Glivec

Gleevec - medicament cu activitate antitumorală.

Video: Gleevec (Imatinib) / GLIVEC, GLEEVEC (Imatinib)

formă de eliberare și compoziție

Gleevec este produs sub formă de capsule și tablete filmate, substanța activă principală care este imatinib.

Ca și în adjuvanții de formulare utilizate:

• Capsule - crospovidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, gelatină, dioxid de titan, coloranți: oxid galben și roșu;
• Tablete - celuloză microcristalină, hipromeloză, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, oxid galben de fier, talc, Macrogol 4000, oxid de fier roșu.

Capsulele sunt produse de 50 și 100 mg blistere 24, 30, 36, 48, 96, 120 și 210 bucăți per comprimat upakovke- - 100 și 400 mg blistere 10, 20, 30 și 60 de piese într-un pachet.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Glivec este utilizat în:

• Nou diagnosticat leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv pentru concomitent cu chimioterapie la pacienții adulți;
• Nou diagnosticat leucemie mieloidă cronică, Philadelphia adulți cromozom pozitiv și copii;
• Faza cronică de leucemie mieloidă cronică, cu cromozom Philadelphia pozitiv dupa terapia cu succes cu interferon alfa, fie în faza de accelerare sau criză blastică la adulți și copii;
• Refractare sau leucemie limfoblastică acută recurente pozitiv pentru cromozom Philadelphia ca monoterapie la pacienții adulți;
• mastocitoza sistemica la adulți;

Gleevec este de asemenea indicat pentru:

• Inoperabil, recurent sau protuberanțe dermatofibrosarcomul metastatic la adulți;
• boli mielodisplazice sau mieloproliferative la maturitate;
• Inoperabil sau metastatic malign pozitiv pentru c-KIT (CD 117), tumori stromale gastrointestinale la maturitate;
• sindrom hipereozinofilic și leucemie eozinofilică cronică la adulți;
• Terapia adjuvantă au fost pozitive pentru c-KIT (CD 117), tumori stromale gastrointestinale la maturitate.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Glivec este contraindicat în:

• În timpul sarcinii și alăptării;
• La vârsta de 2 ani;
• În cazul în care un pacient este o intoleranță individuală a componentelor de droguri.

Conform instrucțiunilor, Glivec este utilizat cu precauție:

• La pacienții cu afectare severă în rinichi și ficat;
• Bolile cardiovasculare, sau pacientul are factori de risc pentru insuficienta cardiaca;
• În timpul hemodializei.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, Glivec sub formă de capsule și tablete pentru administrare orală. Este luat în timpul mesei, un pahar cu apă.

În aplicarea Glivec în copilărie sau incapacitatea de a înghiți capsulă sau tabletă conținutul întreg al capsulei poate fi diluat cu apă sau suc de mere și comprimatele zdrobite și, de asemenea, se dizolvă.

Dozarea Gleevec:

• În leucemia mieloidă cronică în fază cronică - 400 mg pe zi odnokratno- criza blastică și în fază accelerată - 600 mg pe zi odnokratno- copii - 340 mg pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi, în care doza zilnică nu trebuie să fie 600 mg;
• In leucemia limfoblastică acută - Glivec 600 mg pe zi;
• Când bolile mielodisplazice și mieloproliferative - 400 mg pe zi;
• In tumorile nerezecabile sau metastatice maligne stromale gastrointestinale - 400 mg pe zi;
• Dacă tratamentul adjuvant al tumorilor stromale gastrointestinale - 400 mg pe zi. Atunci când recurent, inoperabil, protuberanțe metastatic dermatofibrosarcoma - 800 mg pe zi;
• In absenta mastocitoza sistemica mutație D816V c-KIT - Glivec 400 mg pe zi;
• Când mastocitoza sistemică cauzată de activitatea anormală a FIP1L1- PDGFR-kinazei alfa - 100 mg pe zi;
• Cand sindromul hipereozinofilic si leucemia eozinofilica cronica - 400 mg pe zi. Când sindromul hipereozinofilic și leucemie eozinofilică cronică cauzată de anormală FIP1L1- PDGFR-kinazei alfa - 100 mg pe zi, urmată de creșterea dozei la 400 mg pe zi.

efecte secundare

În aplicarea Glivec adesea dezvolta diferite reacții adverse:

• Sistemul sanguin: neutropenie, anemiya- trombocitopenie, pancitopenie, neutropenie febrilă;
• Sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, tulburări ale gustului, parestezie, hipoestezie;
• Vederii: edem capac, hemoragie conjunctivală, hiperlacrimație, sindromul de ochi uscat, conjunctivită, vedere neclară;
• Sistemul respirator: epistaxis, tuse, dificultăți de respirație;
• Sistemul digestiv: greață, diaree, vărsături, dispepsie, distensie abdominală, constipație, flatulență, gură uscată, gastrită;
• Ficat duetului biliar: creșterea enzimelor hepatice;
• Reacții dermatologice: dermatită, edem periorbital, erupții cutanate, eczeme, prurit, eritem, uscăciune a pielii, transpirații nocturne;
• Tulburări generale: umflarea, creștere sau scădere a greutății corporale, oboseală, febră, slăbiciune, frisoane.

Măsuri de precauție

În aplicarea Glivec trebuie să se țină seama de faptul că:

Video: Caracteristici de tratament chirurgical și medicamentos al pacienților cu GIST

• Tratamentul medicamentos se efectuează numai sub supraveghere medicală strictă;
• In timpul tratamentului trebuie să efectueze periodic teste de sânge clinice pentru monitorizarea funcției hepatice a corpului pacientului;
• Pacienții care au suferit tiroidectomie și primesc terapie de substituție levotiroxină de sodiu ar trebui să monitorizeze în mod regulat nivelul de TSH;
• La începutul tratamentului ar trebui să controleze starea tractului digestiv la pacienții cu tumori stromale gastro-intestinale maligne metastatice.

analogi

analogi structurali ai Glivec sunt medicamente, cum ar fi Genfatinib, Gemfatinib, Imatinib, Imaglib, Imatib, Gistamel, Neopaks, Filahromin.

Termeni și condiții de depozitare

Glivec este păstrat la o temperatură de cel mult 30 de locații cu acces limitat de copii cu vârsta mai mică de trei ani.