Dotsetera

Dotsetera. Docetera.

Nume internațional: docetaxel;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție limpede de culoare galben-dokorichnevato galben;

structură 1 ml din soluția concentrată conține 40 mg docetaxel,

Alte componente: polisorbat 80;

solvent - etanol 13%.

Forma cu eliberare de droguri. Concentrat pentru soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. prirodnogoproiskhozhdeniya antitumoral. codul ATC L01SD02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Docetaxel promovează acumularea de vmikrotubulah tubulinei și previne descompunerea lor, ceea ce duce la procese fazymitoza și interfazice perturbării în celulele tumorale.

Farmacocinetica. După administrarea la o doză de 100 mg / m²Concentrația plasmatică maximă krovisostavlyaet 3,7 ug / ml. 90% din medicament se leagă de proteinele krovi.Priblizitelno 6% din doza administrată este excretată în urină, 75% - în fecale.

Indicatii dlyaispolzovaniya. Mestnoprogressiruyuschy sau cancer de san metastatic (atunci cand alte medicamente sunt ineficiente) .Mestnoprogressiruyuschaya sau carcinom metastatic pulmonar, kartsinomayaichnikov metastatic (atunci când înainte de chimioterapie pe bază de platină a avut zhelatelnyhposledstvy).

Metoda de utilizare și de doză. Dotsetera Doza recomandată este de 100 mg / m² chtovvoditsya suprafață corporală, printr-o perfuzie de o oră, la fiecare trei săptămâni, în cazul dozelor tyazholoyneytropenii trebuie redusă la 75 mg / m². 24 chasado inceperea tratamentului, pacientii prescris glucocorticoizi tabletovannye, priemkotoryh a continuat timp de 3 zile. Acest lucru previne retenția de lichide în docetaxel periodlecheniya.

Dotsetera atribuite vnutrivennogoispolzovaniya. prilegayuschietkani sale de infiltrare pentru perfuzie intravenoasă poate provoca lokalnyynekroz și / sau tromboflebita.

Înainte de utilizare, concentratul este dizolvat Dotsetera ambalajul chtodobavlyaetsya solvent. Pentru perfuzia soluția rezultată se diluează în 250 ml de 0,5% glucoză. soluție Dotsetera într-un solvent este stabil timp de 24 de ore la 2-8 ° C timp de Eva 8 ore la 15-25 ° C soluție perfuzabilă gata de medicament în 5% soluție de glucoză sau 0,9% clorură de rastvorenatriya reține stabilnostv timp de 8 ore la 15-25 ° C și timp de 24 h la temperature2-8 ° C

Efect secundar. Neutropenie, trombocitopenie, anemie, stomatite, greață, vărsături, diaree, și parestezie, bronhospasm, retenție de lichide, edem, alopecie, oboseala, mialgie, nivelurile crescute ale transaminazelor si bilirubinei in ser.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, tyazholayaneytropeniya, anemie, sarcina. pacienții Dotseteraprotivopokazan cu insuficiență hepatică severă.

Supradozaj. Nu exista un antidot specific. Dacă peredozirovkipatsienty ar trebui să fie transferat la departamentul de terapie intensivă. Pervymipriznakami supradoză este mielosupresia, neuropatie, mucozități.

Caracteristici de utilizare. Dotsetera este de droguri embriotoxică. Kontsentratsiyaego în laptele matern nu a fost stabilită. Siguranța și eficacitatea utilizării Dotsetera nu a fost studiată la copii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Ketoconazol metabolizmdotsetaksela încetinește considerabil, de aceea este recomandabil să fie atent în timpul tratamentului cu docetaxel la pacienții tratați cu ketoconazol.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra în inedostupnom întuneric pentru copii, la o temperatură de 2-8 ° C Perioada de valabilitate - 18mesyatsev.