Gemzar

Gemzar - analogi de pirimidină antimetabolit având anticancer și efectul citostatic.

formă de eliberare și compoziție

Gemzar este produs sub forma unui liofilizat pentru soluție perfuzabilă. Pulberea este de culoare albă până la aproape albă, este produs în flacoane din sticlă de 228 mg sau 1,14 g de substanță activă sub formă de clorhidrat de gemcitabină (echivalent cu 200 mg sau 1 g Gemcitabina). Un ambalaj din carton conține 1 flacon.

Auxiliari dintr-un preparat sunt manitol și acetat de sodiu.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Gemzar este utilizat pentru a trata următoarele patologii:

• cancer pancreatic;
• cancer de sân;
• cancer ovarian;
• cancerul de col uterin;
• Cancerul de vezică urinară;
• cancer pulmonar cu celule non-mici.

Aplicarea Gemzar singur sau ca parte a terapiei combinate este de asemenea eficace pentru cancerul testicular refractar avansat local, local avansat cancer pulmonar cu celule mici și cancerul tractului biliar.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Gemzar este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții cu hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc droguri.

Cu grijă trebuie să utilizați următoarele patologii:

• Alterarea funcției renale;
• Afectarea funcției hepatice;
• infecție virală acută;
• infecții fungice acute;
• infecție bacteriană acută;
• Inhibarea hematopoiezei măduvei osoase (inclusiv depresia, a apărut cu chimioterapie concomitentă sau radioterapie).

Doze si mod de administrare

Pentru a prepara soluția perfuzabilă trebuie utilizată doar 0,9% soluție de clorură de sodiu, ca solvent. Gemzar 200 mg trebuie dizolvat în 5 ml și o doză de 1 g - 25 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu. Flaconul trebuie agitat temeinic până la dizolvarea completă a pulberii și pentru a produce o soluție limpede.

Concentrația ingredientului activ nu trebuie să depășească o doză de 40 mg per 1 ml.

Medicamentul trebuie administrat intravenos în decurs de o oră.

Gemzar Dozare depinde de forma bolii. Medicamentul este utilizat ca monoterapie în următoarele doze:

• In cancerul pulmonar cu celule non-mici, metastatic și local avansat - 1.000 mg per 1 m² prima, a opta și a cincisprezecea zile ale fiecărui ciclu este de 4 săptămâni;
• În metastatic, avansat local si cancerul de vezica urinara superficiale, uretră, pelvis renal si ureter - 1250 mg per 1 m² prima, a opta și a cincisprezecea zile ale fiecărui ciclu este de 4 săptămâni;
• In local avansat, metastatic rezistent la platina cancer ovarian epitelial derivat - 800-1250 mg per 1 m² prima, a opta și a cincisprezecea zile ale fiecărui ciclu este de 4 săptămâni;
• In cancer pancreatic metastatic si local avansat - Gemzar 1000 mg per 1 m² o dată pe săptămână, timp de 7 săptămâni. După trecerea pauză de o săptămână la o doză de 1000 mg per 1 m² prima, a opta și a cincisprezecea zile ale fiecărui ciclu este de 4 săptămâni.

efecte secundare

Utilizarea Gemzar poate provoca reacții adverse ale sistemului cardiovascular:

• umflare;
• edem periferic;
• aritmie;
• Insuficiență cardiacă;
• scăderea tensiunii arteriale;
• infarct miocardic.

Din sistemul digestiv în timpul tratamentului cu Gemzar, următoarea reacție:

• Afectarea funcției hepatice;
• greață;
• vărsături;
• stomatită;
• diaree;
• Constipație.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat pot fi observate rash lumina pielii, prurit, în cazuri rare - formarea de vezicule și ulcere.

Sistemul respirator poate răspunde la tuse Gemzar, dispnee, rinită și bronhospasm.

Din partea sistemului hematopoiezei, următoarele reacții adverse:

• leucopenia;
• anemie;
• neutropenie febrilă;
• trombocitopenie;
• Trombocitoza.

Utilizarea Gemzar poate provoca tulburări ale sistemului nervos, în formă de somnolență, tulburări de somn și dureri de cap.

Printre alte efecte secundare ale preparatului sunt următoarele:

• anorexie;
• hematurie;
• Proteinurie ușoară;
• mialgie;
• Dureri de spate;
• reacții anafilactoide;
• Reacțiile la locul de injectare;
• simptome asemănătoare gripei (stare generală de rău, febră, frisoane, dureri de cap și oboseală).

Măsuri de precauție

Utilizarea Gemzar trebuie să fie sub supravegherea unui medic cu experiență în chimioterapia cancerului.

Înainte de fiecare injecție procedură necesită controlul asupra cantității de leucocite, trombocite și granulocite în sânge. Simptomele funcțiilor supresia măduvei osoase necesita întreruperea tratamentului sau ajustarea dozei.

Este nevoie de o monitorizare regulată a funcției renale și hepatice. Disponibilitate ciroza, alcoolism, antecedente de hepatită și ficat metastaza crește probabilitatea de insuficiență hepatică atunci când se utilizează Gemzar.

Creșterea frecvenței de administrare și durata contribuie la creșterea toxicității.

Sub supravegherea unor astfel de efecte secundare cum ar fi somnolență, evitați activitățile de conducere de transport cu motor și sport care necesită concentrare ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii.

analogi

Gemzar este sinonim cu următoarele medicamente:

• gemcitabină;
• gemcitabină Pliva
• Gemcitabina-Actavis;
• Gemcitabina-Teva;
• Gemcitabina Ebewe-;
• Gemcitabina Medak;
• Gemcitabina-Rus;
• Gemtsitover;
• Gemtseks;
• Tolgetsit;
• Tsitogem.

Analogii Gemzar următoarele instrumente sunt:

• Kapetsitover;
• Tsitostadin;
• Xeloda;
• Vaydaza;
• ftorafur;
• Lizomustin;
• fluorouracil;
• Tutabin;
• Capecitabina-TL;
• 5-Fluorouracil Ebewe;
• Citarabina-LENS.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Gemzar trebuie depozitate într-un loc inaccesibil copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C,

Perioada de valabilitate a liofilizatului este de 3 ani, soluția preparată - zi.