- acestea nu necesită tratament chirurgical, cu excepția cazului în reinfitsiruyutsya. pinteni suplimentare de piele pe picioare înguste în jurul pinna pot fi îndepărtate prin pansament, dar în cazul în picioare bază largă sau este format din cartilaj, intervenția chirurgicală este necesară. Neobișnuit proeminente sau „lipirea“ auricle format ca urmare a cartilajului insuficiente la încovoiere care formează protivozavitok- poate produce corectie cosmetice defect de plastic după închiderea urechii externe (în vârstă de aproximativ 5 ani). Termenul „microtia“ reprezintă shell vestigial nenatural mici, plasate adesea mai mici și mai anterior decât în ​​mod normal. Uneori, ele sunt absente (dar n o t I).
Stenoza congenitală sau atrezia auditiv extern poate fi combinat cu atrii dizabilitate de dezvoltare și a urechii medii. Pentru diagnosticarea și corectarea lor este necesar să se efectueze audiometrică, tympanometric și evaluarea radiografică. Chirurgie reconstructiva în urechea medie sunt afișate numai în cazul în care copilul este mai mare de 5 ani, iar în cazul în care el spune: 1) bilaterale sau unilaterale doar deformare oase ale urechii medii, însoțită de o pierdere semnificativă a provodimosti- osoase 2) pierderea bilaterală severă a provodimosti- osoase 3) semne radiografice de fisuri în urechea medie și mastoide otrostka- 4) localizarea nemodificată a nervului facial. Congenitale ovale fistula perilymphatic sau fereastra rotunda poate avea loc cu acută fluctuație proces de dezvoltare sau de pierderea progresiva a auzului la nivel neurosenzorial membranei, însoțită de amețeli sau fără el, acest defect ar trebui să fie corectate pentru a preveni posibila răspândire a infecției de la urechea medie în labirint și pierderea auzului.
malformații congenitale ale urechii interne sunt rare, dar de obicei duce la pierderi severe de auz neurosenzorială. deformare Bony de multe ori asociate cu malformații ale SNC.
colesteatom congenital reprezintă țesut epitelial rezidual, care poate fi definit ca un timpan intact structura kistoobraznoy midline. Acesta nu este asociat cu inflamația în urechea medie și ar trebui să fie eliminate imediat, deoarece creșterea acesteia duce la schimbări structurale ireversibile.