Xeloda

Xeloda - medicament neoplazic.

Video: pacienții cu cancer nu a dat de droguri în Europa de Sud Kazahstan "Xeloda"

formă de eliberare și compoziție

Xeloda evacuate sub formă de comprimate filmate, fiecare cuprinzând:

• 150 sau 500 mg de capecitabina;
• Astfel de substanțe auxiliare ca: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, lactoză, hipromeloză, celuloză microcristalină.

Compoziția coajă include dioxid de titan, talc, roz Opadry, oxid de fier galben și coloranți roșu.

indicatii Xeloda

După cum este indicat în instrucțiunile pentru Xeloda, medicamentul este prescris:

• În terapia de asociere cu docetaxel pentru tratamentul cancerului de san avansat local si metastatic, in cazurile in care chimioterapia cu antracicline medicamente s-au dovedit ineficiente;
• Ca monoterapie, cancer de san avansat local si metastatic, dacă sa dovedit a fi rezistente la chimioterapie cu taxani, antracicline sau medicamente sau în cazurile în care există contraindicații pentru utilizarea acestor medicamente.

Xeloda este, de asemenea, în conformitate cu instrucțiunile, prescrise:

• Ca adjuvant al treilea stadiu de cancer colorectal gros (auxiliar) terapie după o intervenție chirurgicală;
• Pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic;
• Pentru tratamentul de prima linie in cancerul gastric avansat.

Contraindicații

Conform adnotarea la medicament, Xeloda contraindicată:

Video: Rac: capecitabină (Xeloda)

• Femeile gravide;
• În timpul alăptării;
• În cazul în care neutrofilelor conținut original care să nu depășească 1,5 * 10⁹/ L și trombocite - mai puțin de 100 * 10⁹/ L;
• Când este setat dihidropirimidin deficit de dehidrogenaza;
• În același timp sorivudinom;
• Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (cu CC până la 30 ml / min);
• Bebelușii (din cauza lipsei de date cu privire la eficacitatea și siguranța utilizării);
• In prezenta hipersensibilitate la substanța activă sau auxiliar de medicament și la fluorouracil;
• Odată cu apariția unor reacții adverse grave sau neașteptate la utilizarea instrumentelor derivate fluoropirimidină istoriei.

Xeloda este prescris, dar cu mare precauție și sub supraveghere medicală constantă, simultan cu anticoagulante orale cumarină, persoanele în vârstă de 60 de ani și la pacienții cu:

Video: Putin bolnav în fază terminală. (Foto - fără instalare)

• Boala coronariana;
• insuficiență renală severă;
• insuficiență hepatică;
• Un deficit ereditar de lactază;
• intoleranță la lactoză;
• Glucoză-galactoză.

Dozare și dozare Xeloda

Doza specifică a medicamentului și durata tratamentului stabilește medicul curant ținând seama de tipul și stadiul bolii, a pacientului de stat și circuite de sistem hematopoietic antitumorală terapie.

Ca Xeloda monoterapie, este administrat, de obicei, într-o doză zilnică inițială de 2500 mg / m², care este împărțit în două etape, cu un interval de 12 ore timp de două săptămâni, urmate de un interval de 7 zile.

În terapia combinată cu doză unică poate fi de 625 mg / m² până la 1250 mg / m².

Comprimatele de Xeloda trebuie luate după o masă (nu mai târziu de 30 de minute).

Efectele secundare ale Xeloda

Conform răspunsurilor de pacienți care au fost tratați cu Xeloda, acest medicament poate provoca unele reacții adverse, cum ar fi:

• anorexie;
• Scăderea poftei de mâncare;
• deshidratare;
• Dureri de cap;
• amețeală;
• disgeuzie;
• paresteziile;
• lacrimare sporită;
• conjunctivită;
• greață;
• vărsături;
• diaree;
• Dureri abdominale;
• stomatită;
• indigestie;
• constipație;
• sindromul mână-picior (descuamarea pielii, înroșire, parestezii, vezicule, umflare);
• dermatită;
• alopecie;
• erupții cutanate;
• piele uscată;
• eritem;
• hiperbilirubinemie;
• oboseala;
• febră;
• astenie;
• somnolență;
• slăbiciune;
• Consolidarea lacrimare;
• dificultăți de respirație;
• temperatura corpului crescută;
• mialgie;
• Durere în partea inferioară a spatelui și picioarelor;
• anemie.

Simptomele de supradozaj acut Xeloda sunt greață, vărsături, diaree, inflamația mucoaselor, iritație și sângerare tractului gastro-intestinal, suprimarea funcției măduvei osoase. Tratamentul acestei condiții ar trebui să includă un set de măsuri care vizează eliminarea simptomelor clinice și prevenirea complicațiilor grave.

Măsuri de precauție

Pacienții care urmează un tratament cu Xeloda ar trebui sa fie sub supraveghere medicală, după cum Posibile manifestări de toxicitate de droguri. Cele mai multe reacții adverse sunt reversibile și retragerea completă a medicamentului nu necesită. Cu toate acestea, pot fi necesare dozei sau întreruperea temporară corecția.

Video: Putin Seliger 2013 diagnosticul de cancer în 10 minute !!!

Femeile de vârstă fertilă, înainte de numirea medicamentului ar trebui să fie eliminată sarcinii și în timpul tratamentului - folosesc metode contraceptive sigure.

Xeloda are un efect redus sau moderată asupra capacității de a se concentra și viteza de reacție. Pacienții care iau droguri in timp ce a apărut slăbiciune, amețeală, greață, etc, ar trebui să se abțină de la conducere și performanța activităților potențial periculoase.

medicamente expirate sau nefolosite nu este recomandat să aruncați împreună cu gunoiul menajer, în scopul de a minimiza eliberarea sa de mediu. Dacă este posibil, utilizați un sistem special de reciclare pentru medicamente.

analogi ai Xeloda

analogi structurali sunt Kapetsitover Xeloda, capecitabina-TL, Tutabin.

Ca aparținând aceluiași grup farmacologic și similitudinea mecanismelor de acțiune ale Xeloda poate fi considerat analog cu următoarele medicamente: Alexan, Vaydaza, Gemzar, Gemtsitar, gemcitabina, Dakogen, Lizomustin, Tolgetsit, Ftorolek, Ftorafur, Citarabină, Cytosar și altele.

Termeni și condiții de depozitare

Xeloda - o rețetă de droguri. Termenul de valabilitate de 3 ani, sub rezerva regulilor de depozitare recomandate de producător - uscat, ferit de lumina soarelui și rece (la temperaturi de până la 30 ° C), loc.