Imunitate - malaria

Video: Combaterea malariei: timpul este scurt

Video: Oamenii de stiinta americani au dezvoltat un vaccin eficient malarie

Susceptibilitatea la malariei este aproape universală.
În zonele endemice, copiii nascuti de mame ale sistemului imunitar au imunitate pasiva la 2-3 luni. Până la vârsta de șase luni, nu mai sunt anticorpi protectori găsite în sânge.
Există populații de oameni care au imunitate innascuta totală sau parțială a anumitor tipuri de agenți patogeni.
Negros africane posedă imunitatea înnăscută a cauzat genetic P. vivax, care până în prezent au păstrat descendenții lor - negri americani. Motivul constă în insuficiența imunității la antigene de grup sanguin Duffy negroid (Fy sau Fy), care sunt receptori parazitare factori de atașare parazit la eritrocite.
Rezistența pronunțată la purtători P.falciparum au hemoglobinei S (HbS) și alte globine patologice - C. și V. Aparent, parazitul malariei nu este capabil să absoarbă hemoglobine anormale. S-a stabilit ca indivizii neimunizați cu HbS cu infectie P.falciparum veniturilor malarie tropicale cu parazitemiei scăzută și semnificativ mai bune decât la pacienții cu hemoglobina normală, și în prezența a imunității dobândite, există imunitate completă.
Există o corelație în răspândirea talasemie și a malariei. rezistență relativă la talasemie heterozigotă malarie din cauza lipsei de parazit necesar în fier eritrocite.
La pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază este, de asemenea, o rezistență la P falciparum.
Imunitatea dobândită în malarie implică răspunsuri celulare și umorale. Început procesele imune care stimulează producerea de anticorpi, fagocitoză este de parazit macrofage malarie, a caror citoplasmei absorbit proteina de procesare se întâmplă cu alocarea de determinanți imunogene sau epitopi. Macrofage prin interleukina-1 (IL-1) stimularea T-helper serie de limfocite care ajută &ldquo-run&rdquo- răspuns imun. Antigeni sunt prezentate limfocitele T-helper împreună cu complexul major de histocompatibilitate (HLA), prezentarea promovează producția de interleukina-2 (IL-2), care activează multiplicarea și diferențierea diferitelor clone de celule B care sintetizează anticorpi specifici. Anticorpii ataca epitopii antigenelor, afectând funcția lor. In plus, IL-2 stimulează multiplicarea și diferențierea limfocitelor T citotoxice, care ataca eritrocite infectate în contact direct celulele. stimuli antigenici in vivo sunt doar eritrocit paraziți în stadiu. determinanți antigenici care au nu numai proteinele de suprafață ale diferitelor stadii ale parazitului, dar proteinele sale funcționale, cum ar fi proteina p41 având activitate de aldolază in plasmodia. Aceasta contribuie la producerea de energie, care este utilizată în replicarea și maturarea eritrocitelor de Plasmodium. Sporozoites și paraziți în stadiu gametocytes tisulare nu provoacă o activitate răspuns imun și, prin urmare, formarea de anticorpi specifici acestora.
Sistemul imunitar in curs de dezvoltare cauzeaza paraziti in celule sanguine roșii cu sincronizare reproducere ordonarea paroxysms febrile, o scădere treptată a parazitemiei și încetarea ulterior spontane a atacurilor.
formarea de anticorpi specific începe din primele zile ale bolii. Testele serologice devin pozitive dupa 5-12 zile de la debut. Titrurile cele mai ridicate au fost observate la 4-6 săptămâni. Apoi, scăderea titrurilor de anticorpi este observată, dar testele serologice rămân pozitive la titruri scăzute pentru încă doi ani în malarie tropicală, 6 ani - timp de trei zile și 15 ani - pentru malarie de patru zile.
Persoanele care trăiesc în zone endemice, ca urmare a reinfectare constant dezvoltă imunitate mare, astfel încât manifestările clinice de malarie sunt usoare sau absente cu totul. Dar încetarea re-infecție în caz de plecare din zona endemică, duce la o atenuare treptată a imunității și a infecției de malarie câțiva ani mai târziu, ar atrage după sine un curs severa a bolii.
Ca și în cazul altor infecții, de imunitate in malarie strict merge o- și shtammospetsifichen. Sa constatat că mai repede imun la P.vivax și P.malariae și mai lent - la P.falciparum. Într-un studiu al populației din satele din Africa Centrală, următoarele date: în primii ani de viață, copiii sunt infectate cu toate tipurile de agenți patogeni ai malariei și grav bolnav. La 9 ani au dispărut din P.vivax sânge, până la 14 ani - P.malariae, și numai după 16 de ani a produs unele imunitate la malarie falciparum. Imunitatea într-un oval-malarie se dezvolta rapid, după cum reiese din încetarea rapidă a crizelor spontane în această infecție.
Este cunoscut faptul că propagarea paraziții malariei duce la epuizarea sistemului imunitar al persoanei infectate, ceea ce poate explica parțial dezvoltarea de malarie tropicale pe fondul limfom Burkitt, aratat ca infectia malariei duce la imunodeficiență cu număr redus de celule T-helper, declanșând un răspuns imun, așa cum este T helper eliminate atunci când atacurile de malarie (Lalayants IE, Milovanova LS 1988).
Deoarece 70-e efectuat cercetări cu privire la dezvoltarea de vaccinuri eficiente, dar până în prezent vaccinul potrivit pentru om, nr. În același timp, cele mai recente studii biologice moleculare permit o înțelegere mai profundă asupra biologiei parazitului malariei și geneza răspunsului imun de a urmări dinamica schimbării de antigene diferite stadii de dezvoltare ale Plasmodium, structura lor funcțională. Se spera ca vaccinul malariei eficiente indelung asteptat va fi creat în viitorul apropiat.

Video: „Trăiește sănătos“ din 23 iulie 2012