Azitsid

Azitsid - bacteriostatice antibiotice cu spectru larg, azalidă macrolidelor.

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare Azitsida - Comprimate, filmate, de culoare albă până la culoare aproape albă (în blistere 3 sht.- din carton 1 sau 2 blistere).

1 tabletă conține:

• Substanța activă: azitromicină - 0,25 g sau 0,5 g;
• Ingrediente auxiliare: croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, fosfat acid de calciu, amidon de porumb pregelatinizat, laurii sulfat de sodiu;
• teaca: dioxid de titan, macrogol 6000, polisorbat 80, talc, hipromeloză 2910/5, simeticona emulsie SE 4 (67,4% apă, siliconi, siloxani și 30% celuloză metilat 2,5% acid sorbic 0,1%).

indicaţii

• infecții ale tractului respirator superior și ale tractului respirator superior (faringite, sinuzite, amigdalite, durere de gât, otita medie);
• infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie atipică și bacteriene);
• scarlatina;
• infecții ale pielii și țesutului moale (impetigo, erizipel, dermatoze secundar infectate);
• infecții ale zonei urogenital (uretrita necomplicată și / sau cervicită);
• boala Lyme (pentru tratamentul stadiu incipient);
• boli ale stomacului și / sau 12 ulcer duodenal asociat cu infecția cu Helicobacter pylori (în terapia combinată).

Contraindicații

absolută:

• renale și / sau hepatice insuficiență;
• lactație (alăptarea în timpul terapiei trebuie întreruptă);
• Copiii sub 3 ani;
• greutatea corporală a copilului de până la 25 kg;
• Hipersensibilitate la azitromicina și alte antibiotice macrolide.

Relativă (Azitsid luate cu precauție, deoarece probabilitatea crescută a complicațiilor)

• Fibrilatia (dezvoltarea de aritmii ventriculare, QT alungire interval);
• exprimată prin disfuncție renală și / sau hepatice la copii;
• în timpul sarcinii (numirea Azitsida indicat în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt).

Doze si mod de administrare

Azitsid destinate administrării orale. Tabletele sunt luate timp de 1 oră înainte de a mânca sau 2 ore după prin. Multitudinea de recepție - 1 dată pe zi.

Regimul de dozare pentru pacienții adulți:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior - 0,5 g timp de 3 zile (la o rată de 1,5 g);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - 1 g in prima zi de tratament de 0,5 g de la 2 până la 5 ore (3 g per curs);
• infecții ale zonei urogenitale - 1 g dată;
• boala Lyme (etapa 1) - 1 g in prima zi, 0,5 grame de 2 până la 5 zile de tratament (3 g per curs);
• stomac și / sau duodenului 12 legate de infecția cu Helicobacter pylori - 1 g timp de 3 zile, într-o terapie combinată.

Copiii Azitsid desemnează una dintre următoarele scheme:

• 0,01 g / kg timp de 3 zile;
• 0,01 g / kg în prima zi, 0.005 g / kg pentru următoarele 4 zile;
• 0,02 g / kg în prima zi de la 0,01 g / kg, de la 2 până la 5 ore (pentru tratamentul eritem migrans).

efecte secundare

• Sistemul digestiv: diaree, scaune zăbovi, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, indigestie, colestază intrahepatică, creșterea enzimelor hepatice la copii krovi- - gastrită, constipație, anorexie;
• Sistemul cardiovascular: dureri în piept, palpitatii;
• Sistem nervos: dureri de cap, amețeală, copii sonlivost- - tulburări de somn, anxietate, nevroze, activitate excesivă motorie, durerea de cap (în tratamentul otitei medii);
• Sistemul urinar: jad, vaginal candidoza;
• alergii: Creșterea sensibilității la soare și lumină, erupții cutanate, angioedem;
• Alte: candidoza orală, a crescut copii utomlyaemost- - erupții cutanate, mâncărime, conjunctivită.

La primirea Azitsida posibila dezvoltare a unui supradozaj, simptomele care: greață severă, vărsături, diaree, pierderea tranzitorie a auzului.

Pentru terapia acestei afecțiuni trebuie lavaj gastric imediat, recomandă în continuare un tratament simptomatic.

Măsuri de precauție

În cazul de a sări peste doza de recepție trebuie luată cât mai curând posibil. Următoarele doze sunt luate la intervale de o zi.

Trebuie observat, în interval de 2 ore între recepția Azitsida și antiacide.

La unii pacienți reacții de hipersensibilitate persistă după întreruperea administrării medicamentului, care necesită supravegherea unui specialist în terapie specifică și de destinație.

interacțiuni medicamentoase

Reduce absorbția antiacide de azitromicină (magneziu, aluminiu-) etanol.

Combinația de azitromicină și warfarină nu afectează modificarea timpului de protrombină, cu toate acestea, datorită faptului că interacțiunea macrolidelor și warfarinei poate determina o creștere a acțiunii anticoagulant, monitorizarea atentă a timpului de protrombină.

Cu aplicarea simultană Azitsida și o creștere a concentrației de digoxină ergotamină și dihidroergotamină digoksina- - consolidarea acțiune toxică triazolam - scăderea clearance-ului și intensificarea acțiunii farmacologice a triazolam.

Azitromicina crește concentrația plasmatică, toxicitate, incetineste: Alcaloizi cycloserine, anticoagulante, felodipina, metilprednisolon, precum și medicamente suferă de oxidare microzomală (terfenadină, carbamazepină, ciclosporină, acid valproic, hexobarbital, bromocriptină, disopiramidă, fenitoina, teofilina, ergot derivați de xantină, antidiabetice orale, etc.).

Cloramfenicol și tetraciclină a spori eficacitatea Azitsida și lincosamidele - depreciate.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.